این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Physiology and Pharmacology، جلد ۱۷، شماره ۳، صفحات ۲۹۸-۳۰۷
عنوان فارسی آسپیرین سبب تغییر شکل پذیری سیناپسی کوتاه مدت در ناحیه CA۱ هیپوکمپ موش های صحرایی می شود.
چکیده فارسی مقاله مقدمه: پروستاگلاندین E2 که محصول سیکلواکسیژناز (COX) می باشد نقش مهمی در شکل پذیری سیناپسی بازی می کنند. استفاده طولانی مدت از داروهای مهار کننده COX می تواند سبب اختلال در شکل پذیری سیناپسی گردد. در این مطالعه اثر مصرف آسپیرین و سدیم سالیسیلات بر شکل پذیری سیناپسی کوتاه مدت بررسی گردید. روش ها: پتانسیل پس سیناپسی تحریکی میدانی (fEPSP) از ناحیه استراتوم رادیاتوم CA1 به دنبال تحریک شاخه های جانبی شافر در موش های صحرایی که 6 هفته آسپیرین (mg/ml2) در آب خوراکی یا 6 تزریق داخل صفاقی از سدیم سالیسیلات (mg/kg300) دو بار در روز دریافت کرده بودند ثبت گردید. به منظور بررسی شکل پذیری سیناپسی کوتاه مدت از تحریکات زوج پالس با فواصل بین دو تحریک (IPI) 20، 80 و 200 میلی ثانیه استفاده شد و سپس شاخص زوج پالس محاسبه گردید. یافته ها: دریافت هر دو دارو سبب کاهش پاسخ سیناپسی پایه شد، اگرچه کاهش در مورد سدیم سالیسیلات معنی دار بود (ANOVA, P< 0.001). سدیم سالیسیلات شاخص زوج پالس را در IPI 20 میلی ثانیه (%90.7±1.6, n=5) نسبت به گروه کنترل (%76.1±1.5, n=5) به طور معنی داری افزایش داد. آسپیرین نیز سبب افزایش معنی دار شاخص زوج پالس در IPI 20 میلی ثانیه (%125.9±6.6, n=5) نسبت به گروه کنترل (%76.3±2.4, n=5) گردید (P< 0.05, unpaired t-test). نتیجه گیری: نتایج پیشنهاد می کند که مصرف آسپیرین و سدیم سالیسیلات می تواند انتقال سیناپسی و شکل پذیری سیناپسی کوتاه مدت را در هیپوکمپ متأثر نماید.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Aspirin changes short term synaptic plasticity in CA1 area of the rat hippocampus
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: The prostaglandin E2 (PGE2), a cyclooxygenase (COX) product, play critical roles in the synaptic plasticity. Therefore, long term use of COX inhibitors may impair the synaptic plasticity. Considering the wide clinical administration of aspirin and its unknown effects on information processing in the brain, the effect of aspirin and sodium salicylate on the short term synaptic plasticity was investigated. Methods: Field excitatory post synaptic potential (fEPSP) from stratum radiatum of CA1 neurons were recorded following Schaffer collateral stimulation in rats receiving aspirin in drinking water (2 mg/ml) for 6 weeks or sodium salicylate (six injection of 300 mg/kg, IP, twice daily) for 3 days. In order to examine the short-term synaptic plasticity, paired pulse stimulations with inter pulse intervals (IPI) of 20, 80, and 200 ms were applied and paired pulse index (PPI) was calculated. Results: The data showed that both sodium salicylate and aspirin decreased basal synaptic responses, although this change was significant in the sodium salicylate group, but not in aspirin treated rats (ANOVA P< 0.001). Sodium salicylate significantly increased PPI at 20 ms IPI (%90.7±1.6, n=5Vs. control: %76.1±1.5, n=5). Also significant increase in PPI was observed in aspirin treated rats (%125.9±6.6, n=5) at 20 ms IPI compared to control ones (%76.3±2.4, n=5, P< 0.05, unpaired t-test). Conclusion: In summary, our study suggests that aspirin and sodium salicylate may affect synaptic transmission and short term synaptic plasticity in the rat hippocampus.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله جعفر دوست محمد پور | jafar doost mohammad pour
dept. of physiology and neuroscience research centre, medical school, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

نرگس حسین مردی | narges hosseinmardi
dept. of physiology and neuroscience research centre, medical school, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

مهیار جان احمدی | mahyar janahmadi
dept. of physiology and neuroscience research centre, medical school, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

یعقوب فتح اللهی | yaghoub fathollahi
dept. of physiology, school of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

فرشته معتمدی | fereshteh motamedi
dept. of physiology and neuroscience research centre, medical school, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

مهدی هوشمندی | mehdi hooshmandi
dept. of physiology and neuroscience research centre, medical school, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://www.phypha.ir/ppj/browse.php?a_code=A-10-677-1&slc_lang=en&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده Nervous system (others)
نوع مقاله منتشر شده Original Research
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات