این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۷، شماره ۱۵۴، صفحات ۳۸-۵۰
عنوان فارسی القاء بیان مداوم سیکلواکسیژناز-۲ در رده سلولی سرطان سینه از طریق ترانسفکشن آن ها با پلاسمید pSG۵-COX-۲
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: یکی از مشکلات عمده مربوط به شیمی‌درمانی، بروز مقاومت در برابر داروهای ضد سرطان است. گزارش‌های اخیر، وجود ارتباط میان بروز سیکلواکسیژناز- 2 (COX-2) (Cyclooxygenase-2) و توسعه فنوتیپ مقاومت چند دارویی (MDR) (Multidrug resistance) را نشان داده‌اند. COX-2 به طور مداوم در سلول‌ها بیان نمی‌شود، بلکه بیان آن توسط سیگنال‌های التهابی، فاکتورهای رشد و سیتوکین‌ها در محل التهاب القاء می‌شود. جهت بررسی ارتباط میان بیان COX-2 و ترانسپورترهای MDR در شرایط in vitro به سلول‌هایی نیاز است که این پروتئین را به صورت مداوم بیان کنند. این مطالعه با هدف القاء بیان مداوم COX-2 در رده سلولی سرطان پستان انسان MCF7 و MCF7/MX انجام گرفت. مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، پلاسمید حاوی توالی COX-2 در سلول های باکتری اشرشیا کولی کلون شد، سپس پلاسمید خالص سازی شده توسط فرآیند لیپوفکشن با کمک معرف فیوژن 6 به رده سلولی MCF7 و MCF7/MX انتقال یافت. در آخر محتوی پروتئینی به دست آمده از سلول‌های ترانسفکت شده طی فرآیند وسترن بلات جداسازی و بیان پروتئین COX-2 در آن‌ها مورد بررسی قرار گرفت. یافته‌ها: نتایج نشان داد که سلول‌های MCF7 ترانسفکت شده‌ای که نسبت حجم فیوژن 6 به DNA در آن‌ها 3:1 است و محیط حاوی جنتیسین 24 ساعت بعد از پاساژ به آن‌ها افزوده شده است، بیش‌ترین میزان بیان پروتئین COX-2 را داشت. هم‌چنین در سلول‌های MCF7/MX نیز بیان COX-2 در سلول‌های ترانسفکت شده‌ای که نسبت حجم فیوژن 6 به DNA در آن‌ها 3:2 بود، نسبت به کنترل افزایش یافت (P< 0.05). استنتاج: در حقیقت سطح بیان ژن مورد نظر بسته به رده سلولی و شرایط کشت متفاوت است و افزایش میزان DNA لزوما منجر به افزایش کارایی ترانسفکشن نمی‌شود.  
کلیدواژه‌های فارسی مقاله مقاومت چند دارویی، ژن COX-2، رده سلولی MCF7
عنوان انگلیسی Induction of Continuous Expression of Cyclooxygenase -2 in Human Breast Cancer Cell Line Using COX-2 cDNA Plasmid Transfection
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: One of the major problems in chemotherapy is resistance to anti-cancer drugs. Recent studies have demonstrated a relationship between cyclooxygenase-2 (COX-2) expression and progression of multidrug resistance (MDR). One of the proteins involved in drug resistance is ABCG2 (ATP-binding cassette sub-family G member 2) that is often overexpressed in patients with cancer. This study was performed to develop the MCF7 and MCF7/MX human breast cancer cell line which continuously expressed COX-2 in order to evaluate the effect of induction of COX-2 expression on ABCG2 expression. Materials and methods: For this purpose, a plasmid containing the sequence of cyclooxygenase-2 was cloned in E. coli. The purified plasmid was then transferred into the MCF7 and MCF7/MX cell lines by transfection process. Finally, the protein content of transfected cells were extracted and analyzed by Western blotting. The COX-2 expression was compared between transfected cells. Results: The results showed that COX-2 protein levels were the highest in MCF7 cells transfected with a DNA and Fusion 6 ratio of 3:1 and the medium containing genticine added after 24 hours. Also, compared to the control cell line, in MCF7/MX cells the expression of COX-2 gene increased in transfected cells with a DNA and Fusion 6 ratio of 3:2 (P< 0.05). Conclusion: In fact, the level of target gene expression may vary based on the cell line and culture conditions. Increase in the amount of DNA does not necessarily lead to increase in transfection efficiency.  
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله multidrug resistance, COX-2, MCF7 cell line
نویسندگان مقاله سعیده واحدی | saeedeh vahedi
msc in genetics, faculty of sciences, islamic azad university, science and research branch, tehran, iran
کارشناسی ارشد ژنتیک، دانشکده علوم پایه، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)

بی بی فاطمه کلالی نیا | bibi fatemeh kalalinia
assistant professor, biotechnology research center, faculty of pharmacy, mashhad university of medical sciences, mashhad, iran
مشهد، پژوهشکده بوعلی، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (Mashhad university of medical sciences)

زهرا نورمحمدی | zahra noormohamadi
associate professor, department of biology, faculty of sciences, islamic azad university, science and research branch, tehran, iran
دانشیار، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)

فاطمه مصفا | fatemeh mosaffa
associate professor, biotechnology research center, faculty of pharmacy, mashhad university of medical sciences, mashhad, iran
دانشیار، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی، مشهد، مشهد، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (Mashhad university of medical sciences)

جواد بهروان | javad behravan
professor, biotechnology research center, faculty of pharmacy, mashhad university of medical sciences, mashhad, iran
استاد، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی، مشهد، مشهد، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (Mashhad university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5551-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله دریافت فایل مقاله
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده بیوتکنولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات