این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۷، شماره ۱۵۵، صفحات ۱۶-۲۶
عنوان فارسی بررسی پلی مورفیسم ژن کد کننده اینترلوکین ۱۷ در موقعیت rs۴۷۱۱۹۹۸ (A/G) به روش PCR-RFLP در بیماران مبتلا به بروسلوزیس در مقایسه با افراد سالم: مطالعه موردی - شاهدی
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: بروسلوز یک عفونت سیستمیک است که توسط کوکوباسیل‌های گرم منفی به نام بروسلا ایجاد می‌گردد.17IL- از سیتوکاین‌های مهمی است که در کنترل پاسخ ایمنی میزبان نسبت به بروسلوزیس نقش دارد. هدف از این مطالعه، بررسی پلی‌مورفیسم ژن کدکننده‌ی 17IL- در بیماران مبتلا به بروسلوز در مقایسه با افراد سالم می‌باشد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه مورد – شاهدی، تعداد 86 نفر از افراد مبتلا به بروسلوز به عنوان گروه بیمار، براساس علائم بالینی، وارد مطالعه شدند که توسط روش‌های سرولوژی، کشت و PCR، ابتلاء به بروسلوز آنها تائید گردید. تعداد 86 نفر از افراد سالم به عنوان گروه شاهد انتخاب شدند. سپس برای هر دو گروه، پلی مورفیسم ژن کدکننده‌ی اینترلوکین 17 به روش PCR-RFLP مورد ارزیابی قرار گرفت. یافته‌ها: نتایج نشان داد که ژنوتیپ‌های) 12/0-01/0 (%CI: 047/0 AA (OR= و  (39/5541-49/20CI:%95 ) 20/337 GG(OR =  در موقعیت -1998 G/A  در دو گروه مورد - شاهد (001/0 (P-value (GG)=(001/0 (P-value (AA)= معنی‌دار می‌باشند؛ به طوری که فراوانی ژنوتیپ AA در گروه شاهد بیش‌تر از گروه بیمار بود، در صورتی که فراوانی ژنوتیپ GG در گروه بیمار بیش‌تر از گروه شاهد است. نسبت شانس ابتلا به بروسلوز در افرادی که ژنوتیپ GG دارند، نسبت به افرادی که ژنوتیپ AA دارند، 41 برابر بیش‌تر است. استنتاج: ژنوتیپ های AA و AG در موقعیت -1998A/G از اهمیّت بالاتری برخوردار می‌باشند. به طوری‌که شانس ابتلا به بروسلوز در افرادی که دارای ژنوتیپ GG در نقطه (-1998)، هستند 41 برابر نسبت به افرادی که ژنوتیپ AA (-1998) دارند بیش‌تر است، به عبارتی دیگر ژنوتیپ AA در برابر ابتلا به این بیماری در نقاط (-1998) محافظت کننده می‌باشد.  
کلیدواژه‌های فارسی مقاله اینترلوکین 17، سایتوکاین، بروسلوزیس، پلی مورفیسم
عنوان انگلیسی Studying the Polymorphism in the Gene Encoding Interleukin-17 [rs4711998 (A/G)] with PCR-RFLP in Patients with Brucellosis Compared with Healthy Subjects: A Case-Control Study
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Brucellosis is a systemic infection caused by gram-negative coccobacilli and facultative intracellular bacteria of the genus Brucella. Interleukin-17 is one of the important cytokines that plays a role in controlling host immune response in patients with brucellosis. The aim of this study was to investigate polymorphism of the genes encoding IL-17 in patients with brucellosis compared to healthy subjects. Materials and methods: This case-control study included 86 patients with brucellosis who were selected based on clinical symptoms, serology, culture and PCR results. The control group composed of 86 healthy people. The polymorphism gene encoding Interleukin-17 was evaluated in both groups by PCR-RELP method. Results: Current study showed that the frequencies of AA [OR=0.047 (95%CI: 0.01-0.12)] and GG [OR=337.20 (95%CI: 20.49-5541.39] were significant at position -1998 (G/A) in both cases and controls [P-values (AA) and (GG) = 0.001]. But, the frequency of AA genotypes in the control group was greater than the frequency of GG genotype in patients. The odds ratio for catching brucellosis in people who have genotype GG was 41 times higher than those who have genotype AA. Conclusion: Findings showed that, AA and AG genotypes at -1998 (A/G) position are more important. So, the risk of brucellosis in people with GG genotype at position -1998 was higher than that in people with AA genotype. In other words, people with AA genotype are more protected against brucellosis at this position.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Interleukin-17, cytokines, brucellosis, polymorphism
نویسندگان مقاله حامد فرهادی کهن | hamed farhadi kohan
. کارشناسی ارشد میکروبیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (Hamadan university of medical sciences)

فریبا کرامت | fariba keramat
2 . مرکز تحقیقات بروسلوز، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران 3. استاد، گروه بیماری های عفونی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (Hamadan university of medical sciences)

حسن محمودی | hassan mahmoudi
دانشجوی دکتری باکتری شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (Hamadan university of medical sciences)

علیرضا زمانی | alireza zamani
استاد، گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (Hamadan university of medical sciences)

مسعود سعیدی جم | massoud saidijam
استاد، مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (Hamadan university of medical sciences)

محمد ابراهیم غفاری | mohammad ebrahim ghaffari
دانشجوی دکتری آمار، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (Hamadan university of medical sciences)

سیما کاظمی | sima kazemi
دانشجوی دکتری باکتری شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (Hamadan university of medical sciences)

محمدیوسف علیخانی | mohammad yousef alikhani
مرکز تحقیقات بروسلوز، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایراناستاد، گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (Hamadan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3357-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله دریافت فایل مقاله
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده میکروبیولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات