این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران، جلد ۲۷، شماره ۴، صفحات ۲۲۳-۲۳۶
عنوان فارسی CRISPR/Cas۹: ابزار قدرتمند مولکولی برای ویرایش ژنوم
چکیده فارسی مقاله اصلاح هدفمند ژنومی با استفاده از نوکلئازهای هدایت شونده توسط RNA روشی سریع، آسان و پربازده است که نه تنها امکان دستکاری و تغییر ژن­ها و مطالعات کارکردی را برای پژوهشگران فراهم نموده است، بلکه آگاهی آن­ها را در رابطه با اساس مولکولی بیماری­ها و ابداع روش­های درمانی نوین و هدفمند افزایش داده است. تاکنون فنون متفاوتی با عنوان قیچی­های مولکولی با قابلیت ویرایش هدفمند ژنوم شاملZFN ،TALEN  وCRISPR/Cas9  ایجاد شده است. در واقع CRISPR/Cas9، سیستم ایمنی باکتری­ها در برابر ویروس­ها است که در آن نوکلئاز Cas9 توسط یک RNAی راهنمای تک رشته به توالی­های مکمل هدف متصل شده و تغییراتی را اِعمال می­کند. پیشرفت­های حاصل شده در انتقال، ترمیم و پیدایش راهکار­های ویژه موجب ابداع رده­های متفاوت CRISPR/Cas9 شده است. از آن­جایی که این ابزار تنومند، قادر به اصلاح مستقیم جهش­های عامل بیماری­ است، توانایی آن در درمان اختلالات ژنتیکی مورد توجه فوق العاده­ی پژوهش­گران قرار گرفته است. با توجه به موارد گزارش شده از هدف­گیری­های غیر اختصاصی پروتئین Cas9، تمرکز بسیاری از پژوهش­ها بر روی ارتقاء ویژگی­های Cas9 قرار گرفته است. در این راستا پیشرفت­های چشم­گیر در انتخاب RNA راهنما، آنزیم­های جدید و روش­های شناسایی هدف­گیری­های نابجا را می­توان نام برد. در این مقاله مروری، تاریخچه و جنبه­های متفاوت سیستم CRISPR/Cas9 مانند دقت در هدف­گیری ژنوم، انتقال سیستم و کنترل آن بر روی رخدادهای ترمیمی همراه با کاربردهای آن در پژوهش­های آتی زیست شناسی و درمان­های نوین بیماری­ها مورد بررسی و بحث قرار گرفته است.  
کلیدواژه‌های فارسی مقاله ویرایش ژنوم، CRISPR/Cas9، هدف­گیری اختصاصی، درمان­های نوین
عنوان انگلیسی CRISPR/Cas9: high throughput genome editing molecular tool
چکیده انگلیسی مقاله Targeted genome editing by RNA-guided nucleases is a high throughput and facile approach which not only provides modifications, gene editing and functional studies for researchers, but also develops their knowledge about molecular basis of diseases and stablishes novel targeted therapies. Several platforms for molecular scissors that enable targeted genome engineering have been developed, including zinc-finger nucleases (ZFNs), transcription activation-like effector nucleases (TALENs) and clustered regularly interspaced palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated-9 (Cas9). Indeed CRISPR/Cas9 system is bacterial defensive system against viral invasions. Cas9 protein can be targeted to DNA sequences by accompanying single-strand RNA guide which base-pairs directly with target DNA to introduce modifications. Improvements are urgently needed for various aspects of system, including delivery and control over the outcome of the repair process. CRISPR/Cas9 holds enormous therapeutic potential for the treatment of genetic disorders by directly correcting disease causing mutations. Although the Cas9 protein has been shown to bind and cleave DNA at off-target sites the field of Cas9 specificity is rapidly progressing with marked improvements in guide RNA selection, novel enzymes and off-target detection methods. In this review we discuss history and different aspects of CRISPR/Cas9 including advances in specificity strategies for genome engineering, system delivery and control optimization on repair processes along with its implication for the future of biological researches and gene therapy.   Keywords: Genome editing, CRISPR/Cas9, Targeting specificity, Novel therapies.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله محمدرضا نوری دلویی | mohammad reza noori daloii
گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

سعیده کاوسی | saeedeh kavoosi
department of medical genetics, school of medicine, tehran university of medical science, tehran, iran
ژنتیک مولکولی دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

نازنین رحیمی راد | nazanin rahimi rad
department of medical genetics, school of medicine, tehran university of medical science, tehran, iran
ژنتیک مولکولی دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://iau-tmuj.ir/browse.php?a_code=A-10-1-509&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله دریافت فایل مقاله
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ژنتیک
نوع مقاله منتشر شده مروری
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات