این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
شیمی کاربردی، جلد ۱۳، شماره ۴۷، صفحات ۵۹-۶۸
عنوان فارسی تبدیل ناحیه گزین اپوکسیدها به β- استوکسی الکل ها کاتالیز شده با یک کاتالیزگر انتقال فاز جدید سبز و بازیافت پذیر
چکیده فارسی مقاله یک روش ملایم و مؤثر جدید برای باز کردن حلقه اپوکسیدها با آنیون استات در حضور مقادیر کاتالیزوری سیلیکاژل متصل به پلی اتیلن گلیکول استخلاف شده با 1- متیل ایمیدازولیوم برمید (SiO2-PEG-ImBr) به عنوان یک کاتالیزگر انتقال فاز ناهمگن مؤثر در محیط آبی گزارش شده است. β- استوکسی الکل‌های مختلف با راندمان بالا و ناحیه‌گزینی فوق‌العاده، در مدت زمان کوتاهی به دست آمده است. مهم-ترین مزایای این روش عبارتند از: بهبود راندمان، ناحیه‌گزینی بالا، استفاده از مقادیر کمتری از کاتالیزگر، جداسازی راحت، سادگی بازیافت‌ کاتالیزگر و سازگاری با محیط زیست. کاتالیزگر بازیافت شده حداقل چهار مرتبه دیگر بدون کاهش چشمگیری در توانایی کاتالیزوری آن قابل استفاده است. یک روش ملایم و مؤثر جدید برای باز کردن حلقه اپوکسیدها با آنیون استات در حضور مقادیر کاتالیزوری سیلیکاژل متصل به پلی اتیلن گلیکول استخلاف شده با 1- متیل ایمیدازولیوم برمید (SiO2-PEG-ImBr) به عنوان یک کاتالیزگر انتقال فاز ناهمگن مؤثر در محیط آبی گزارش شده است. β- استوکسی الکل‌های مختلف با راندمان بالا و ناحیه‌گزینی فوق‌العاده، در مدت زمان کوتاهی به دست آمده است. مهم-ترین مزایای این روش عبارتند از: بهبود راندمان، ناحیه‌گزینی بالا، استفاده از مقادیر کمتری از کاتالیزگر، جداسازی راحت، سادگی بازیافت‌ کاتالیزگر و سازگاری با محیط زیست. کاتالیزگر بازیافت شده حداقل چهار مرتبه دیگر بدون کاهش چشمگیری در توانایی کاتالیزوری آن قابل استفاده است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Regioselective conversion of epoxides to β-acetoxy alcohols catalyzed by a novel green and recyclable phase transfer catalyst
چکیده انگلیسی مقاله A new mild and efficient procedure for the ring opening of epoxides by acetate anion in the presence of catalytic amounts of silica-bound polyethylene glycol substituted 1-methylimidazolium bromide, SiO2-PEG-ImBr, as an effective heterogeneous phase transfer catalyst in aqueous media is developed. A variety of β-acetoxy alcohols are obtained in high yields with excellent regioselectivity in short reaction times. The remarkable features of this procedure are improved yields, high regioselectivity, small quantity of catalyst, easy work-up, ease of recyclability of catalyst and environmentally friendliness. The recycled catalyst could be reused over four times with almost no loss of catalytic activity. A new mild and efficient procedure for the ring opening of epoxides by acetate anion in the presence of catalytic amounts of silica-bound polyethylene glycol substituted 1-methylimidazolium bromide, SiO2-PEG-ImBr, as an effective heterogeneous phase transfer catalyst in aqueous media is developed. A variety of β-acetoxy alcohols are obtained in high yields with excellent regioselectivity in short reaction times. The remarkable features of this procedure are improved yields, high regioselectivity, small quantity of catalyst, easy work-up, ease of recyclability of catalyst and environmentally friendliness. The recycled catalyst could be reused over four times with almost no loss of catalytic activity.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله ندا عیاشی |
دانشگاه شهید چمران اهواز، دانشکده علوم، گروه شیمی

مهدی فلاح مهرجردی |
دانشگاه پیام نور مرکز اردکان

علیرضا کیاست |
دانشگاه شهید چمران اهواز، دانشکده علوم، گروه شیمی

نشانی اینترنتی http://chemistry.journals.semnan.ac.ir/article_2861_268fb427da44721a3521968c6cb3a05e.pdf
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/932/article-932-577354.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات