این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، جلد ۱۶، شماره ۲، صفحات ۱۱۶-۱۲۳
عنوان فارسی تأثیر وجود جهش در ناحیه QRDR بر میزان مقاومت به سیپروفلوکساسین در ایزوله‬ های بالینی سودوموناس آئروژینوزا
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: فلوروکینولون‌ها نقش مهمی در درمان عفونت‌های سودوموناس آئروژینوزا بر عهده دارند. بنظر میرسد مهمترین مکانیسم‌ مقاومت به فلوروکینولون‌ها جهش در ناحیه QRDR ژن های gyrA و parC باشد. هدف از این مطالعه بررسی نقش جهش های مذکور بر میزان مقاومت به سیپروفلوکساسین در ایزوله های بالینی سودوموناس آئروژینوزا میباشد. روش کار: تعداد 75 ایزوله بالینی سودوموناس آئروژینوزا از مراکز آموزشی درمانی شهر تبریز جمع آوری شد. از روش رقیق سازی در آگار برای تعیین حداقل غلظت مهار کننده (MIC) سیپروفلوکساسین استفاده شد. توالی ناحیه تعیین کننده مقاومت به کینولون ها (QRDR) در ژن های gyrA و parC با استفاده از روشDideoxy Chain Termination Method تعیین گردید. یافته ها: از 75 ایزوله %73/33به سیپروفلوکساسین مقاوم بودند. در ایزوله های حساس به سیپروفلوکساسین هیچ جهشی در QRDR ژن های gyrA و parC وجود نداشت. تغییر اسید آمینه Thr-83→Ile در تمام ایزوله های مقاوم به سیپروفلوکساسین مشاهده شد. %90/9 از ایزوله های مقاوم در ژن parC نیز تغییر اسید آمینه Ser-87→Leu را داشتند. میانگین MIC سیپروفلوکساسین در ایزوله های نمونه های مختلف بالینی که از نظر نوع و موقعیت جهش در دو ژن gyrA و parC شرایط یکسانی داشتند متفاوت بود و این میانگین در ایزوله های ادراری به صورت معنی داری (p< 0/05) بیشتر از ایزوله های لوله تراشه بود. نتیجه گیری: در ایزوله های بالینی سودوموناس آئروژینوزا جهش در ژن های gyrA و parC مهم ترین نقش را در ایجاد مقاومت به سیپروفلوکساسین بر عهده دارد، با اینحال تأثیر عوامل مؤثر بر میزان این مقاومت در ایزوله های مختلف میتواند متفاوت باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Effect of QRDR Mutations on Ciprofloxacin Resistance in Clinical Isolates of Pseudomonas aeruginosa
چکیده انگلیسی مقاله Background & objectives: Fluoroquinolones have important role in treatment of P. aeruginosa infections. The main mechanism of fluoroquinolones resistance in P. aeruginosa is mutations in the quinolone-resistance-determining region (QRDR) of gyrA and parC genes. The aim of this study was to investigate the role of these mutations in ciprofloxacin resistance in different clinical isolates of P. aeruginosa. Methods: A total of 75 clinical P. aeruginosa isolates were collected from different university-affiliated hospitals in Tabriz. Minimum inhibitory concentrations (MICs) of ciprofloxacin were evaluated by Etest assay. DNA sequences of the QRDR of gyrA and parC were determined by dideoxy chain termination method. Results: From 75 isolates, 77.33% were resistant to ciprofloxacin. No amino acid changes were detected in gyrA or parC genes of the ciprofloxacin susceptible isolates. Thr-83→Ile substitution in gyrA was observed in all ciprofloxacin resistant isolates. About 90% of them had Ser-87→Leu substitution in parC. Geometric mean MICs of ciprofloxacin were different for various clinical isolates of P. aeruginosa which had the same situation in type and location of gyrA and parC mutations. Moreover, the geometric mean MIC in isolates from urine was significantly (p< 0.05) higher than isolates from tracheal aspirates. Conclusion: Mutations in gyrA and parC genes are the major mechanisms for ciprofloxacin resistance in clinical isolates of P. aeruginosa. Moreover, the role of different effective factors in fluoroquinolone resistance can be different in various clinical isolates of P. aeruginosa.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله رقیه نوری | roqiyeh nouri
department of microbiology, faculty of medicine, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran
گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (Tabriz university of medical sciences)

محمد آهنگرزاده رضایی | mohammad ahangarzadeh rezaee
department of microbiology, faculty of medicine, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran
گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (Tabriz university of medical sciences)

آلکا حسنی | alka hasani
department of microbiology, faculty of medicine, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran
گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (Tabriz university of medical sciences)

محمد آقازاده | mohammad aghazadeh
department of microbiology, faculty of medicine, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran
گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (Tabriz university of medical sciences)

محمد اصغرزاده | mohammad asgharzadeh
biotechnology research center, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran
مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (Tabriz university of medical sciences)

مرتضی قوجازاده | morteza ghojazadeh
department of physiology, faculty of medicine, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran
گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (Tabriz university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jarums.arums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-607-12&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده مقاله اصیل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات