این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
جمعه 28 آذر 1404
مجله دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
، جلد ۱۷، شماره ۴، صفحات ۴۱۷-۴۲۶
عنوان فارسی
بررسی میزان بیان miR-۱۴۳ و miR-۳۳۸ در بافت توموری و حاشیه تومور بیماران مبتلا به سرطان معده
چکیده فارسی مقاله
زمینه و هدف: میکروRNAها، RNAهای غیرکدکننده به طول تقریبا 22 نوکلئوتید بوده که با اتصال بهmRNA ژن هدف، بیان آن را تنظیم و نقش برجسته خود را به عنوان انکومیر یا میکروRNA سرکوبگر تومور، اعمال مینمایند. تغییرات بیان میکروRNAها نقش اساسی در پاتوبیولوژی سرطانهای متعدد دارد. در این مطالعه میزان بیانmiR-143 و miR-338 در تومور معده و حاشیه آن مورد مقایسه قرار گرفته است. روش کار: این مطالعه یک مطالعه مورد- شاهد بود که برروی تعداد35 نمونه از بافت سرطانی معده و بافت مجاور آن انجام شد. نمونه ها از بیماران مراجعه کننده به بیمارستان امام رضا (ع) تبریز،که تحت عمل جراحی معده قرار گرفته اند جمآوری گردید. RNA تام با استفاده از محلول ترایزول و بر اساس دستورالعمل شرکت استخراج شد. سپس سنتزcDNA بر روی microRNAها صورت گرفت. سطح بیان microRNAها باqRT-PCR اندازه گیری شد. از U6 بعنوان House keeping استفاده شد. نتایج با استفاده از نرم افزارGraph pad Prism مورد آنالیز آماری قرار گرفت. یافته ها: طبق نتایج بدست آمده در این مطالعه، بیانmiR-143 در بافت تومورال در مقایسه با بافت مجاور با ≤0.0124 pو بیانmiR-338 در بافت تومورال در مقایسه با بافت مجاور با ≤0.0059pکاهش پیدا نمود. کاهش بیانmiR-143 و miR-338 در بافت تومورنسبت به بافت مارژین 4 برابر بوده است. نتیجه گیری: این مطالعه نشان داد که بیانmiR-143 و miR-338 در بافت سرطانی معده در مقایسه با بافت نرمال کاهش بیان می یابد و کاهش miR-143 و miR-338 در سرطان معده می تواند با گسترش تومور ارتباط داشته و بعنوان یک تومور مارکر مطرح گردد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
سرطان معده، micro RNA، miR-143،miR-338
عنوان انگلیسی
Evaluation of miR-143 and miR-338 Expression Profiles in Tumor Tissue and Margin in Patients with Gastric Cancer
چکیده انگلیسی مقاله
Background & objectives: Micro-RNAs are non-coding RNAs with a length of approximately 22 nucleotides, which, by binding to the target gene's mRNA, regulate its expression and play an important role in tumor suppression. Changes in the expression level of microRNAs play a crucial role in the pathobiology of multiple cancers. In this study, the expression levels of miR-143 and miR-338 were compared in gastric cancer and its margin. Methods: This case-control study was performed on 35 biopsy samples of gastric cancer and adjacent tissue of the patients who were admitted to Imam Reza Hospital. Total RNA was extracted from the tissue using Trizol reagent and based on the company's instructions. Then, the acquired microRNAs were used to synthetize cDNA. Expression of microRNAs was measured by RT-PCR. U6 was used as a house keeping gene. Statistically, the obtained results were analyzed using Graph pad Prism software. Results: According to the results obtained in this study, the expression levels of miR-143 (p≤0.1244) and miR-338 (p≤0.0059) in tumor tissue, compared to the adjacent tissue, were down-regulated. Reduced expression of miR-143 and miR-338 in the tumor tissue, in comparison to margin tissue, was about four folds. Conclusion: This study showed that the average expression level of miR-143 and miR-338 was significantly decreased in gastric cancer tissues compared to adjacent non-tumor tissues, and these results strongly suggest that miR-143 and miR-338 may play a key role in gastric cancer progression; therefore, they may be considered tumor markers.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Gastric Cancer, micro RNA, miR-143, miR-338
نویسندگان مقاله
مهسا امینی | mahsa amini
department of biotechnology- microbiology, islamic azad university of urmia, urmia, iran
گروه بیوتکنولوژی میکروبی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد واحد ارومیه، ارومیه، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه آزاد اسلامی ارومیه (Islamic azad university of urmia)
بهرام گلستانی | bahram golestani imani
department of biology, islamic azad university of urmia, urmia, iran
گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد واحد ارومیه، ارومیه،ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه آزاد اسلامی ارومیه (Islamic azad university of urmia)
بهزاد برادران | behzad baradaran
immunology research center, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran
مرکز تحقیقات ایمونولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (Tabriz university of medical sciences)
نشانی اینترنتی
http://jarums.arums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-607-82&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/117/article-117-568506.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
عمومی
نوع مقاله منتشر شده
مقاله اصیل
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات