این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Physiology and Pharmacology، جلد ۱۸، شماره ۱، صفحات ۴۷-۶۰
عنوان فارسی اثرات حفاظتی سلکوکسیب بر میزان سیتوکین‌های التهابی و شاخص‌های بافت بیضه بعد از القای واریکوسل
چکیده فارسی مقاله مقدمه: واریکوسل اتساع پاتولوژیک شبکه وریدی پامپینیفرم طناب اسپرماتیک می‌باشد. سلکوکسیب یک مهارکننده آنزیم سیکلواکسیژناز-2 است که بطور وسیع در درمان التهاب‌های مزمن استفاده می‌شود. بیان مداوم سلکوکسیب در بافت بیضه سبب تولید پروستاگلندین‌ها می‌شود. بنابراین مهار آنزیم سیکلواکسیژناز توسط سلکوکسیب مطمئنا اثراتی را بر بافت بیضه بهمراه خواهد داشت. از اینرو در این مطالعه به بررسی اثرات سلکوکسیب بر سطح سیتوکین‌های التهابی، تعداد سلول‌های سرتولی و اسپرماتوگونیا در بافت بیضه، قطر لوله‌های منی ساز و شاخص‌های اسپرم در موش‌های نابالغ و واریکوسل شده پرداختیم. روش‌ها: تعداد 24 سر موش صحرایی نر نابالغ (100-120 گرم) بطور تصادفی در چهار گروه (شم، واریکوسل، سلکوکسیب و شم سلکوکسیب) گنجانده شدند. گروه شم تحت عمل جراحی شم قرار گرفت و در گروه واریکوسل با بستن ورید کلیوی، واریکوسل القا شد. در گروه سلکوکسیب، بعد از القای واریکوسل، به مدت 5 هفته (13-8 ) میزان 30 میلی گرم/ کیلوگرم سلکوکسیب تجویز شد. برای بررسی اثرات سلکوکسیب در پایان هفته 13 از تمامی موش‌ها نمونه‌ی سرم و بافت بیضه تهیه شد. بررسی‌های بافت شناسی با استفاده از رنگ آمیزی پریودیک اسید شیفت و بررسی سطح سیتوکین‌های التهابی با کیت الیزا انجام گردید. شمارش سلول‌های سرتولی، اسپرماتوگونیا، اندازه گیری قطر لوله های منی ساز و بررسی شاخص‌های اسپرم در تمامی گروه‌ها انجام شد. یافته‌ها: سلکوکسیب توانست بطور معناداری غلظت اینترلوکین-6 و اینترفرون گاما را در سرم و بافت بیضه نسبت به گروه واریکوسل کاهش دهد (05/0>P). سلکوکسیب بطور معناداری سبب افزایش سلول‌های بافت بیضه (سرتولی و اسپرماتوگونیا)، افزایش قطر لوله‌های منی‌ساز وافزایش تمام گونه‌های تحرک اسپرم در مقایسه با گروه واریکوسل 13 هفته گردید (05/0>P). نتیجه‌گیری: این مطالعه بیان کرد واریکوسل با افزایش سطح سیتوکین‌های التهابی، کاهش تعداد سلول‌های سرتولی و اسپرماتوگونیا و کاهش تحرک و زنده‌مانی اسپرم میزان باروری را کاهش می‌دهد و سلکوکسیب با کاهش اثرات جانبی واریکوسل می‌تواند در درمان آن موثر باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Protective effects of celecoxib on inflammatory cytokine levels and testis indices after induction of varicocele
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Varicocele is a pathological dilation of spermatic cord vein plexus, and celecoxib, an inhibitor of cyclo-oxygenase-2, is widely used in the treatment of chronic inflammation. So, we examined the effects of celecoxib on inflammatory cytokines, testicular Sertoli and spermatogonial cells number, seminiferous tubule diameter, and sperm indices in immature male rats with induced varicocele. Methods: Twenty four immature Wistar male rats (100-120 gr) were randomly assigned into four groups (sham, varicocele, celecoxib sham and celecoxib varicocele). The sham group underwent sham operation, and the varicocele group underwent partial ligation of the renal vein to induce experimental varicocele. In the celecoxib group 30 mg/kg celecoxib was administrated for 5 weeks (8-13 weeks) by gavage. Serum, testis and sperm samples were collected at the end of 13 weeks for evaluation of celecoxib effects. Histological evaluation of the testis was made by periodic acid Schiff staining. Levels of cytokines IL-6 and INF- γ in serum and testis were assessed by ELISA kits. Sperm indices, seminiferous tubule diameter, and cell counts were evaluated. Results: Celecoxib caused a significant decrease in concentration of serum and testis inflammatory cytokines, compared to the varicocele group (P< 0.05). Celecoxib also significantly increased testicular cell numbers (Sertoli cells and spermatogonia), seminiferous tubule diameter and sperm motility compared to the varicocele group (P< 0.05). Conclusion: Varicocele has a detrimental effect on fertility by increasing cytokines levels and decreasing cell numbers, seminiferous tubule diameter and sperm indices, and celecoxib may be beneficial for treatment of varicocele by improving varicocele side effects.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Celecoxib, Varicocele, IL-6, INF-γ, Testicular tissue
نویسندگان مقاله بهاره حبیبی | bahareh habibi
dept. of physiology, school of medicine, tehran university of medical science, tehran, iran

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تهران (Tehran university)

حمیدرضا صادقی پور | hamidreza sadeghipour
dept. of physiology, school of medicine, tehran university of medical science, tehran, iran

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تهران (Tehran university)

بهجت سیفی | behjat seifi
dept. of physiology, school of medicine, tehran university of medical science, tehran, iran

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تهران (Tehran university)

سید محمد حسین نوری موگهی | mohammad hossein noori mugahi
dept. of histology, school of medicine, tehran university of medical science, tehran, iran

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تهران (Tehran university)

طاهر اکبری سعید | taher akbari saeed
dept. of medical laboratory sciences, school of allied medical sciences, tehran university of medical science,tehran, iran.

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تهران (Tehran university)

نشانی اینترنتی http://www.phypha.ir/ppj/browse.php?a_code=A-10-741-1&slc_lang=en&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده Others
نوع مقاله منتشر شده Original Research
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات