این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Research in Pharmaceutical Sciences، جلد ۱۱، شماره ۴، صفحات ۲۶۵-۰
عنوان فارسی
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Synthesis and evaluation of LOX inhibitory activity of 2-(1,3-Dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)-N-phenylacetamide derivatives
چکیده انگلیسی مقاله A family of structurally related LOX enzymes present in human cells which catalyse the metabolism of released arachidonic acid from phospholipids by inflammatory stimuli, to biologically active mediators. Mainly, expression of three types of LOXs occurs in cells, which catalyse the insertion of molecular oxygen into the molecule of arachidonic acid at carbon 5, 12, and 15. According to this chemical reaction, the LOXs are named 5-, 12-, and 15-LOX, amongst which, 15-LOX with isoforms 15-LOX-1 and 15-LOX-2 have critical role in neoplastic diseases. 15-LOX-1 is overexpressed in some neoplastic conditions. Hence, in this research, we focused on the synthesis of naphthalimide analogs as potential 15-LOX-1 inhibitors. Fortunately, the most of synthesized compounds demonstrated remarkable inhibitory potency towards 15-LOX-1 in nanomolar ranges. Naphthalimide derivatives could be suggested as potential LOX inhibitors with likely applications of anticancer activity.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله احمد محمدی فرانی | ahmad mohammadi farani


آرش حقیقی | arash haqiqi


سحر جمشیدی نوید | sahar jamshidy navid


علیرضا علی آبادی | alireza aliabadi


نشانی اینترنتی http://rps.mui.ac.ir/index.php/jrps/article/view/1700
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده Original Article
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات