این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۷، شماره ۱۵۷، صفحات ۱-۱۶

عنوان فارسی طراحی یک کاندید واکسن نوترکیب حاوی پروتئین هایی از سه باکتری EHEC، ETEC و شیگلا دیسانتری در باکتری E.coli و بررسی ایمنی هومورال آن در موش
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: جنس‌های مختلف انتروباکتریاسه نقش مهمی در ایجاد بیماری‌های گوارشی، از جمله اسهال دارند. از این میان، اشریشیا کلی انتروتوکسیژنیک، اشریشیا کلی انتروهموراژیک و شیگلا سه باکتری مهمی هستند که از طریق آب و غذا منتقل می‌شوند. واکسیناسیون یکی از استراتژی‌های مناسب برای مقابله با این پاتوژن‌ها می‌باشد. در مطالعه حاضر یک آنتی‌ژن کایمر، حاوی آنتی‌ژن‌های اصلی از این سه باکتری، طراحی و در میزبان بیانی اشریشیا کلی بیان گردید و برای بررسی ایجاد محافظت در برابر باکتری EHEC مورد آزمایش قرار گرفت. مواد و روش‌ها: پرایمرهای اختصاصی برای ترکیب این آنتی‌ژن‌ها طراحی گردید. خصوصیات آنتی‌ژن کایمر، از جمله خواص فیزیکی و شیمیایی، ساختار دوم و سوم و اپی‌توپ‌های سلول B و T از طریق تجزیه و تحلیل بیوانفورماتیکی تعیین گردید. پس از ترکیب این ژن ها، وکتور نوترکیب pET28a(+) حاصل، به سلول‌های مستعد منتقل شد. سپس پروتئین کایمر در باکتری بیان و پروتئین تولید شده تخلیص گردید. پس از آن، حیوانات از طریق تجویز زیر جلدی از آنتی‌ژن ایمن شدند. در نهایت، حیوانات ایمن شده با باکتری زنده E. coli O157:H7 مورد چالش قرار گرفتند. یافته‌ها: تجزیه و تحلیل بیوانفورماتیکی نشان داد که آنتی‌ژن کایمر دارای خواص فیزیکی وشیمیایی مناسبی بوده که می‌تواند به خوبی در میزبان‌های بیانی مختلف بیان شود. هم‌چنین این آنتی‌ژن، دارای اپی‌توپ‌های ویژه سلول‌های B و T می‌باشد. نتایج تجربی نشان داد که این آنتی‌ژن پاسخ ایمنی هومورال مناسبی را در موش برمی‌انگیزد. چالش موش‌های ایمن شده نشان داد که آنتی‌ژن فوق توانایی لازم برای محافظت موش‌ها در برابر سویه باکتریایی E. coli O157:H7 را دارد. استنتاج: آنالیزهای بیوانفورماتیکی و نیز آزمایشات تجربی نشان داد که این پروتئین می‌تواند یک کاندید واکسن مناسب علیه سه باکتری مذکور باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله

عنوان انگلیسی Designing a R‌ecombinant Vaccine Containing Three Bacterial Proteins of EHEC, ETEC, and shigella Dysentery Antigens in E. coli and Evaluation of its Humoral Immunity in Mic
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Different genera of enterobacteriaceae have important roles in gastrointestinal diseases such as diarrhea. Among these, Enterotoxigenic E. coli (ETEC), enterohemorrhagic E. coli (EHEC), and Shigella are three main bacteria which are transmitted via contaminated food and water. Vaccination is a good strategy to combat these pathogens. In the present study, a chimeric antigen, containing the main antigens of these three bacteria was designed, expressed in E. coli host, and tested for protection against EHEC strain. Materials and methods: Specific primers were designed to fuse these antigens. The properties of the chimeric antigen, including physical and chemical properties, secondary and tertiary structures, and B cell and T cell epitopes were obtained via in silico analysis. After the fusion of the genes, the resulting recombinant pET28a(+) vector was transferred into the competent E. coli cells. Expression was induced and the protein was purified. Then, the animals were immunized through subcutaneous administration of the antigen. Finally, the immunized animals were challenged by live E. coli O157:H7 cells. Results: In silico analysis showed that the chimeric antigen had appropriate physical and chemical properties which could be expressed in various expression systems.  In addition, the antigen has potent B- and T-cell epitopes. Experimental results showed that the antigen has efficiently provoked the mice's humoral immune system. Challenging the immunized mice by live bacterial cells showed that the chimeric antigen was able to protect the mice against E. coli O157:H7 strain. Conclusion: Both in silico analysis and experimental results showed that the chimeric antigen has appropriate properties which can be considered as a proper candidate vaccine against the three bacteria mentioned.                                                                                                    
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله

نویسندگان مقاله فیروز ابراهیمی | firouz ebrahimi
دانشجوی کارشناسی ارشد سلولی مولکولی، مرکز تحقیقات زیست شناسی، دانشگاه جامع امام حسین ع ، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه جامع امام حسین (Imam hosseyn university)

وحید عبادی | vahid ebadi
استادیار، مرکز تحقیقات زیست شناسی، دانشگاه جامع امام حسین ع ، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه جامع امام حسین (Imam hosseyn university)

عباس حاجی زاده | abbas hajizadeh
استاد، مرکز تحقیقات زیست شناسی، دانشگاه جامع امام حسین ع ، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه جامع امام حسین (Imam hosseyn university)

یوسف تاروردی زاده | yosof tarverdizadeh
کارشناس ارشد میکروبیولوژی، مرکز تحقیقات زیست شناسی، دانشگاه جامع امام حسین ع ، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه جامع امام حسین (Imam hosseyn university)

مصطفی بخشی | mustafa bakhshi
دانشجوی دکتری نانو بیوتکنولوژی، مرکز تحقیقات زیست شناسی، دانشگاه جامع امام حسین ع ، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه جامع امام حسین (Imam hosseyn university)


نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-11-7731-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/119/article-119-568518.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ایمونولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات