این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۱۰، شماره پاییز و زمستان۸۶-، صفحات ۳۱-۴۰
عنوان فارسی پاسخ ایمنی موش‌های B‏alb/C ایمن شده با ژن‌های ملحق شده p۲۴ و gp۴۱ از HIV-۱ به‌عنوان کاندید واکسن
چکیده فارسی مقاله هدف: اپیدمی جهانی ویروس نقص سیستم ایمنی انسان به‌حدی ادامه یافت که از پیش‌بینی‌های قبلی نیز فراتر رفت. امیدوارکننده‌ترین وسیله برای کاهش این اپیدمی، یک واکسن مؤثر است. واکسن‌های DNA پاسخ ایمنی همورال و سلولی را القا می‌نمایند و مشابه واکسن‌های زنده عمل می‌کنند بدون آن‌که پتانسل بیماریزایی آن را داشته باشند. اهمیت ایمنی سلولی در کنترل ویرمی ویروس نقص سیستم ایمنی انسان و ویروس نقص سیستم ایمنی میمون منجر به هدایت تولید یک‌سری از کاندیدهای واکسن شده است که به‌طور مؤثری این پاسخ‌ها را القا می‌نمایند. در حال حاضر اعتقاد بر این است که یک استراتژی واکسن ویروس نقص سیستم ایمنی می‌بایست هر دو پاسخ ایمنی همورال و همین‌طور سلولی را تحریک نماید. p24و gp41 نقش‌های بسیار مهمی را در واکنش متقابل ویروس- میزبان و بیماری‌زایی بازی می‌کنند. این پروتئین‌ها به‌عنوان کاندید قابل توجه واکسن، در نظر گرفته می‌شوند چراکه آثار ایمنی‌زایی و تعدیل ایمنی آن‌ها ثابت شده است. مواد و روش‌ها: در این مطالعه، پاسخ ایمنی سلولی مؤثر علیه یک ناقل بیانی (pcDNA 3.1 Hygro) حاوی توالی‌های ایمونوژنیک gp41-p24، به‌عنوان کاندید واکسن DNA در موش‌های Balb/C، ارزیابی شد. برای ایمن‌سازی از دندروزوم استفاده شد که یک خانواده جدید از وسایل انتقال برای ترانسفکشن و درمان است. میزان اینترفرون گاما و آنتی‌بادی کل، با الایزا و تقسیم سلولی لنفوسیتی نیز با MTT سنجش شد. نتایج: آزمایش الایزا و MTT تأیید نمودند که ژن الحاقی gp41- p24 قادر به افزایش پاسخ ایمنی در موش‌ها است. نتیجه‌گیری: ساختاری که در این تحقیق استفاده شده می‌تواند کاندید خوبی برای واکسن DNA علیه ویروس نقص سیستم ایمنی انسان نوع یک باشد اگر آزمایش‌های تکمیلی بعدی نیز همانند آزمایش‌های انجام شده در این تحقیق، ایمن‌زایی این قطعات ملحق شده را تأیید نماید.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله ویروس نقص سیستم ایمنی انسان نوع یک،واکسن DNA
عنوان انگلیسی Immune Response Analysis of Immunized Balb/C Mice with HIV-1 Fusion p24 - gp41 Genes as DNA Vaccine Candidate
چکیده انگلیسی مقاله Objective: The global HIV epidemic continues to expand and exceeding previous predictions. An effective vaccine represents the best hope to curtail the HIV epidemic. DNA vaccines induce humoral and cellular responses and mimic live vaccines without their pathogenic potential. The importance of CD8+ CTL responses in controlling HIV and SIV viremia has led to production of a series of vaccine candidates that effectively induce these responses. It is now widely believed that an HIV vaccine strategy must stimulate both a strong humoral (antibody) as well as cell-mediated (CTL) immune response.The p24 and gp41 play many important roles in host-virus interaction and pathogenesis. These proteins are considered as attractive vaccine candidate in which their immunogenecity and immunomodulatory effects have been confirmed. Materials and Methods: In this study, a construct, pcDNA3.1Hygro- (p24-gp41), was evaluated as a DNA vaccine candidate in Balb/C mice for generation of effective cellular immune responses. For immunizing, we used dendrosome, a novel family of vehicles for transfection and therapy. IFN-γ cytokine production and total antibody were detected by ELISA. Lymphoprolifration assay was performed by MTT test. Results: ELISA and MTT assays confirmed that the cited p24-gp41 fusion gene is able to enhance immune responses in mice. Conclusion: The construct that was used in this research can be a good candidate for DNA vaccine against HIV-1, if the future complementary tests demonstrate the same trends of immunogenic responses shown in this study.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله gp41,p24,gp41,p24,HIV-1,DNA vaccine
نویسندگان مقاله فاطمه رودباری | Fatemeh Roudbari
Department of Virology, School of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
گروه ویروس‌شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران

فرزانه صباحی | Farzaneh Sabahi
Department of Virology, School of Medical Sciences, Tarbiat Modares University of basic sciences, Tehran, Iran
گروه ویروس‌شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران

محمدنبی سربلوکی | Mohammad Nabi Sarbolouki
of Biochemistry & Biophysics, Faculty of Basic Sciences, Tehran University, Tehran, Iran
گروه بیوشیمی و بیوفیزیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه تهران، تهران، ایران

فرزانه برخورداری | Farzaneh Barkhordari
Biotechnology Research Center, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran
گروه بیوتکنولوژی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران

مهدی مهدوی | Mehdi Mahdavi
Department of Immunology, School of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
گروه ایمنی‌شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران

احمد عادلی | Ahmad Adeli
Biotechnology Research Center, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran
گروه بیوتکنولوژی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران

فریدون مهبودی | Fereidoun Mahboudi
Biotechnology Research Center, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran
دانشیار، گروه بیوتکنولوژی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران

نشانی اینترنتی http://journals.modares.ac.ir/browse.php?a_code=A-30-1000-467&slc_lang=fa&sid=30
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/159/article-159-590272.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات