این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Acta Medica Iranica، جلد ۵۵، شماره ۱۲، صفحات ۷۹۳-۷۹۹
عنوان فارسی
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Chondrosarcoma in Metachondromatosis: A Rare Case Report
چکیده انگلیسی مقاله Metachondromatosis which was first described in 1971 by Maroteaux is a rare genetic disease consisting of osteochondromas and enchondromas, caused by loss of function of the PTPN11 gene. It is distinct from other cartilaginous tumors such as multiple osteochondromas and hereditary multiple exostosis by the distribution and orientation of lesions, and pattern of inheritance. In Metachondromatosis osteochondromas typically occur in hands, feet, femur, and tibia while enchondromas commonly affect the pelvic bones and femurs. Both tumors are generally reported to regress in adulthood. To the best of our knowledge only one case of Chondrosarcoma has been reported, and our case is the second reported case of Chondrosarcoma in metachondromatosis.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Metachondromatosis,Enchondromas,Osteochondromas
نویسندگان مقاله خدامراد جمشیدی | khodamorad jamshidi
bone and joint reconstruction research center, shafa orthopedic hospital, iran university of medical sciences, tehran, iran.

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (Iran university of medical sciences)

تینا شوشتری زاده | tina shooshtarizadeh
bone and joint reconstruction research center, shafa orthopedic hospital, iran university of medical sciences, tehran, iran.

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (Iran university of medical sciences)

مهرداد بحرآبادی | mehrdad bahrabadi


نشانی اینترنتی http://acta.tums.ac.ir/index.php/acta/article/view/5832
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/56/article-56-563885.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده Case Report(s)
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات