این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
سه شنبه 18 آذر 1404
Acta Medica Iranica
، جلد ۵۵، شماره ۸، صفحات ۵۳۶-۵۳۷
عنوان فارسی
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
Successful Delivery in a Woman With Achondroplasia: A Case Report
چکیده انگلیسی مقاله
Achondroplasia is an autosomal dominant disease which is characterized by limb shortening and narrow trunk, and macrocephaly. Women with achondroplasia suffer from infertility, menorrhagia, dysmenorrhoea, leiomyomata and early menopause. Our case was a 26-year-old woman with achondroplasia who had scoliosis and osteoporosis. She referred to our clinic at 9 weeks of gestation and had all screenings completely. She had a single female fetus with no abnormalities. She had an emergent due to rupture of membranes at 37 weeks and 3 days under general anesthesia. The neonate had no complications. The first minute Apgar score was 9 and 5 th -minute Apgar score were 10. Umbilical artery Ph was 7.26 and birth weight was 3140. A woman with achondroplasia could have a normal pregnancy and give birth to a healthy term neonate under precise screening.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Achondroplasia,Pregnancy,Iran
نویسندگان مقاله
mahbooheh شیرازی | mahbooheh shirazi
department of obstetrics and gynecology, women’s hospital, tehran university of medical sciences, tehran, iran.
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)
فاطمه گلشاهی | fateme golshahi
department of obstetrics and gynecology, women’s hospital, tehran university of medical sciences, tehran, iran.
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)
نسترن تیموری | nastaran teimoory
نشانی اینترنتی
http://acta.tums.ac.ir/index.php/acta/article/view/5951
فایل مقاله
دریافت فایل مقاله
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
Case Report(s)
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات