این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
جمعه 28 آذر 1404
مجله دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
، جلد ۱۶، شماره ۳، صفحات ۲۵۱-۲۶۰
عنوان فارسی
توزیع ژن های کدکننده پنج آنتی ژن پروتئینی در ایزوله های استرپتوکوکوس پنومونیه جدا شده از کودکان سالم اردبیل, ایران
چکیده فارسی مقاله
زمینه و هدف: استرپتوکوکوس پنومونیه به عنوان یکی از عوامل مهم مرگ و میر قابل پیشگیری توسط واکسن در سراسر دنیا است. واکسنهای رایج پنوموکوک از آنتی ژنهای کپسولی باکتری تشکیل شده اند. این واکسنها وابسته به سروتیپ هستند و حفاظت کامل در برابر عفونتهای پنوموکوکی را به وجود نمی آورند. به دلیل چنین مشکلاتی نسل جدید واکسنها بر پایه پروتئین های پنوموکوکی در حال توسعه هستند. هدف این مطالعه تعیین توزیع ژنهای کدکننده پنج آنتی ژن پروتئینی استروپتوکوکوس پنومونیه شامل پروتئین سطحی پنوموکوکی C (pspC)[1] هیستیدین تریاد پنوموکوکی D و E (phtD, phtE) 2، پروتئین A تنظیم شونده توسط rlr (rrgA) 3 و اتولیزین (lytA)4 در میان ایزوله های پنوموکوکی جدا شده از نمونه های نازوفارنژیال کودکان سالم بود. روش کار: در مجموع 43 ایزوله استرپتوکوکوس پنومونیه از نمونه های نازوفارنژیال کودکان سالمی که در سال 1392 به مهدکودکهای شهرستان اردبیل مراجعه کرده بودند، جدا شد. ایزوله ها در ابتدا توسط آزمایشات فنوتیپی مانند حساسیت به اپتوچین و حلالیت در صفرا شناسایی شدند. سپس توسط ردیابی ژن کد کننده آنتی ژن کپسولی (cpsA) تایید شدند. برای ردیابی ژنهای pspC، phtD، phtE، rrgA و lytA از روش PCR استفاده شد. یافته ها: در 84.4 درصد ایزوله ها حداقل یکی از ژنهای مورد مطالعه ردیابی شد. ژنهای lytA، pspC، phtE، phtD و rrgA به ترتیب در 70، 60، 39.5، 35 و 25.5 درصد ایزوله ها شناسایی شدند. نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که ژنهای مورد مطالعه به طور یکنواخت در میان ایزوله ها وجود ندارند و برای بدست آوردن یک واکسن پنوموکوکی با پوشش حفاظتی کامل بایستی از مجموعه ای از این آنتی ژنها استفاده شود.
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
Distribution of Gens for Five Protein Antigens among Streptococcus Pneumoniae Isolates Recovered from Healthy Children in Ardabil, Iran
چکیده انگلیسی مقاله
Background & objectives: Streptococcus pneumoniae is one of the major causes of vaccine - preventable diseases worldwide. Current pneumococcal vaccines consist of serotype specific capsular polysaccharide antigen and do not offer full clinical protection against pneumococcal diseases. Due to such limitations, a new generation of protein-based pneumococcal vaccines is being developed. The objective of this study was to determine the distribution of gens encoding five protein antigens including pneumococcal histidine triad D and E (phtD, phtE), rlr- regulated gene A (rrgA), Autolysin (lytA) and Pneumococcal surface protein C (pcpC) among pneumococcal isolates collected from nasopharyngeal specimens in healthy children. Methods: A total of 43 pneumococcal isolates were collected from nasopharyngeal specimens of healthy children attending the kindergartens in Ardabil province. The strains were identified using optochin susceptibility and bile solubility testes and further confirmed by amplification of capsular polysaccharide A gene (cpsA). PCR was used for screening the presence of pcpC, phtD, phtE, rrgA and lytA genes. Results: 81.4 % of isolates were found to contain at least one of the tested genes. lytA, pcpC, phtE, phtD and rrgA were detected in 70, 60, 39.5, 35 and 25.5 percent of isolates, respectively. The results showed that the genes were not distributed consistently among the isolates and for obtaining a full coverage pneumococcal vaccine, multiple choices of these antigens should be included.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
معصومه پرویزی | masoomeh parvizi
department of biology, faculty of basic sciences, islamic azad university of ahar, east azarbaijan, iran
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اهر، آذربایجان شرقی، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه آزاد اسلامی اهر (Islamic azad university of ahar)
سیدفضل الله موسوی | seyed fazlollah mousavi
department of microbiology, pasteur institute of iran, tehran, iran
گروه میکروب شناسی، انیستیتو پاستور ایران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)
خدیجه محمدی | khadijeh mohammadi
department of biology, faculty of basic sciences, islamic azad university of ahar, east azarbaijan, iran
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اهر، آذربایجان شرقی، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه آزاد اسلامی اهر (Islamic azad university of ahar)
محسن ارزنلو | mohsen arzanlou
department of microbiology, school of medicine, ardabil university of medical sciences, ardabil, iran
گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی اردبیل (Ardabil university of medical sciences)
نشانی اینترنتی
http://jarums.arums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-607-25&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
عمومی
نوع مقاله منتشر شده
مقاله اصیل
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات