این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Iranian Biomedical Journal، جلد ۲۲، شماره ۱، صفحات ۶-۱۴
عنوان فارسی
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Molecular Basis of α-Thalassemia in Iran
چکیده انگلیسی مقاله Alpha-thalassemia (α-thal) is probably the most prevalent monogenic condition in the world. Deletions are the most common type of mutations in α-thal, followed by point mutations and small insertion/deletion. In the context of national screening program for prevention of thalassemia and hemoglobinopathies in Iran, α-thal carriers have come to more attention. Therefore, the frequency and distribution of α-globin mutations in various regions of the country have been studied in recent years. A comprehensive search was performed in PubMed, Scopus, and national databases for finding reports on mutation detection in α-thal carriers and HbH disease with Iranian origin. The mutation data of 10849 α-thal carriers showed that -α3.7 and α-5NT were the most common deletional and nondeletional mutations, respectively. In HbH disease cases, the -α3.7/--MED was the most prevalent genotype. Overall, 42 different mutations have been identified in α-globin cluster reflecting the high heterogeneity of the mutations in Iranian populations.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله α-Thalassemia, Point mutation, HbH disease, Iran
نویسندگان مقاله عاطفه ولایی | atefeh valaei
department of molecular medicine, biotechnology research center, pasteur institute of iran, tehran, iran.

سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

مرتضی کریمی پور | morteza karimipoor
department of molecular medicine, biotechnology research center, pasteur institute of iran, tehran, iran.

سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

علیرضا کردافشاری | alireza kordafshari
department of molecular medicine, biotechnology research center, pasteur institute of iran, tehran, iran.

سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

سیروس زینالی | sirous zeinali
medical genetics lab of dr. zeinali, kawsar human genetics research center, tehran, iran
نشانی اینترنتی http://ibj.pasteur.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-703&slc_lang=en&sid=en
فایل مقاله دریافت فایل مقاله
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده Related Fields
نوع مقاله منتشر شده مقاله کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات