این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۱۰، شماره پاییز و زمستان۸۶-، صفحات ۵۱-۵۷
عنوان فارسی واریانت‌های BCR-ABL در بیماران لوسمی میلوئیدی مزمن به روش RT-Multiplex PCR
چکیده فارسی مقاله هدف: لوسمی (سرطان خون) میلوئیدی مزمن یک بیماری کلونال بدخیم سلول‌های پایه خون‌ساز است که نتیجه آن افزایش سلول‌های میلوئیدی، اریتروئیدی و پلاکت‌ها در خون محیطی و هیپرپلازی در مغز استخوان است. تحقیقات انجام شده واریانت‌های متفاوتی از BCR-ABL را در بیماران لوسمی میلوئیدی مزمن نشان داده است. تاکنون در ایران صرفاً 3 واریانت در برخی از آزمایشگاه‌های تشخیص طبی شناسایی می‌شود که یکی از دلایل آن عدم طراحی و استفاده از آغازگرهایی است که به‌طور همزمان بتواند کلیه واریانت‌ها را شناسایی کند. در این مطالعه با روش RT-Multiplex PCR کلیه واریانت‌ها در بیماران لوسمی میلوئیدی مزمن شناسایی شد. مواد و روش‌ها: نمونه خون از یکصد فرد تحت درمان یا در مرحله تشخیص بیماری دریافت و سپس با استفاده از کیت تجارتی Roche از 600 میکرولیتر کلیه نمونه‌ها RNA استخراج شد. RNA استخراج شده توسط آنزیم نسخه‌برداری معکوس به cDNA تبدیل و با استفاده از 2 جفت آغازگر نمونه‌ها برای واریانت‌های BCR-ABL مورد آزمایش قرار گرفتند. به موازات کلیه نمونه‌ها به روش RT-Multiplex Nested PCR روی ژل آگارز بررسی شد. نتایج: RT-Multiplex PCR توانست BCR-ABL را در تمام نمـونه‌هایی که برای این mRNA ژن ادغامی مثبـت بوده‌اند نشـان دهـد. در یکـصـد نـمونـه جـمـع‌آوری شــده به روشRT-Multiplex PCR ، 46 درصـد مثبـت و 54 درصـد مـنفـی و به‌ روش RT-Multiplex Nested PCR، 44 درصد مثبت و 56 درصد منفی بوده است. نتیجه‌گیری: ما در این تحقیق با استفاده از یک PCR یک مرحله‌ای توانستیم واریانت‌های بیشتری از BCR- ABL را در یک لوله در زمان کوتاه‌تر و هزینه کمتر شناسایی کنیم، ضمن مقایسه معلوم شد این روش از اختصاصیت 100 درصد برخوردار است. این پژوهش می‌تواند با استفاده از تعداد نمونه‌های بیشتر برای تشخیص سایر واریانت‌ها و روشReal Time PCR برای بررسی کمی نمونه‌ها کامل‌تر شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله لوسمی میلوئیدی مزمن،mRNA ژن ادغامی
عنوان انگلیسی BCR- ABL variants in Chronic Myeloid Leukemia patients by RT- Multiplex PCR
چکیده انگلیسی مقاله Objective: Chronic Myeloid Leukemia (CML) is a malignant clonal disorder of hematopoietic stem cells which results in increase of myeloid cells, erythroid cells and platelets in the peripheral blood and hyperplasia in bone marrow. Investigations have shown different types of BCR- ABL variants in these patients. In Iran only 3 types of these variants have been identified because most of the clinical laboratories usually use only few sets of primers which can not detect all types of the variants simultaneously. In this study we developed a method with which all types of variants in chronic Myeloid leukemia patients can be recognized. Materials and Methods: blood samples from 100 persons who were under treatment or diagnosis for CML were received from Clinical laboratory. RNA was extracted from 600 µl of each sample using Roche Commercial kit and converted to cDNA by reverse transcriptase enzyme the cDNAs were analyzed for BCR- ABL variants using two sets of primers. All samples were also studied by RT- Multiplex Nested PCR method. Results: RT-Multiplex PCR could detect BCR-ABL in all samples which were positive for these Fusion Gene mRNA. From 100 collected samples 46 percent were positive and 54 percent were negative by RT-Multiplex PCR method and 44 percent were positive and 56 percent were negative by RT-Multiplex Nested PCR method. Conclusion: By using one step PCR we detected more variants of BCR- ABL in one tube at shorter time and lower cost. This method showed 100 percent specificity and can further be improved by taking more samples and also real time PCR for quantitative analysis.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله BCR-ABL,BCR- ABL,Fusion Gene mRNA,Chronic Myeloid Leukemia
نویسندگان مقاله بهجت غلامی | Behjat Gholami
Department of Genetics, Faculty of Basic Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران

مجید صادقی‌زاده | Majid Sadeghizadeh
Department of Genetics, Faculty of Basic Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران

حسین نجم‌آبادی | Hossein Najmabadi
Department of Genetics, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran
گروه ژنتیک، دانشگاه بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران

نشانی اینترنتی http://journals.modares.ac.ir/browse.php?a_code=A-30-1000-8922&slc_lang=fa&sid=30
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/159/article-159-590274.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات