این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، جلد ۸، شماره ۲، صفحات ۱۷۹-۱۸۶
عنوان فارسی روش جدید و کار آمد برای تولید نوروسفر بیشتر از بطن طرفی مغز موش بالغ
چکیده فارسی مقاله زمینه و هد ف: امروزه مشخص شده است که ناحیه تحت بطنی SVZ (Subventricular Zone ) در سیستم بطنی مغز پستانداران بالغ دارای جمعیتی از سلول های بنیادی عصبی است که نورون ها و سلول های گلیال را ایجاد می کنند. به دلیل کمبود مارکرهای خاص برای شناسایی این سلول ها روش ایجاد نوروسفر NSA (Neurosphere Assay) در محیط آزمایشگاهی روشی متداول و انتخابی برای جداسازی، مطالعه و درک بیولوژی سلول های بنیادی عصبی رویانی و بالغ می باشد. روش های مختلفی برای ایجاد نوروسفر از مناطق مختلف سیستم عصبی مرکزی از جمله بطن های طرفی مغز وجود دارد. هدف از این مطالعه ارایه راهکاری جدید و کار آمد برای تولید نوروسفر بیشتر ازناحیه تحت بطنی بطن های طرفی مغز موش بالغ با استفاده از روش NSA می باشد.روش کار: ناحیه تحت بطنی نیمه سری بطن های طرفی مغز موش بالغ با دو روش متفاوت تشریح و جداسازی شده و براساس روش نوروسفر کشت داده شدند. در روش اول (روش ریتز و رینولدز) این ناحیه بصورت یکپارچه جدا شده و پس از ایجاد سوسپانسیون تک سلولی بصورت یکجا کشت داده شد. در روش دوم یا روش برش گیری، پس از برداشتن برش های سریالی 400 میکرونی مغز، ناحیه تحت بطنی از برش های نیمه سری بطن های طرفی جمع آوری شده و بطور جداگانه با استفاده از روش NSA کشت داده شدند. پس از هفت روز نوروسفرهای اولیه حاصله از دو روش شمارش شده ومیانگین آنها با همدیگر مقایسه گردید.یافته ها: میانگین تعداد نوروسفرهای بدست آمده در روش برش گیری بسیار بیشتر از روش اول بود (p< 0/0001). توزیع و پراکندگی سلول های نوروسفرساز یا سلول های بنیادی عصبی درطول محور قدامی- خلفی نیمه سری بطن های طرفی یکسان نبوده و بالاترین تراکم این سلول ها در فاصله 0/74 میلی متری سمت سری نقطه برگما مشاهده گردید.نتیجه گیری : روش دوم یا روش برش گیری بدلیل تولید نوروسفرزیاد از ناحیه تحت بطنی نسبت به روش اول یا روش کشت یکجای این ناحیه، روشی کار آمد و مناسب می باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سلول بنیادی عصبی، ناحیه تحت بطنی، روش ایجاد نوروسفر
عنوان انگلیسی A New and Effective Method for More Neurosphere Forming from the Adult Mouse Brain Lateral Ventricle
چکیده انگلیسی مقاله Background & Objective: It is now clear that the adult mammalian subventricular zone (SVZ) contains a population of neural stem cells (NSCs) that give rise to neurons and glia. Owing to their rarity, and a paucity of NSC-specific markers, the neurospher assay (NSA) is a common and selective method for isolating and understanding the biology of embryonic and adult neural stem cells. There are different methods for neurosphere growing from different regions of the CNS including Lateral ventricles. The objective of this study is introducing a new and effective strategy for more neurosphere firming from the SVZ of the adult mouse brain lateral ventricle using NSA. Methods: Two different methods were used in order to isolate and culture the SVZ of the lateral ventricles using NSA. In the first method (Ritze and Reynolds method) the rostral part of the SVZ of the lateral ventricles was dissected into single cell suspension and cultured using NSA. In the second method (vibratome resecting of the brain) after cutting the brain into 400 µm serial sections using a vibratom, the SVZ was microdissected from all sections of rostral part of lateral ventricle and cultured separately, using NSA. Primary neurospheres were counted seven days after plating. Then the mean numbers of neurospheres generated in two different methods were compared. Results: The mean number of neurospheres generated by sectioning method was much higher than the one generated using first method (P< 0.0001). The distribution and frequency of neurosphere forming cells (or NSCs) is not the same along the antero-posterior axis of the rostral part of the lateral ventricle. The greatest frequency of neurosphere forming cells was detected in 0.74mm rostral to the bregma. Conclusion: Second section method, due to more neurosphere generation, in comparison with the first method is more appropriate and efficient for neurosphere forming from the SVZ of the lateral ventricle.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Neural stem cell, Sub ventricular Zone, Neurosphere Forming
نویسندگان مقاله محمد قاسم گل محمدی | mohammadghasem golmohammadi


حسن آذری | hasan azari


محمد مردانی | mohammad mardani


ابراهیم اسفندیاری | ebrahim esfandiari


رادنی لی ریتز | radnili rietze


نشانی اینترنتی http://jarums.arums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-27-301&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده تخصصی
نوع مقاله منتشر شده مقاله اصیل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات