این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
یکشنبه 30 آذر 1404
مجله دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
، جلد ۷، شماره ۴، صفحات ۳۳۱-۳۳۷
عنوان فارسی
بررسی مقایسه ای دو روش Slit skin smear و PCR در تشخیص مایکوباکتریوم لپر در بیماران مراجعه کننده به بیمارستان بابا باغی تبریز
چکیده فارسی مقاله
زمینه و هدف: مایکوباکتریوم لپر عامل بیماری جذام می باشد که یک بیماری مسری است که در اغلب کشور های در حال توسعه دیده میشود.این بیماری بسبب ایجاد علایم بالینی ناخوشایند و ناتوانیهایی که ایجاد میکند نا م آن همواره با ترس و وحشت همراه بوده است.بیشترین زمان تقسیم را در بین باکتریها دارد (14-12روز). دوره کمون آن طولانی بوده و 40 سال هم گزارش شده است. اثرات باقیمانده از بیماری حاصله (جذام) غیر قابل برگشت بوده و بار روانی و اجتماعی سنگینی بر فرد و اجتماع دارد سازمان بهداشت جهانی 91 کشور را در لیست مناطقی قرار داده است که جذام هنوز هم در این کشورها یک مشکل میباشد. هدف اصلی این تحقیق تشخیص زود هنگام و دقیق بیماری قبل از بروز علا یم بالینی ناخوشایندو نها دینه کردن روش مولکولی PCR بجای روش قدیمی Slit skin smear است که روش دقیق و قابل اعتمادی نمی باشد.روش کار: در این تحقیق از بیماران مراجعه کننده به بیمارستان با با باغی با تیغ جراحی از نرمه گوشها وابروها نمونه برداری شده (Slit Skin)و پس از تهیه گسترش بر روی لام رنگ آمیزی اسید فست شده و بررسی میکروسکوپی شدند. همزمان با بررسی میکروسکوپی نمونه بیوپسی نیز از بیماران برداشته شد تا با PCR نیز تشخیص داده شوند.یافته ها: از 40 نمونه Slit Skin تنها 3 نمونه (7/5%) لام مسقیم مثبت داشتند که تشخیص آنها فرم LL بوده است. در حالیکه از 40 نمونه بیوپسی 14 مورد(35 %) با روش PCR نتیجه مثبت داشتند. بقیه11مورد مثبت احتما لاً به فرم TT یا فرمهای بینابینی(BB,BT,BL) مبتلا بوده اند.نتیجه گیری: در این تحقیق مشخص شد که روش لام مستقیم با رنگ آمیزی اسید فست روش دقیق و مطمئنی برای تشخیص بیماری جذام نمی باشد بویژه در فرم TT که همیشه لام مستقیم منفی است. همچنین روش لا م مستقیم و علایم بالینی در تخمین میزان شیوع بیماری نیز روش دقیق و مطمئنی نمی باشد
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
Comparison of Slit Skin Smear and PCR in diagnosis of Mycobacterium leprae in Patients BABABAGHI hospital, Tabriz
چکیده انگلیسی مقاله
Background & Objective: Mycobacterium leprae is the cause for leprosy which is a contagious disease in many developing countries. These diseases have always been a dreadful one for its unpleasant clinical symptoms and the disabilities it causes. It has the most prolonged cell division time of all bacteria (12-14 days). Its incubation period is long (3-5 years) even 40 years has been reported. The complications which it leaves are irreversible and it bears a heavy socio-mental burden on the individual and the society. WHO has listed 91 countries with leprosy. The goal of the present study was the early diagnosis of the disease before the emergence of unpleasant clinical symptoms and popularizing molecular method of PCR in place of the conventional method of slit skin smear which is not a precise or reliable method. Methods: In this study 40 slit skin smear and the same number of skin biopsies were taken from patients referring Bababaghi Hospital and samples from ear lobes and eyebrows were taken. Slit skin smears were stained with Zeihl-Neelsen method and examine microscopically. At the same timy biopsy specimens were extracted. Results: Of 40 samples, three slit-skin specimens (7.5%) had positive smear result, while 14 (35%) biopsies had PCR positive result. The rest (11 cases) probably had TT or borderline forms of BB, BT, BL). Conclusion: The results showed that SSS is not a precise and reliable method for diagnosing leprosy especially in TT form which is always negative direct smear. Also direct smear method and clinical symptoms are not accurate or reliable methods in estimating the rate of disease prevalence.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
پیمان آذغانی | peyman azghani
علیرضا سمر باف زاده | alireza samarbafzadeh
احمد فرج زاده شیخ | ahmad farajzadeh
فرانسوا فیوال | fransva feval
علیرضا خرمی فر | alireza khorramifar
نشانی اینترنتی
http://jarums.arums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-27-319&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
تخصصی
نوع مقاله منتشر شده
مقاله اصیل
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات