این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۳۵، شماره ۴۵۱، صفحات ۱۴۵۲-۱۴۶۱
عنوان فارسی بررسی برهم‌کنش پروتئین متصل شونده به عامل رشد شبه انسولینی نوع ۳ در سیستم غیر وابسته به عامل رشد شبه انسولینی
چکیده فارسی مقاله پروتئین متصل شونده به عامل رشد شبه انسولینی نوع 3 (Insulin-like growth factor binding protein 3 یا IGFBP3) فراوان‌ترین نوع از خانواده‌ی IGFBPs است که با تمایل بالایی به عوامل رشد شبه انسولینی متصل می‌شود و عملکرد آن‌ها را تحت تأثیر قرار می‌دهد. تحقیقات نشان می‌دهد IGFBP3 در بسیاری از بیماری‌ها همچون دیابت، بیماری آلزایمر و سرطان دخالت دارد؛ به ‌طوری‌که در بسیاری از بیماری‌ها در اثر عواملی نظیر پروتئولیز و یا هایپرمتیلاسیون، پروموتر (Promoter) آن کاهش می‌یابد. در نتیجه، با آزاد شدن عامل رشد شبه انسولینی-1 و در دسترس قرار گرفتن آن‌، سبب پیشرفت تومورزایی و سرطان می‌گردد. اثر سرکوب‌کنندگی IGFBP3 بر روی سرطان به دو روش فعالیت وابسته به و غیر وابسته به عامل رشد شبه انسولینی اعمال می‌شود. به تازگی، نقش حیاتی عملکرد IGFBP3 مستقل از عامل رشد شبه انسولینی مورد توجه قرار گرفته است. با وجود تحقیقات گسترده در این زمینه، هنوز نقش این مسیر به‌ طور کامل مشخص نیست. اگر چه گمان می‌رود که IGFBP3 به‌ صورت مستقل با توانایی اتصال به گیرنده‌های هسته‌ای همچون گیرنده‌های رتینوئیدی X، گیرنده‌ی فعال ‌کننده‌ی رشد پروکسیزومی γ، Nur77، گیرنده‌ی ویتامین D و یا گیرنده‌های سطح سلولی همچون Transmembrane protein 219 (TMEM219)، پروتئین مربوط به لیپوپروتئین با چگالی پایین نوع 1 و گیرنده‌ی عامل رشد اپیدرمی سبب القای آپوپتوز می‌شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله پروتئین متصل شونده به عامل رشد شبه انسولینی نوع 3، آپوپتوز، سرطان،
عنوان انگلیسی The Interaction of Insulin-Like Growth Factor Binding Protein 3 (IGFBP-3) in Insulin-Like Growth Factor (IGF)-Independent System
چکیده انگلیسی مقاله Insulin-like growth factor-binding protein 3 (IGFBP-3) is the most abundant IGFBP in circulation, interacts with high affinity to IGFs altering their function. Emerging evidence has indicated that IGFBP3 mostly involved in human disease such as diabetes, Alzheimer's disease, and cancer. It has been determined that IGFBP3 expression is decreased in various cancer cell lines by promoter methylation and proteases digestion. Therefore, bioavailable form of IGF-I increases in circulation promoting the tumorigenesis and progression of cancer. IGFBP3 function in cancer suppressing can be divided in two ways: IGF-dependent, and IGF-independent action. Recently it has been shown that IGFBP3 has vital roles independent of IGFs. Despite decades of unremitting research, this function of IGFBP-3 has not been clarified. However, it has been suggested that IGFBP3 independently can bind to its receptors in the nucleus including retinoid receptors (RXRs) peroxisome proliferator activated receptors (PPARγ), Nur77 vitamin D response (VDR), and/or cell surface receptors such as transmembrane protein 219 (TMEM219), low-density lipoprotein receptor-related protein 1 (LRP-1), and epidermal growth factor receptor (EGFR) inducing apoptosis. In this review, we described further mechanisms of IGF-independent action of IGFBP3.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله امیر انصاری |
دانشجوی دکتری تخصصی، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده ی داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

علی قیصرزاده |
دانشیار، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده ی داروسازی و مرکز تحقیقات بیوانفورماتیک، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

محمدرضا مفید | mohammad reza


نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/8492
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-534602.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله مروری
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات