این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
جمعه 28 آذر 1404
مجله دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
، جلد ۱۵، شماره ۲، صفحات ۱۸۹-۱۹۷
عنوان فارسی
بررسی ایمنی زایی کونژوگه OPS، یرسینیا انتروکولیتیکا۸:O با توکسوئید دیفتری به عنوان نامزد واکسن در موش
چکیده فارسی مقاله
زمینه و هدف: بیماری یرسینیوز توسط باکتری یرسینیا انتروکولیتیکا 8 : O به وجود می آید. این بیماری باعث بروز مشکلاتی در بیشتر کشورهای جهان از جمله کشورهای سرد و معتدل می گردد. هدف از این مطالعه، بررسی ایمنی زایی کونژوگه OPS ، یرسینیا انتروکولیتیکا 8 : O با توکسوئید دیفتری (DT) ، به عنوان نامزد تهیه واکسن (OPS-DT) بود. روش کار: بعد از کشت انبوه باکتری، LPS با فنل داغ اصلاح شده، جدا گردید. OPS نیز بعد از دیالیز و تغلیظ با اسید استیک 2% جدا گردید. برای کونژوگه کردن با توکسوئید دیفتری، ADH به عنوان مولکول فاصله گذار و EDAC به عنوان اتصال دهنده استفاده شد. همچنین تخلیص کونژوگه با عبور از ژل فیلتراسیون صورت گرفت. سپس چهار گروه 15 تایی از موش های BALB/c ماده انتخاب شد. تزریق به صورت سه دوز تزریقی داخل صفاقی IP در فواصل دو هفته ای انجام گرفت، سپس نمونه سرم گردآوری شد. پاسخ آنتی بادی علیه یرسینیا انتروکولیتیکا 8 : O به وسیله روش الایزای غیرمستقیم برای تعیین میزان آنتی بادی ها انجام گردید. یافتهها: بعد از دومین و سومین دوز تزریق، گروه های واکسینه شده با OPS-DT افزایش چشمگیری در میزان تیتر تمام آنتی بادی ها علیه OPS در مقایسه با OPS غیرکونژوگه نشان دادند، این افزایش تیتر در تمام آنتی بادی ها، به این ترتیب بود: OPS-DT>OPS>DT . افزایش قابل ملاحظه ای در تیتر IgM و IgG مشاهده شد که مقدار آنها به ترتیب با670 و 3204 برابر بود. در زیر کلاس IgG1 به مقدار 920 و در IgG2a ، IgG2b و IgG3 به ترتیب 110،99 و910 مشاهده شد. نتیجهگیری: نتایج حاصل از این تحقیق نشان داد که OPS یرسینیا انتروکولیتیکا 8 : O آنتی بادی ضد( OPS) را در فرم کونژوگه با توکسوئید دیفتری افزایش داده و میتواند نامزد تهیه واکسنی مناسب به شمار آید
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
Evaluation of Immunogenicity of Yersinia enterocolitica O:8 Oligopolysaccaride-DiphtheriaeToxoide Conjugate in Mice
چکیده انگلیسی مقاله
Background & objectives: Yersiniosis is created by Yersinia enterocolitica O:8 and causes problems in the world especialy in cold and mild countries. The purpose of this study is to evaluate the immunogenicity of Yersinia enterocolitica O:8 oligopolysaccaride (OPS) conjugate to diphtheria toxoid (DT) as a vaccine candidate. Methods : After cultivation of bacteria, the LPS were isolated by modified hot phenol method. Then dialysis and concentration were done and the OPS were extracted by acetic acid 2%. To conjugate with diphtheria toxoid, ADH was used as a spacer molecule and EDAC as a linker. Conjugate was purified by gel filtration. Then 4 groups of female BALB/c mice were selected (15 mice in each group). Injection was performed intraperitoneally in three doses with two weeks interval. Then serum samples were collected and antibody response against OPS was measured by indirect ELISA method for detection of total IgG, IgA, IgM, IgG1, IgG2a, IgG2b and IgG3. Results: After second and third doses, OPS-DT recieved group showed significant increase in all types of antibodies titer in anti-OPS in comparison to group that recived nonconjugated OPS. The increase in titer of antibodies was as: OPS-DT>OPS>DT. A remarkable increase was shown in total IgG and IgM titers (with total amount of 3204 and 670, respectively). In IgG1 subclass the amount was 920 and in other subclasses of IgG (IgG3, IgG2a and IgG2b) the amounts were 910, 110, and 99, respectively. Conclusion: The results shows that OPS of Yersinia enterocolitica O:8 increases the anti-OPS antibodies in the form of conjugate with diphtheria toxoid and could be considered as an appropriate vaccine candidate.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
سید مصطفی رضویان | sm rezavian
رضا شاپوری | r shapouri
نشانی اینترنتی
http://jarums.arums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-27-636&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
مقاله اصیل
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات