این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، جلد ۷، شماره ۴، صفحات ۳۴۴-۳۵۲
عنوان فارسی بررسی ایمنوفنوتایپینگ لنفوسیتهایT ارتشاح یافته به تومور(TIL) در بیماران مبتلا به سرطان پستان
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: لنفوسیتهای ارتشاح یافته به تومور (TILs (Tumor Infiltrating Lymphocytes عامل شناسایی ودفاع بر علیه سلولهای توموری بدخیم توسط سیستم ایمنی میزبان بوده وسلولهای T، بیشترین سلولهای ایمنی ارتشاح یافته به داخل تومور هستند. اطلاعات متناقضی درباره سلولهایT داخل تومور وجود دارد و مکانیسم های متعددی برای توضیح ناکارایی TILs پیشنهاد شده است. هدف این مطالعه بررسی وضعیت ایمنی لنفوسیتهایT ارتشاح یافته به بافت تومور در سرطان پستان انسان میباشد.روش کار: از 16 زن مبتلا به سرطان پستان بیوپسی گرفته شد. بررسی های پاتولوژیک و بافت شناسی نشان دادند که در 13 نمونه نوع تومور کارسینوم مجرایی مهاجم ( IDC (Invasive Ductal Carcinoma است. نمونه های بافتی بیماران وگروه کنترل، برای آنالیز بوسیله فلوسیتومتری آماده شدند.یافته ها: نتایج این بررسی نشان داد که سرطان پستان انسان دارای مقادیر متفاوت و متغییریTILs است. در مورد درصد سلول های داخل توموری با فنوتیپ CD3+/CD45+,CD3+ ,CD45+ دربین گروه های موردمطالعه اختلاف معنی داری یافت نشد. همچنین تفاوت معنی داری در مورد ارتشاح و وضعیت فعالیت زیرجمعیت سلولهای T مابین بیماران سرطانی و گروه کنترل وجود نداشت. سلولهای CD4+ دربیمارانIDC و سلولهای CD8+ دربیماران با تومورهای نوع دیگر ILC (Invasive Lobular Carcinoma) و ( AMC (Atypical Medullary Carcinoma عمده ترین لنفوسیتهای ارتشاح یافته به داخل تومور بودند. سلولهای TCD8+ داخل توموری مارکر HLA-DR را بیشتر از CD25 بعنوان مارکرفعالیت، بیان می کنند.نتیجه گیری: در این مطالعه ارتباطی بین میزان TILs و اندازه و همچنین مراحل بالینی توموریافت نشد. سلول های ایمنی در بیشتر سرطان های پستان به داخل بافت تومور ارتشاح می یابند. همچنین با درنظر گرفتن بیان مارکرهای فعا لیت، این سلولها تاحدودی فعال شده هستند. درک مکانیسم های سرکوب سیستم ایمنی توسط سلول های سرطانی ممکن است اطلاعات مهمی درمورد راههای فرارتومور و همچنین پیشرفت استراتژی های ضد سرطان بدست دهد
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سرطان پستان، لنفوسیت های ارتشاح یافته به تومور، سلولهایT
عنوان انگلیسی Immunophenotyping Analysis of Tumor Infiltrating T Lymphocytes in Patients with Breast Cancer
چکیده انگلیسی مقاله  Background & Objective: Tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) develop as recognition and defense against malignant cells by the host immune system. T cells are the most tumor infiltrating immune cells. There are controversial data about intratumor T cells and many have proposed diverse mechanisms for dysfunction of TILs. The aim of this study is analyzing Tumor Infiltrating T lymphocytes in patients with breast cancer by immunophenotyping. Methods: Sixteen women suffering from breast cancer were examined thirteen of them were confirmed histologically to be invasive ductal carcinoma (IDC). Tissue samples from patients and matched control group were processed for analysis by flow cytometry. Results: Results indicated that human breast cancer contain variable numbers of TILs. No significant changes in the percent of intratumor CD45+, CD3+ and CD3+/CD45+ cells were observed between studied group. Also there were no significant differences between cancer patients (group 1 and 2) and control group in the case of infiltration and activation status of T cells subpopulations. CD4+ cells in IDC patients and CD8+ cells in patients with other tumors (ILC+AMC) were the most infiltrated TILs. Intratumor TCD8+ cells expressed HLA-DR markers significantly more than CD25 as activation marker. In this investigation we could not find any correlation between TIL and both size and clinical stages of tumor. Conclusion: An immune infiltrate is an invariable finding in breast cancers, with considering the activation marker expression, TIL may be activated, albeit partially. Understanding the insensitive and/or suppressive nature of cancer cells to the immune system may provide important insights into tumor escape mechanisms as well as the development of anti-cancer strategies.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Breast cancer, Tumor Infiltrating Lymphocytes, T cells
نویسندگان مقاله داور امانی | davar amani


محمد حسن زهیر | mohammadhasan zahir


مجتبی کریم زاده | mojtaba karimzadeh


صادق فیض اله زاده | sadegh feizollah zadeh


محمد حسین دهقان | mohammadhosein dehghan


نشانی اینترنتی http://jarums.arums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-27-321&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده تخصصی
نوع مقاله منتشر شده مقاله اصیل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات