این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۹، شماره تابستان ۸۵-، صفحات ۳۳-۳۸
عنوان فارسی بررسی جهش در کدون ۱۲ ژن k-ras در بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال Sporadic با استفاده از روش PCR-RFLP
چکیده فارسی مقاله هدف: سرطان کولورکتال یکی از شایعترین سرطانها در جهان است. بدیهی است که درک رفتار تومور و در سطح مولکولی به درمانی اثربخش‌تر و پیش آگهی دقیق‌تری در مورد بیماری می‌انجامد. از بین تمامی ژنهایی که در سرطان کولورکتال دچار تغییر می‌شوند، k-ras از اهمیت تشخیصی و پیش آگهی قابل توجهی برخوردار است. جهشهای k-ras از جمله وقایع کلیدی در سرطانزایی کولورکتال به‌حساب می‌آیند. بررسیهای گذشته نشان داده‌اند که به‌طور متوسط 40 درصد (20 تا 50 درصد) سرطانهای کولورکتال واجد جهش در انکوژن k-ras هستند. غالب جهشهای k-ras در کدون 12 این ژن و به میزان کمتری در کدون 13 و 61 اتفاق می‌افتند. متمرکز بودن جهشهای این ژن در نقاطی خاص، امکان تشخیص آنها را با روشهای ساده و حساس بر پایه PCR فراهم کرده است و این موضوع در برابر ژنهایی مانند APC یا 53P مزیتی به‌حساب می‌آید که در آنها جهشها در طول توالی DNA توزیع شده‌اند. مواد و روشها: در این مطالعه، ما شیوع جهش در کدون 12 ژن k-ras را در بیماران ایرانی مبتلا به سرطان کولورکتال، به‌منظور مقایسه آن با سایر کشورها مورد بررسی قرار دادیم. بدین منظور، DNA توموری 55 فرد بیمار استخراج شده و جهشهای کدون 12 با استفاده از روش RFLP تشخیص داده شدند. نتایج: نتایج شیوع 65 درصدی جهش نقطه‌ای را نشان دادند که این میزان در مقایسه با سایر کشورها بالاتر است. این امر ممکن است به علت اختلاف در نوع روش تشخیص جهش و تفاوت در جمعیت مورد بررسی از جمله تفاوتهای ژنتیکی، اختلاف در عوامل محیطی، رژیم غذایی، شیوه زندگی اجتماعی مردم و سایر پارامترهای مختص جمعیت ایرانی باشد. ارتباط بین جهش در کدون 12 و عوامل کلینیکوپاتولوژیکی مختلف نیز تحت مطالعه قرار گرفت. بررسیها حاکی از وجود رابطه معناداری میان جهش و درجه تمایز ضعیف تومورهاست. این امر تأکیدی بر نقش مهم Ras در پیشبرد تمایز سلولی است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سرطان کولورکتال،کدون 12،پی. سی. آر- آر. اف. ال. پی،تشخیص جهش
عنوان انگلیسی Codon 12 K-ras mutation detection in Iranian patients with colorectal cancer using PCR-RFLP method
چکیده انگلیسی مقاله Colorectal cancer (CRC) is one of the most common cancers worldwide. Understanding of the tumor behavior, in a much closer look, at the molecular level, results in a more effective treatment and accurate prognosis of the disease. From among various genes altered in colorectal cancer K-ras is assumed to be of diagnostic and prognostic significance. K-ras mutations are believed to be a critical event in colorectal oncogenesis. Previous studies have demonstrated that 40% (20-50%) of CRCs harbor a mutant allele of K-ras oncogene. The mutations are limited to codons 12, 13, and 61 of the gene, with a great incidence at codon 12. The localization of mutations has given mutated K-ras an advantage of sensitive and simple detection over APC or p53 in which mutations are spread in their whole DNA sequence. To determine the incidence of K-ras mutations in CRC in Iran, compared with other countries, DNA was isolated from a random collection of 55 colorectal carcinoma samples, and codon 12 K-ras mutations were detected by RFLP. K-ras mutations in sporadic colorectal cancer in Iran are relatively frequent, with an incidence of 65%. This may be attributed to variation in methodology and to characteristics of the population studied such as differences in genetic background and variability in environmental factors and epidemiologic parameters such as diet, social lifestyle status, and other parameters that could be specific to the Iranian population. Correlation between the presence of codon 12 mutation and various clincopathological parameters was also investigated. A significant correlation was found with poor tumor differentiation of tumor samples. This places much emphasis on the role of promotion of differentiation as the most prominent effect of Ras.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله PCR-RFLP,-ras,Colorectal cancer,codon-12,mutation detection
نویسندگان مقاله حوری عدالت | Houri Edalat
Ph. D. Student of Molecular Genetics, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran.
دانشجوی دکترای ژنتیک مولکولی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران

مجید صادقی‌زاده | Majid Sadeghizadeh
Associate Professor, Department of Molecular Genetics, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran.
دانشیار گروه ژنتیک مولکولی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران

منصور جمالی زواره‌ای | Mansur Jamali Zavarehei
Full Professor, Department of Pathology, Tehran University, Tehran, Iran.
استاد گروه پاتولوژی، دانشگاه تهران، تهران، ایران

نشانی اینترنتی http://journals.modares.ac.ir/browse.php?a_code=A-30-1000-717&slc_lang=fa&sid=30
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/159/article-159-590291.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات