این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Iranian Journal of Blood and Cancer، جلد ۴، شماره ۳، صفحات ۱۰۵-۱۱۰
عنوان فارسی
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Beta-Globin Gene Cluster Haplotypes in Iranian Sickle Cell Patients: Relation to Some Hematologic
چکیده انگلیسی مقاله Background: Sickle cell anemia is relatively common in Khuzestan province located in Southwest Iran. The characteristics of sickle cell disease in Iran are apparently different from other regions some of these characteristics might be related to β-chain haplotypes. The purpose of this study was to determine the frequency of β-chain haplotypes in 50 patients with homozygous sickle cell anemia in Khuzestan Province. Materials and Methods: The haplotypes were explored around and within the ε–Gγ–Aγ–ѱβ–δ–β globin gene complex by analysing seven polymorphic restriction sites [(1) HincII 5ʹ to ε (2) XmnI-5ʹγG, (3) Hind III-γG, (4) Hind III-γA, (5) HincII- ѱβ, (6) HincII- 3ʹto Ψβ, and (7) HinfI and RsaI - 5ʹto β], followed by restriction digestion and agarose gel electrophoresis. The effect of beta globin haplotypes upon hematologic parameters such as hemoglobin, hemoglobin F, mean corpuscular hemoglobin concentration, reticulocyte count, serum bilirubin and Lactate Dehydrogenase was also studied. Results: The Arab/Indian was the most frequent haplotype, present in 38 percent of chromosomes, followed by Benin haplotype (18%), Senegal haplotype (16%), Bantu haplotype (16%) and Cameroon haplotype (12%). The mean percentage of hemoglobin F in sickle cell anemia patients was 17.18±8.81%, and in the homozygous Arab/Indian haplotype it was higher (20.90%), but the difference was not significant. The hemoglobin F was significantly higher in females compared to males (19.10 versus 14.50, P< 0.005). Conclusion: There was no significant correlation between haplotypes and hematological characteristics like fetal hemoglobin level among our patients. Key words: Sickle cell anemia, haplotypes, hemoglobin, fetal, Iran.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Sickle cell anemia, haplotypes, hemoglobin, fetal, Iran
نویسندگان مقاله b کیخایی | b keikhaei
research center for thalassemia and hemoglobinopathy,


h گله داری | h galehdari
research center for thalassemia and hemoglobinopathy,

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز (Ahvaz jundishapur university of medical sciences)

m پدرام | m pedram
research center for thalassemia and hemoglobinopathy,

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز (Ahvaz jundishapur university of medical sciences)

k جاسب | k jaseb
research center for thalassemia and hemoglobinopathy,

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز (Ahvaz jundishapur university of medical sciences)

sh بشیرپور | sh bashirpour
research center for thalassemia and hemoglobinopathy,

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز (Ahvaz jundishapur university of medical sciences)

kh زندیان | kh zandian
research center for thalassemia and hemoglobinopathy,

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز (Ahvaz jundishapur university of medical sciences)

b صمدی | b samadi
research center for thalassemia and hemoglobinopathy,

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز (Ahvaz jundishapur university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://www.ijbc.ir/browse.php?a_code=A-10-13-2&slc_lang=en&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات