این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Physiology and Pharmacology، جلد ۱۷، شماره ۲، صفحات ۱۳۷-۱۴۷
عنوان فارسی نقش گیرنده های مینرالوکورتیکوئید بر روی اثرات حاد هیدروکورتیزون در قلب ایزوله ایسکمیک موش صحرایی
چکیده فارسی مقاله مقدمه: مطالعات نشان داد که اثرات حاد محافظت قلبی کورتیکواستروئیدها با مکانیسم ناشناخته در غلظتهای بالا کمتر می گردد. فرض یه اینک ه اث رات ح اد غلظ ت ب الا ی هیدروکورتیزون از طریق گیرنده های مینرالوکورتیکوئیدی کاهش می یابد. بنابراین اثرات حاد محافظتی غلظتهای مختلف هیدروکورتیزون ب ر قل ب و ارتب ان بن ب ا گ یرن ده ه ا ی مینرالوکورتیکوئیدی در تحقیق حاضر مورد بررسی قرار گرفت. 81 و 21 میکروم ولار ( انج ام گرف ت. هم ن ین از ،5 ، روش ها: مطالعه بطور تجربی بر روی 19 سر موش صحرایی نر، در 1 گروه با غلظتهای مختلف هی دروکورتیزون ) 8 اسپیرنولاکتون )بنتاگونیست گیرنده مینرالوکورتیکوئید( جهت بررسی نقش گیرنده های مینرالوکورتیکوئیدی در اثرات هی دروکورتیزون اس تفاده گردی د. قل ب بع د از جداس از ی ب ه سیستم لانگندورف متصل و تحت ایسکمی 31 دقیقه ای و جریان مجدد 11 دقیقه ای قرار گرفته و حجم سکته و میزان بریتمی های بطنی محاسبه گردید. برای مقایسه داده ها از بنوا دوطرفه استفاده شد. یافته ها: نتایج نشان داد که هیدروکورتیزون در غلظت های مختلف موجب کاهش حجم ناحیه سکته و محافظت کاردیومیوسیت ها شده اس ت ک ه ا ی ن اث رات حف ا ت ی در البت ه ،)p< 1/ کاربرد اسپیرنولاکتون به عنوان بنتاگونیست گیرنده مینرالوکورتیکوئید، موجب تقویت این اثرات حفا تی گردیده است ) 15 .)p< 1/ غلظت های بالا کمتر بوده است ) 15 .)p> 1/ استفاده از هیدروکورتیزون و اسپیرونولاکتون اثرات معنی داری بر بروز و شدت بریتمی های بطنی نسبت به گروه ایسکمی– جریان مجدد نداشته است ) 15 نتیجه گیری: نتایج ما نشان داد که اثرات محافظت قلبی هیدروکورتیزون به عنوان یک ماده پیش شرطی ساز فارماکولوژیک می تواند در غلظت های متوسط و بالا، ح داقل تا بخشی با گیرنده مینرالوکورتیکوئید معکوس گردد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله هیدروکورتیزون، ایسکمی میوکارد، اسپیرنولاکتون، موش صحرایی
عنوان انگلیسی Role of mineralocorticoid receptors in the mediation of acute effects of hydrocortisone in isolated ischemic rat heart
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Cardiac preconditioning is an important method to reduce the damage caused by prolonged ischemia. Previous studies have shown that corticosteroids have protective effects on the heart, however at high concentrations this effect may be reduced with unknown mechanisms. We hypothesize that the contradictory effects of hydrocortisone at high concentration may be mediated via mineralocorticoid receptors. Therefore, this study was designed to determine the protective effects of various concentrations of hydrocortisone on the heart and its relationship with the mineralocorticoid receptor. Methods: In an experimental study, ninety-six male rats were divided into eight groups treated with different doses of hydrocortisone (1, 5, 10 and 20 μM). Spirinolactone was used as a mineralocorticoid receptor antagonist to investigate its role in the hydrocortisone acute effects on the heart. The hearts were excised first, and transferred and connected to the Langendorff system, and then subjected to 30 min ischemia and 90 min reperfusion. The infarct size and ventricular arrhythmias were measured. Two-way ANOVA was used to compare the groups. Results: The results showed that hydrocortisone at various concentrations could reduce the infarct size and protect cardiomyocytes. The protective effects were lower at high concentrations (P< 0.05). Spironolactone, a mineralocorticoid receptor antagonist amplified these protective effects (P< 0.05). Hydrocortisone and spironolactone administration not significantly decreased severity and incidence of ventricular arrhythmia in comparison with IR group (P>0.05). Conclusion: The results showed the hydrocortisone cardioprotective effects as a pharmacological preconditioning agent. Opposing effects of hydrocortisone at medium and high concentrations can at least be partially reversed by mineralocorticoid receptors.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Hydrocortisone, Myocardial ischemia, Spironolactone, Rat
نویسندگان مقاله وحید خوری | vahid khori
golestan cardiovascular research center, golestan university of medical sciences, gorgan, iran

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گلستان (Golestan university of medical sciences)

حبیبه شیرمحمدلی | habibeh shirmohammali
golestan cardiovascular research center, golestan university of medical sciences, gorgan, iran

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گلستان (Golestan university of medical sciences)

علی محمد علیزاده | ali mohammad alizadeh
cancer research center, tehran university of medical sciences, tehran, iran

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

مریم رجایی | maryam rajaii
golestan cardiovascular research center, golestan university of medical sciences, gorgan, iran

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گلستان (Golestan university of medical sciences)

اردشیر بنی کریم | ardeshir banikarimi
golestan cardiovascular research center, golestan university of medical sciences, gorgan, iran

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گلستان (Golestan university of medical sciences)

محمدهادی ملصقی | mohammadhadi molseghi
golestan cardiovascular research center, golestan university of medical sciences, gorgan, iran

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گلستان (Golestan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://www.phypha.ir/ppj/browse.php?a_code=A-10-624-4&slc_lang=en&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده Cardivascular system
نوع مقاله منتشر شده Original Research
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات