این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۹، شماره بهار ۸۵-، صفحات ۲۵-۳۶
عنوان فارسی بررسی ارتباط بین الل‌های ژن HLA-DQB۱ با بیماری روماتوئیدآرتریتیس در جمعیت استان خراسان
چکیده فارسی مقاله هدف: روماتوئیدآرتریتیس (RA) شایعترین بیماری التهابی مزمن و مخرب مفصلی است که انتشار جهانی دارد و شیوع آن در سطح جهان حدود 5/0 تا 1 درصد می‌باشد. برای تشخیص قطعی بیماری RA در مراحل اولیه بیماری روش آزمایشگاهی مشخصی موجود نمی‌باشد و از آنجا که تشخیص سریع آن بسیار حایز اهمیت است، استفاده از روشهای مولکولی می‌تواند در تشخیص به موقع و دقیق بیماری بسیار مؤثر باشد. با وجود این که هنوز علت اصلی این بیماری خود ایمن شناخته نشده است، ولی فاکتورهای ایمنی‌شناختی و ژنتیکی نقش عمده‌ای در آسیب‌زایی بیماری بازی می‌کنند. با توجه به نقش کلیدی ژنهای مجموعه سازگاری بافتی در بروز بیماریهای خودایمن، در این تحقیق بر آن شدیم تا تنوع اللی ژن 1HLA-DQB از این مجموعه را بین دو گروه بیمار و سالم مقایسه و بررسی کنیم که آیا الل خاصی از 1HLA-DQB می‌تواند به عنوان شاخص ژنتیکی بیماری قرار گیرد یا خیر. مواد و روشها: در این مطالعه از 25 فرد بیمار مبتلا به روماتوئیدآرتریتیس و 86 فرد سالم استفاده شد. DNA ژنومی ‌از خون این افراد به روش غیرآنزیمی ‌رسوب نمکی استخراج و سپس ژنوتیپ HLA با تکنیک PCR-SSP تعیین شد. نتایج: با مقایسه نتایج به‌ دست آمده بین دو گروه بیمار و کنترل، فراوانی الل‌های 5HLA-DQ و 8HLA-DQ در گروه بیمار به ترتیب 56 درصد (4/31 درصد در گروه کنترل) و 24 درصد (8/5 درصد در گروه کنترل) مشاهده شد که نسبت به گروه کنترل، دارای اختلاف معنی‌داری می‌باشد. 05/0P< و به ترتیب 033/0 و 007/0). میزان مخاطره نسبی برای دو الل فوق نیز عددی بزرگتر از 1 برآورد شد (به‌ترتیب 6/2 و 1/5). بحث و نتیجه‌گیری: از آنجا که الل‌های 5DQ و 8DQ در بیماران نسبت به افراد سالم بیشتر دیده می‌شوند، می‌توانند در افزایش ریسک ابتلا به بیماری RA در جمعیت خراسانی نقش داشته باشند، از این رو می‌توانند به عنوان یک شاخص مولکولی در تشخیص و پیش‌آگهی بیماری روماتوئید‌آرتریتیس استفاده شوند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله تعیین نوع HLA،بیماری آرتریت ‌روماتوئید
عنوان انگلیسی The role of HLA-DQB1 alleles in susceptibility to Rheumatoid Arthritis in Northeastern Iran
چکیده انگلیسی مقاله Background: Rheumatoid Arthritis (RA) is the most common chronic inflammatory erosive joint disease with the worldwide distribution of approximately 0.5-1%. Molecular methods can be very sensitive in the early stage diagnosis of the disease and therefore prevention the late complications and disabilities. Etiology of RA, an autoimmune disease, is not exactly known but immunologic and genetic factors seem to play important roles in the pathogenesis of the disease. Genetic factors such as Human Leukocyte Antigens (HLA) are responsible for many autoimmune diseases; therefore we decided to look for a correlation between RA and the presence of specific HLA-DQB1 alleles as a possible genetic markers. Methods: The genomic DNAs from the whole blood samples of 25 patients with RA and 86 normal individuals (Control group) were extracted by salting out method. The genomic DNA was amplified by PCR-SSP technique. HLA-Typing was done by this method after optimizing the PCR reaction for each allele. In this procedure seven serological subclasses of HLA-DQB1 can be detected. Results: Comparing the results between the patients and the controls suggests a significant increase in the frequency of HLA-DQ5 (*0501-*0504) and HLA-DQ8 (*0302, *0305) alleles in the patient group. The P-values were respectively 0.033 and 0.007 (P< 0.05)(DQ5 and DQ8 positive individuals in patients were respectively 56% and 24% compared with 31.4% and 5.8% in healthy people). The relative risk for these alleles was evaluated higher than 1. Conclusions: The results suggest that DQ5 and DQ8 are the dominant HLA-DQB1 alleles that are associated with the susceptibility to RA. These alleles are probably important in increasing the risk of developing RA disease in Northeastern Iran and we can use them as molecular markers for diagnosis of RA.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله HLA,PCR-SSP,Rheumatoid Arthritis,HLA,PCR-SSP,HLA-Typing
نویسندگان مقاله فرناز شجاع‌طاهری | Farnaz Shoja Taheri
Genetics Department, Faculty of Basic Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran.
کارشناس ارشد ژنتیک، گروه ژنتیک،‌ دانشکده علوم پایه، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران

مجید صادقی‌زاده | Majid Sadeghizadeh
Department of Genetics, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran.
گروه ژنتیک، دانشگاه تربیت مدرس، تهران ، ایران

جلیل توکل‌افشاری | Jalil Tavakkol Afshari
Department of Immunogenetics and Tissue Culture, Bu-Ali Research Institute, Mashad University of Medical Sciences (MUMS), Mashad, Iran.
پژوهشکده بوعلی، مرکز تحقیقات ایمونولوژی، مشهد، ایران

نشانی اینترنتی http://journals.modares.ac.ir/browse.php?a_code=A-30-1000-3384&slc_lang=fa&sid=30
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/159/article-159-590283.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات