این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، جلد ۲۵، شماره ۸، صفحات ۶۱۲-۶۲۰
عنوان فارسی بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم ژن CPEB۱ با ناباروری در مردان ایرانی
چکیده فارسی مقاله مقدمه: اسپرماتوژنز یک فرآیند بسیار کنترل‌شده برای تولید اسپرم بالغ است. برای تولید اسپرم بالغ از گامت، نیاز به تنظیمات رونویسی و پس از رونویسی است. پروتئین CPEB1 پلی آدنیلیشن سیتوپلاسمی mRNA را در اُژنز و اسپرماتوژنز کنترل می‌کند. هدف از این تحقیق بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی 2303846rs که در موقعیت 3'UTR ژن CPEB قرار گرفته است با ناباروری در مردان ایرانی می باشد. روش بررسی: دراین تحقیق مورد- شاهدی تعداد 140 نمونه خون از جمعیت‌های مختلف ایرانی (70 سالم و 70 نابارور) تهیه شد. ژنوتیپ‌های rs2303846 توسط روش PCR-RFLP تعیین و با روش توالی یابی تایید گردید. سرانجام اطلاعات حاصله از طریق نرم‌افزار آنلاین SNPSTAT و SPSS مورد تجزیه تحلیل آماری قرار گرفت. ارتباط این پلی‌مورفیسم با miRNA ها نیز بررسی شد. نتایج: نتایج بدین‌صورت بود که ژنوتیپ TT تنها در 5 نفر از 70 نمونه افراد نابارور مشاهده گردید، درصورتی‌که همه افراد کنترل دارای ژنوتیپ CC بودند؛  اختلاف معناداری دیده می‌شود (023/0P=). پلی‌مورفیسم 2303846 rs در ناحیه seed سه miRNA (hsa-miR-143-5p, hsa-miR- 6511b-5p, hsa-miR-3944-5p) قرار دارد و آلل T سبب از بین رفتن seed می‌شود. همچنین آلل T منجر به سست شدن اتصال همه miRNA های انتخابی می‌شود. نتیجه‌گیری: پلی‌مورفیسم (2303846 (rs C/T واقع در ژن CPEB1 می‌تواند با خطر ابتلا به ناباروری در مردان ایرانی مرتبط باشد. همچنین بررسی‌های بیوانفورماتیکی نشان داد که با تغییر آلل T به جای C در 2303846 rs، اتصال mRNA ژن CPEB1 به miRNA‌های تنظیم‌کننده آن کاهش می‌یابد، درنتیجه ژن پایدار و بیان آن ادامه می‌یابد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله ناباروری مردان، پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی، ژن CPEB1
عنوان انگلیسی Association between CPEB1 gene polymorphism and Iranian male infertility
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Spermatogenesis is a strictly regulated process in sperm production that is needed for sperm production transcriptional and posttranscriptional regulations. The cytoplasmic polyadenylation element binding (CPEB) protein regulates cytoplasmic polyadenylation of mRNAs in oogenesis and spermatogenesis. The purpose of the present studywas examining the association between rs2303846, which is located at 3'UTR of CPEB gene, and Iranian male infertility. Methods: In this case–control analysis, 140 blood samples were collected (70 fertile men and 70 infertile men). rs2303846 genotypes were determined by PCR-RFLP method and the results were confirmed by sequencing. The differences in genotype distributions between cases and fertile controls were examined using Chi-squared analysis and SNPSTAT software. Corelation between this SNP and miRNAs was examined. Results: TT genotype was observed in 5 infertile men among 70 case samples, while all control samples showed CC genotype and there was a significant association in this difference (P= 0.023). This SNP exist in seed region of three miRNAs (hsa-miR-143-5p, hsa-miR- 6511b-5p, hsa-miR-3944-5p) and T allele causes seed destruction. In addition, T allele leads to the loose binding of all the selected miRNAs. Conclusion: Our results indicate that rs2303846, which is located on CPEB1 is associated with the risk of infertility in Iranian population. Our bioinformatics analysis showed that changing the T allele of rs2303846, instead of C allele could loose miRNA binding to their target genes in our selected miRNAs. Consequently, the gene is stable and its expression continues.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Male Infertility, Single nucleotid polymorphism , CPEB1 gene
نویسندگان مقاله عاطفه یداللهی | atefe yadollahykhaless
shahid beheshty univerciti
دانشگاه شهید بهشتی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهید بهشتی (Shahid beheshti university)

ناصر کلهر | naser kalhor
genetic departeman,acecer academic center for education and research
مرکز تحقیقات جهاد دانشگاهی

گلناز عطری روزبهانی | golnaz atri roozbahani
shahid beheshty univerciti
دانشگاه شهید بهشتی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهید بهشتی (Shahid beheshti university)

نشانی اینترنتی http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3114-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/136/article-136-568651.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ژنتیک
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات