این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۱۰، شماره پاییز و زمستان۸۶-، صفحات ۷۵-۸۳
عنوان فارسی جداسازی لژیونلا از نمونه‌های BAL بیماران مبتلا به پنومونی لژیونلایی با کشت و PCR
چکیده فارسی مقاله هدف: لژیونلا پنوموفیلا عامل بیش از 95 درصد پنومونی شدید لژیونلایی است. جداسازی عامل ایجادکننده پنومونی از نمونه‌های مایع برونکوآلوئولار با کشت یک فرایند حساس و زمانبر است. بعضی گونه‌های لژیونلا با وجود زنده بودن در نمونه بالینی، در محیط کشت رشد نمی‌کنند. هدف از این مطالعه جداسازی لژیونلا از نمونه‌های مایع برونکوآلوئولار با دو روش PCR و کشت است. مواد و روش‌ها: در این مطالعه از 70 بیمار مشکوک به پنومونی لژیونلایی، نمونه مایع برونکوآلوئولار تهیه شد. نمونه‌ها روی محیط اختصاصی لژیونلا (BCYE) کشت داده شدند. تمامی نمونه‌ها نیز با استفاده از آغازگرهای اختصاصی (ژن mip) با روشPCR ارزیابی شدند. نتایج: از 70 نمونه مایع برونکوآلوئولار مورد بررسی، (2/4 درصد) 3 نمونه با کشت و (4/8 درصد) 6 نمونه باPCR مثبت شدند. تمامی نمونه‌های کشت مثبت با PCR هم مثبت بودند. از طرفی علایم بالینی بیماران نیز کاملاً با نتایج به‌دست آمده در آزمایشگاه مطابقت داشت. نتیجه‌گیری: تشخیص سریع و دقیق لژیونلا پنوموفیلا برای درمان عفونت‌های شدید ناشی از این باکتری بسیار مهم است. آنالیز نتایج ما نشان داد که حساسیت و سرعت روش PCR خیلی بیشتر از کشت در نمونه‌های مایع برونکوآلوئولار برای شناسایی لژیونلا پنوموفیلا است. بنابراین روش PCR می‌تواند روشی مناسب برای جداسازی و شناسایی لژیونلا پنوموفیلا از نمونه مایع برونکوآلوئولار در بیماران مبتلا به پنومونی شدید باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله لژیونلا پنوموفیلا،ژن mip،مایع برونکوآلوئولار،پنومونی
عنوان انگلیسی Isolation of Legionella from BAL samples of Legionella pneumonia patients, by PCR and Culture Methods
چکیده انگلیسی مقاله Objective: Among the members of legionellaceae, Legionella Pneumophila is involved in 95% of cases of severe pneumonia. Isolation of the causative agent from bronchoalveolar lavage (BAL) fluid specimen is a delicate process and also time-consuming. Moreover, it has been shown that some Legionella strains may be viable but cannot be cultured. The aim of this study was comparison of culture and PCR for detection of Legionella pneumophila from bronchoalveolar lavage (BAL) fluid specimens Materials and Methods: In this study, 70 BAL fluid specimens were collected from patients suspected to Legionnaires’ disease. These samples were cultured on selective buffered charcoal-yeast extract agar (BCYE) and then tested with specific L. pneumophila primers for mip gene. Results: Among 70 BAL samples, three (4.2%) were positive with culture and six (8.4%) of specimens were positive by PCR. The three culture positive samples were all positive after specific DNA amplification. Among 63 culture-negative samples, 3 were positive after amplification. The clinical features of the patients were in accordance with legionellosis. Conclusion: The accurate diagnosis of Legionella pneumophila has an important implication for the treatment of infection. Analysis of the results showed that PCR is faster and more sensitive for isolation and identification of L. pneumophila to apply on BAL fluid specimens than culture. Therefore, specific Legionella PCR can be a good option for isolation and identification of Legionella pneumophila from bronchoalveolar lavage (BAL) fluid specimens in patient of severe pneumonia
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله شیوا میرکلانتری | Shiva Mirkalantari
Department of Bacteriology, School of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
گروه باکتری‌شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران

اشرف محبتی‌مبارز | Ashraf Mohabati Mobarez
Department of Bacteriology, School of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
گروه باکتری‌شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران

سیدرضا حسینی‌دوست | Seyed Reza Hoseini Dost
Department of Microbiology & Research Center of Molecular Biology, Baqiyatallah(a.s.) University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه میکروب‌شناسی و مرکز تحقیقات بیولوژی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا...(عج)، تهران، ایران

جعفر اصلانی | Jafar Aslani
Department of Internal Medicine, Baqiyatallah(a.s.) University of Medical Sciences, Tehran, Iran
بخش داخلی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا...(عج)، تهران، ایران

نشانی اینترنتی http://journals.modares.ac.ir/browse.php?a_code=A-30-1000-5662&slc_lang=fa&sid=30
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/159/article-159-590277.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات