این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۹، شماره بهار ۸۵-، صفحات ۹-۱۸
عنوان فارسی کلون سازی، تعیین ترادف و بیان ژن Core ویروس هپاتیت C جدا شده از یک بیمار ایرانی مبتلا به هپاتیت مزمن
چکیده فارسی مقاله مقدمه: ویروس هپاتیت C یکی از مهمترین عوامل ایجادکننده هپاتیت حاد ومزمن، سیروز و سرطان کبد در سطح جهان محسوب می‌شود. به دلیل روند رو به رشد ابتلا به HCV در سطح دنیا تحقیقات گسترد‌ه‌ای در نقاط مختلف جهان برای افزایش کیفیت روشهای تشخیصی و تعیین ژنوتیپ ویروس در حال انجام است. روشها: در این تحقیق ناحیه ژنی مربوط به پروتئین نوکلئوکپسید ویروس (ژن core) که یک ناحیه بسیار حفاظت شده درطول ژنوم ویروس است، از سرم یک بیمار ایرانی با روش RT-PCR جدا شده و پس از کلون‌سازی در وکتور 18 pUC با پرایمر‌های یونیورسال تعیین ترادف شد. به منظور تولید پروتئین نوترکیب Coreژن تعیین ترادف شده در وکتور بیانی A 28 PET کلون شد و پلاسمید نوترکیب حاصل به باکتری (3 DE) 21 BL منتقل گردید. نتایج و بحث: نتیجه تعیین ترادف نشان داد که ژن Core جداشده از یک بیمار ایرانی 96 درصد شباهت با سویه a1 و 95 درصد شباهت با سویه b1 ویروس هپاتیت C دارد. این نتیجه با نتایج سایر تحقیقات انجام شده در این زمینه مطابقت دارد. وجود باند 5/23کیلودالتون در ژل SDS-PAGEو تست وسترن بلات با آنتی‌بادیهای مونوکلونال بیان پروتئین Core را اثبات نمود. با تولید انبوه این پروتئین، می‌توان از آن برای استفاده در کیتهای تشخیصی بهره جست.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله هپاتیت C،ژن Core،تعیین ترادف،بیان پروتئین Core
عنوان انگلیسی Cloning, Sequencing and Expression of Core Gene of Hepatitis C Virus from an Iranian Patient with Chronic Hepatitis
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Hepatitis C virus (HCV) is the major cause of acute and chronic hepatitis, cirrhosis, and hepatocellular carcinoma worldwide. Because of increasing number of infected patients throughout the world, various studies are concentrated on development of high quality diagnostic tests and genotyping in various regions of the world. Methods: In this study, we used RT-PCR to isolate and amplify the core gene sequence of the hepatitis C virus that is very conserved among various genotypes, from an isolate derived from an Iranian patient with chronic hepatitis. Then it was cloned in pUC18 vector and sequenced with universal primers. In order to produce recombinant core protein, the core gene was cloned in PET28A expression vector and the recombinant plasmid was transformed into BL21 (DE3) bacteria. Results and Discussion: The results of sequencing showed that the core gene of the hepatitis C virus from an isolate derived from an Iranian patient with chronic hepatitis has a higher similarity with 1a (96%) and 1b (95%) strains of the virus. This result is similar to those obtained by previous studies. The presence of a 23.5 KD band in SDS-PAGE and Western blot using monoclonal antibody, proved the expression of Core protein in PET28A vector. Mass production of this protein could lead to its use in detection of anti-HCV antibodies in infected patients by immunoassays.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Sequencing,Hepatitis C,Core gene,Expression of Core gene
نویسندگان مقاله نسرین راستگو | Nasrin Rastgoo
M.Sc. in Medical Biotechnology, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran.
بیوتکنولوژی پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران

علی کرمی | Ali Karami
Ph.D. in Biotechnology, Associate Professor, Bagyatallah University, Tehran, Iran.
بیوتکنولوژی، دانشیار دانشگاه علوم‌پزشکی بقیه‌الله، تهران، ایران

فرزانه صباحی | Farzaneh Sabahi
Ph.D. in Virology, Associate Professor, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
گروه ویروس‏شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران

نشانی اینترنتی http://journals.modares.ac.ir/browse.php?a_code=A-30-1000-2784&slc_lang=fa&sid=30
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/159/article-159-590281.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات