این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
شنبه 29 آذر 1404
Iranian Journal of Neonatology
، جلد ۸، شماره ۴، صفحات ۱۳-۱۹
عنوان فارسی
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
Association between Thrombophilic Gene Polymor-phisms and Recurrent Pregnancy Loss in Iranian Women
چکیده انگلیسی مقاله
Background: Recurrent pregnancy loss (RPL) is a common problem among couples, and acquired thrombophilia is the well-known etiology of RPL. The aim of this study was to establish the association between inherited thrombophilic gene polymorphisms and RPL. Methods: This case-control study was conducted on 50 women with unexplained RPL and 50 parous women with no history of miscarriage (age range: 17–48 years). The data were collected during 2013–2015 in Sarem Hospital, Tehran, Iran. Genotyping was performed using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) for glycoprotein IIIa (PLA1/PLA2), KDR (Q472H), and β-fibrinogen (-455G/A); tetra-primer amplification refractory mutation system (ARMS)-PCR for glycoprotein Ia (807c/t) and vascular endothelial growth factor (VEGF) (2578c/a), and ins/del PCR for angiotensin I-converting enzyme (ACE) (intron 16 I/D). The association between the frequency of the genotypes and RPL was determined by Chi-square and Fisher's exact tests. Results: The results of the present study revealed a significant relationship between glycoprotein Ia (807C/T), VEGF (2578C/A), and ACE (intron 16 I/D) polymorphisms and RPL (P=0.00, 0.02, and 0.00, respectively). In contrast, no relationship was observed between β-fibrinogen (-455G/A), KDR (Q472H), and glycoprotein IIIa (PLA1/PLA2) polymorphisms and increased risk of RPL (P>0.05). Conclusion: This study demonstrated that glycoprotein Ia (807C/T), VEGF (2578C/A), and ACE (intron 16 I/D) polymorphisms may be a risk factor for the women with a history of RPL.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Polymorphism, Recurrent pregnancy loss, Thrombophilia
نویسندگان مقاله
پریسا مزیری | parisa maziri
department of genetics, faculty of basic sciences, islamic azad university, zanjan branch, zanjan, iran
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)
گلناز اسعدی تهرانی | golnaz asaadi tehrani
department of genetics, school of medicine, zanjan branch, islamic azad university, etemadeyeh, zanjan, iran
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)
فرشته بهرامی hidagi | fereshteh bahrami hidagi
department of genetics, faculty of basic sciences, islamic azad university, zanjan branch, zanjan, iran
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)
معصومه نجات الهی | masoumeh nejatollahi
department of genetics, faculty of basic sciences, islamic azad university, zanjan branch, zanjan, iran
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)
صدیقه اسدی | sedigheh asadi
department of genetics, faculty of basic sciences, islamic azad university, zanjan branch, zanjan, iran
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)
نشانی اینترنتی
http://ijn.mums.ac.ir/article_9973.html
فایل مقاله
دریافت فایل مقاله
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات