این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، جلد ۲۵، شماره ۱۰، صفحات ۷۹۰-۷۹۹
عنوان فارسی شناسایی تولید بتالاکتاماز در استافیلوکوکوس ارئوس جدا شده از پلاک‌های دندانی انسان با روش‌های یدومتری و مولکولی
چکیده فارسی مقاله مقدمه: مقاومت نسبت به پنی­سیلین در میان سویه­های استافیلوکوکوس ارئوس بسیار گسترده می­باشد. یکی از مهم­ ترین سازوکار­های بروز مقاومت نسبت به پنی­سیلین در استافیلوکوکوس ارئوس تولید بتالاکتاماز می­باشد. شناسایی تولید بتالاکتاماز توسط روش­های مختلفی مانند روش‌های انتشار دیسک، یدومتری، اسیدومتری و مولکولی امکان­پذیر می­باشد. هدف از این مطالعه شناسایی تولید بتالاکتاماز توسط استافیلوکوکوس ارئوس­های جدا شده از پلاک­های دندانی انسان توسط روش­های مختلف یدومتری و مولکولی می­باشد. روش بررسی: در این مطالعه مقطعی چهل نمونه پلاک دندانی انسانی با استفاده از فورسپس استریل جمع­آوری شد. شناسایی و جداسازی استافیلوکوکوس ارئوس در نمونه­های مزبور توسط آزمون‌های­های بیوشیمیایی و تکنیک مولکولی PCR صورت گرفت. سپس الگوی مقاومت آنتی­بیوتیکی استافیلوکوک­های مورد مطالعه با روش کربی بوئر تعیین شد. همچنین تولید بتالاکتاماز توسط باکتری­های مورد مطالعه توسط آزمون‌های یدومتری و مولکولی عرض­یابی گشت. نتایج بدست آمده توسط آزمون آماری آنوا و نرم‌افزار SPSS15 مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. نتایج: (12)30% از نمونه‌های مورد مطالعه حاوی استافیلوکوکوس ارئوس بودند. تمامی سویه­های استافیلوکوکوس ارئوس تولید بتالاکتاماز را توسط روش یدومتری با استفاده از فیلتر کاغذی داشتند. همچنین کلیه سویه­ها حاوی ژن blaZ بودند که توسط واکنش زنجیره­ای پلیمرازشناسایی قرار گرفت. نتایج آزمون سنجش مقاومت آنتی­بیوتیکی به روش کربی بوئر نیز حاکی از مقاومت 100% سویه­ها نسبت به پنی­سیلین بود. نتیجه­گیری: نتایج مطالعه حاضر نشان داد که روش‌های مولکولی ((PCR و یدومتری (روش فیلتر کاغذی) توانایی تشخیص دقیق تر استافیلوکوکوس ارئوس­های مقاوم به پنی­سیلین را دارا می باشند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Detection of betalactamase production among Staphylococcus aureus isolated from human dental plaques using iodometric and molecular methods
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Resistance to penicillin among Staphylococcus aureus species is very widespread. One of the most important resistance mechanisms toward penicillin in S. aureus is blaZ production. Detection of beta lactamase production is possible using different methods like disk diffusion, iodometric, acidometric and molecular (PCR) methods. The aim of this study was to detection of beta lactamase production among S. aureus isolated from human dental plaque using iodometric and molecular methods. Descriptive statistics were done using ANOVA test and the statistical package, SPSS, Version 15.0. Methods: In this cross sectional study, 40 samples of human dental plaques was collected through forceps. Identification and isolation of S. aureus from samples was carried out using cultural methods, biochemical and molecular tests. Then, antibiotic resistance patterns of studied Staphylococci were determined using Kirby-Bauer method. Also, betalactamase production among the bacteria was evaluated using different iodometric and molecular methods. Results: 30% (12) of studied samples contained Staphylococcus aureus. All Staphylococcus aureus strains had beta lactamase production ability using filter paper iodometric method. Also, all spesies had blaZ gene, which detected by polymerase chain reaction test. The results of Conclusions: The result of this study showed that molecular (PCR) and iodometric (filter paper) methods were more accurate in detection of penicillin resistant S. aureus.  
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله سحر نوری قراجلر | sahar nouri gharaja
department of pathobiology, faculty of veterinary medicine, university of tabriz, tabriz, iran
دانشگاه تبریز
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تبریز (Tabriz university)

پریا اماموردی زاده | paria emamverdizade
department of oral and maxillofacial pathology, dentistry faculty, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran
دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (Tabriz university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3363-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده میکروبیولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات