این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، جلد ۷، شماره ۱، صفحات ۵۷-۶۱
عنوان فارسی مقایسه برموکریپتین داخل مهبلی و خوراکی از نظر میزان عوارض جانبی و تداوم مصرف در زنان مراجعه کننده به کلینیک تخصصی زنان بیمارستان علوی
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: هیپرپرولاکتینمی اختلالی است که با یکی از انواع بالینی گالاکتوره، نازایی، انواع اختلالات قاعدگی، هیرسوتیسم و PMS ( Perimenstrual Syndrome ) خود را نشان می دهد. برموکریپتین یک آگونیست دوپامین بوده و داروی انتخابی برای درمان این عارضه می باشد. به علت لزوم تداوم مصرف (حتی تا چندین سال) تحمل بیمار نسبت به دارو مهم می باشد. در این مطالعه، عوارض جانبی و میزان تحمل بیماران نسبت به برموکریپتین را در دو فرم مصرف آن (خوراکی- داخل مهبلی) مورد بررسی قرار گرفت. روش کار: این مطالعه یک کارآزمایی بالینی یک سوکور می باشد جمعیت مورد مطالعه زنان مراجعه کننده به درمانگاه تخصصی زنان با یکی از شکایات گالاکتوره، اختلالات قاعدگی هیرسوتیسم و نازایی می باشد. حجم نمونه برآورد شده 180 نفر بوده (دو گروه 90 نفری) و مدت مطالعه 2 سال بود. افراد مورد مطالعه به دو گروه مصرف کننده های خوراکی و داخل واژنی تقسیم شده و قبل از شروع مطالعه از نظر کنترل عوارض سیستمیک و موضعی معاینه سیستمیک و زنانگی شدند و پس از حصول اطمینان از نظر سالم بودن سایر سیستم های بدن، به یک گروه نوع خوراکی و به گروه دیگر نوع داخل مهبلی دارو تجویز شد. داده ها بر اساس پرسشنامه تنظیم شده جمع آوری گشته با استفاده از نرم افزار آماری SPSS مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. یافته ها: در این مطالعه مشخص گردید که عوارض جانبی برموکریپتین در مصرف کنندگان نوع خوراکی 100% موارد و مصرف کنندگان نوع داخل مهبل 2/43% از موارد ایجاد شده است. بیشترین عارضه در نوع خوراکی دارو تهوع (9/38%) و در گروه مصرف کننده داخل مهبلی خارش مهبلی (3/22%) بوده است سرگیجه در گروه مصرف خوراکی نسبت به گروه مصرف داخل مهبلی بیشتر بوده است (8/27% در مقایسه با 3/2%) افت فشار در نوع خوراکی دارو در 2/11% موارد وجود داشته است در حالی که این رقم در مورد گروه مصرف داخل مهبل صفر بوده است. در 2/51% گروه خوراکی بیشتر از دو عارضه دیده شده است. در هر دو گروه مورد مطالعه بیشترین عوارض در 10 روز اول مطالعه ایجاد شده است (7/66% و 8/37%) از نظر شدت عارضه ایجاد شده مشخص گردیده که 2/31% گروه خوراکی و 11% گروه داخل مهبلی شدت عارضه به حدی بوده است که منجر به قطع مصرف دارو گشته است. نتیجه گیری: بین شدت و نوع عوارض دارویی در دو فرم مصرف خوراکی و داخل مهبلی برموکریپتین تفاوت معنی دار وجود داشته و تحمل دارویی و تداوم مصرف دارو در نوع داخل مهبلی بیشتر از نوع خوراکی می باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی The Comparison of Vaginal and Oral form of Bromocriptin in Terms of Side Effects Rate and Its Continuous Consumption in Patients Referring Gynecologic Clinic
چکیده انگلیسی مقاله Background and objectve: Hyper prolactinemia is a disorder which is presented in clinical forms of galatrrhea infertility, menstural disorder, hirsotism and PMS. Bromocriptin is agonist of dopamine and a drug for treatment of this disorder. Because of the necessity in continuous consumption of this drug (even for many years), the acceptance of the patients to the drug is important. In the present study the side-effects and acceptance level of patients to bromocriptin for the two forms of oral and vaginal use were studied. Methods: This study is a single-blinded clinical trial. Cases of study were patients referring Gynecology clinic with complaints of “Galactoria, Hirsotism, Menstural disorders and infertility.” The samples were 180 (two groups of 90 members each) and the length of study was two years. The samples were divided into two groups, (oral & vaginal). Before the start of the study, cases underwent, in terms of systemic and local complication, systemic and gynceologic examination to control systemic and local side effects. After health assurance of other systems, drugs were administered in two forms one group oral and the other group vaginal. The data was collected on the basis of questionnaire and analyzed by SPSS. Results: This study showed the side effects of Bromcriptin in oral-forms they were 100% and for vaginal-froms they were 43.2%. Most of the side effects in oral froms were nausea 38.9% and in vaginal from was vaginal itching (22.3%). Vertingo in oral forms was more than vaginal form (27.8% to 2.3%). Hypotension was seen in 11.2% of oral forms but not in vaginal form. About 51.2% of oral form group had more than two complications. In both groups the most complications were seem within the first ten days (37.8% and 66.7%). Severity of side effects in 31.2% of oral forms and 11% of vaginal forms were so tense that resulted to patients' discontinuation of the drug. Conclusion: There is a significant difference between severity, intensity and kind of complications in the forms of oral and vaginal use of Branocriptin and acceptance and duration of drug intake in vaginal forms is more than oral forms.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله فریبا کهنمویی اقدم | fariba kahnamoie aghdam


فیروزه اسدزاده منیر | firooze asadzadeh monir


فیروز امانی | firooz amani


نشانی اینترنتی http://jarums.arums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-27-369&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده تخصصی
نوع مقاله منتشر شده مقاله اصیل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات