این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
یکشنبه 23 آذر 1404
ارمغان دانش
، جلد ۲۲، شماره ۶، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی
بررسی ارتباط بین کاهش بیان MicroRNA۱۲۹-۲ با سرطان دهانه رحم در بیماران آلوده به HPV
چکیده فارسی مقاله
زمینه و هدف : سرطان دهانه رحم چهارمین سرطان شایع می باشد که اولین عامل مرگ و میر در بین زنان دنیا و رتبه هفتم از کل سرطانها را به خود اختصاص داده است. یکی از عوامل خطر در ایجاد سرطان دهانه رحم، آلودگی به پاپیلوما ویروس می باشد. از طرفی MicroRNAها به عنوان یک مارکرهای جدید برای تشخیص سرطان دهانه رحم پیشنهاد شده اند. از این میان MicroRNA129-2 یک متوقف کننده تکثیر سلولی و مهار کننده تهاجم سلولی به شمار میرود. بنابراین، هدف از این مطالعه، بررسی میزان بیان MicroRNA129-2 در زنان مبتلا به سرطان دهانه رحم آلوده به پاپیلوما ویروس و زنان مبتلا به سرطان دهانه رحم بدون آلودگی با پاپیلوما ویروس و مقایسه آنها با گروه سالم می باشد. روش بررسی: در این مطالـعه تعداد 20 نمونه بافت پارافینه از زنان مبتلا به سرطان دهانه رحم آلوده به ویـروس پاپیـلوما، 20 نمونه بافت پارافینه از زنان مبتلا به سرطان دهانه رحم بدون عفونت ویروس پاپیلوما و 20 نمونه پاپ اسمیر نرمال از بیمارستان میرزاکوچک خان جنگلی در شهر تهران در سال 1394 جمعآوری شد. پس از پارافین زدایی، استخراج RNA صورت گرفت و بیان miR129-2 با روشPCR Real Timeدر بین گروهها بررسی شد. یافته ها: نتایج نشان داد که میزان بیان miR129-2 در بافت های سرطانی آلوده به عفونت پاپیلوما ویروس نسبت به بافت های سرطانی فاقد آلودگی کاهش داشته است (P=0.0002). همچنین کاهش بیان معنی داری بین بیان این ژن در بافتهای سالم نسبت به گروه کنترل قابل مشاهده بوده است 0.001)> .(Pتجزیه و تحلیل آماری با نرم افزار Grafpad prism 6 صورت گرفت و ارتباط معنیداری بین کاهش بیان miR129-2 با سن بیمار (P=0.93) و درجه بیماری مشاهده نگردید (P=0.386). نتیجه گیری: با توجه به نتایج به دست آمده، میزان بیان miR129-2 در نمونه های سرطانی به شدت کاهش یافته است. بنابراین، بررسی میزان بیان miR129-2 میتواند به عنوان یک عامل تشخیصی ارزشمند اولیه مطرح گردد و در تعیین پیشآگهی سرطان دهانه رحم نقش مهمی ایفاء نماید.
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
Correlation between MicroRNA129-2 expression and cervical cancer patients infected with HPV
چکیده انگلیسی مقاله
Abstract Introduction: Cervical cancer is the fourth leading worldwide cancer and the first cause of mortality among women and gets seventh rank among all the types of cancers. Human Papilloma Virus (HPV) infection is one of the risk factors leading to cervical cancer. MicroRNAs have been suggested as new marker for cervical cancer diagnosis. MicroRNA129-2 is a cell proliferation and migration suppresser. The aim of this study was to determine the expression of MicroRNA129-2 in infected cervical cancer patients with women with no HPV infection and compare them with normal healthy woman as control. Methods: This present study was composed of 20 cancerous paraffin-embedded tissues from HPV infected cervical cancer patients, 20 cervical cancer with not infection and 10 normal Pap smear were collected from Mirzakochak Khan hospital, Tehran in 1394. RNA was extracted and miR129-2 expression was investigated using Real time PCR among groups. Result: MicroRNA129-2 expression was decreased in infected cancerous tissues compared with patients with no infection (P=0.0002). Also, we found a statistically significant reduction in MicroRNA129-2 expression in cervical cancer patients compared with healthy group (P >0.001). Analysis was performed using Graph pad prism 6 software and no significant association was observed between MicroRNA129-2 expression with age (P=0.93) and stage of disease (P=0.386). Conclusion: According to the results it can be concluded that MicroRNA129-2 expression was strongly decreased in tumor samples. So determination of miR129-2 expression may offer valuable diagnosis information for early detection and prognoses of patients with cervical cancer.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
ژیتا ناظری گیوی | zhita nazery givy
خدیجه عنصری | khadijeh onsory
الهام مسلمی | elham moslemy
نشانی اینترنتی
http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-994-1&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
تخصصی
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات