این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۱۰، شماره پاییز و زمستان۸۶-، صفحات ۴۱-۵۰
عنوان فارسی چندشکلی‌های ژن NOS۲A و تأثیر آن بر میزان تولید نیتریک اکساید لکوسیت‌های خون محیطی افراد طبیعی
چکیده فارسی مقاله هدف: در سلول‌های تک‌هسته‌ای و چندهسته‌ای خون محیطی نیتریک اکساید توسط آنزیمی به نام نیتریک اکساید سنتاز القایی تولید می‌شود. ژن کدکننده این آنزیم (NOS2A) روی کروموزوم 17q11.21قرار دارد. نیتریک اکساید در پاسخ‌های التهابی آزاد می‌شود. در این مطالعه چندشکلی‌های ژن NOS2A در افراد طبیعی و تأثیر آن بر میزان تولید نیتریک اکساید در سلول‌های تک‌هسته‌ای و چندهسته‌ای خون محیطی افراد طبیعی بررسی شد. مواد و روش‌ها: چندشکلی‌های موجود در موقعیت‌های C/T1659- و C/T150+ ژن NOS2A در 232 فرد طبیعی به‌ترتیب با روش‌های PCR-Allele Specific وRFLP –PCR مورد بررسی قرار گرفت. برای بررسی اثر این چندشکلی‌ها بر میزان تولید نیتریک اکساید، سلول‌های تک‌هسته‌ای و چندهسته‌ای خون محیطی 92 فرد طبیعی جدا شدند و با مایع رویی کشت حاصل از باکتری اشرشیاکلی (ATCC 25922) به‌منظور القای آنزیم نیتریک اکساید سنتاز القایی و تولید نیتریک اکساید تحریک شدند. پس از گذشت 24 ساعت میزان تولید نیتریک اکساید در مایع رویی محیط کشت سلولی با روش گریس اندازه‌گیری شد و تأثیر این چندشکلی‌ها بر میزان تولید نیتریک اکساید در این افراد مورد مطالعه قرارگرفت. نتایج: در میزان تولید نیتریک اکساید بین ژنوتیپ‌های مختلف حاصل از دو چندشکلی مذکور در سلول‌های تک‌هسته‌ای و چندهسته‌ای خون محیطی افراد طبیعی تفاوتی مشاهده نشد. نتیجه‌گیری: نتایج نشان‌دهنده عدم تفاوت در میزان تولید نیتریک اکساید در ژنوتیپ‌های مختلف NOS2A است. هیچ‌گونه شباهتی بین جمعیت طبیعی ایران با گامبیا و چین مشاهده نشد. این تفاوت‌ها ناشی از تفاوت‌های نژادی و ژنتیکی بین جمعیت‌های بررسی شده است. با توجه به اهمیت چندشکلی‌های NOS2A در میزان تولید نیتریک اکساید مطالعات بیشتر در سایر گروه‌های نژادی پیشنهاد می‌شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی NOS2A Gene Polymorphism and its Association with Nitric Oxide Production in Peripheral Blood Leukocytes of Normal Individuals
چکیده انگلیسی مقاله Objective: In peripheral blood polymorphonuclear and mononuclear cells Nitric Oxide (NO) could be synthesized by an enzyme called inducible NO synthase (iNOS). iNOS gene (NOS2A) is located on chromosome 17 at position 17q11.2-q12. NO is released during inflammatory responses. In the present studies the frequency of NOS2A gene polymorphisms and their effects on NO production were investigated in the Peripheral Blood polymorphonuclear and mononuclear cells of normal individuals. Materials and Methods: In this study the frequency of NOS2A gene polymorphisms at positions -1659 C/T and +150 C/T of 232 normal subjects were investigated using PCR-Allele specific and PCR-RFLP methods, respectively. To study the effect of -1659 C/T and +150 C/T polymorphisms on NO production, polymorphonuclear and mononuclear cells of peripheral blood of 92 normal subjects were isolated and then stimulated by E.coli culture supernatants (ATCC 25922) for induction of iNOS enzyme and NO production. After 24h, the level of NO production in the culture supernatant were measured by Griess reaction. Polymorphisms as mentioned above were also studied in these normal cases. Results: The results showed no significant difference in the level of NO production of various genotypes in the polymorphonuclear and mononuclear cells of peripheral blood of normal subjects. Conclusion: Our results indicated no significant correlation between NOS2A genotypes and NO production. No significant difference was observed between Gambia and China normal population and normal subjects of this study in NOS2A -1659 C/T and +150 C/T polymorphisms. In Iran these differences are due to the genetic and ethnic differences among the studied populations, which indicates the importance of NOS2A polymorphism in the NO production, suggesting further studies in other ethnic groups.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله بهاره عبدنیک‌فرجام | Bahareh Abd Nikfarjam
Department of Immunology, Faculty of Medicine, Qazvin University of Medical Sciences, Qazvin, Iran
گروه ایمنی‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی قزوین، قزوین، ایران

زهرا امیرغفران | Zahra Amirghofran
Department of Immunology & Research Center of Autoimmune Diseases, Faculty of Medicine, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran
گروه ایمنی شناسی و مرکز تحقیقات بیماری های خود ایمن، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران

اسکندر کمالی | Eskandar Kamali
Department of Immunology & Research Center of Autoimmune Diseases, Faculty of Medicine, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran
گروه ایمنی‌شناسی و مرکز تحقیقات بیماری‌های خود ایمن، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران

نشانی اینترنتی http://journals.modares.ac.ir/browse.php?a_code=A-30-1000-9272&slc_lang=fa&sid=30
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/159/article-159-590273.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات