این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۹، شماره تابستان ۸۵-، صفحات ۳۹-۴۸
عنوان فارسی مقایسه پروموتر ژنهای همانندسازی (۱۶ و ۵۲) دو سوش Dumas وOka ویروس آبله‌مرغان و زونا (VZV)
چکیده فارسی مقاله هدف: تحقیقات انجام شده عفونت‌زایی متفاوتی را در شرایط آزمایشگاه in vitro برای دو سوشVZV بنامهای Dumas و Oka نشان داده است. تاکنون عفونت‌زایی قابل توجهی برای سوش Dumas در آزمایشگاه مشاهده نشده، در حالی‌که سوش Oka در همین شرایط عفونت‌زایی مناسبی داشته است. یکی از دلایل تفاوت، می‌تواند بیان ضعیف ژنهای همانند سازی سوش Dumas نسبت به سوش Oka به علت تفاوت در توالی پروموتر این ژنها باشد. مواد و روشها: در این تحقیق تفاوت توالی پروموترها و تأثیر آن در رونویسی و بیان در برخی از ژنهای همانندسازی (ژن 16 و 52) به روش اندازه‌گیری بیان ژن گزارشگر بررسی شده است. باتوجه به توالی ژنوم (Dumas) VZV 2 جفت آغازگر برای تکثیر پروموتر ژنهای 16 و 52 طراحی گردید. به‌وسیله این آغازگرها ناحیه تقریبی پروموترهای ژنهای 16و52 در سوشهای Dumas و Oka با روش PCR تکثیر شد و پس از تعیین توالی در ناقل حاوی ژن گزارشگر Lacz وارد شد و مقایسه قدرت بیان پروموتر‌ها در سلول 7Huh بعد از ساخت این مولکولهای نوترکیب به روش اندازه‌گیری آنزیم بتا گالاکتوزیداز حاصل بررسی شد. نتایج: مقایسه مولکولهای نوترکیب ژن52 نشان داد قدرت پروموتر سوش Oka حدود 4 بار بیشتر از قدرت پروموتر همین ژن در سوش Dumas می‌باشد. همین طور با ورود همزمان ناقل حاوی ترانس اکتیواتور (62IE) و مولکولهای نوترکیب به سلولهای 7Huh پروموتر ژن 52 سوش Oka نسبت به پروموتر سوشDumas نسبت به حالت پایه 4 بار بیشتر متأثر گردید. در بیان ژن گزارشگر به‌وسیله پروموترهای ژن 16، دو سوش تفاوت چندانی مشاهده نشد. تعیین توالی نوکلئوتیدی ناحیه تکثیر شده ژن 52 نشان داد که دو سوش Dumas و Oka در3 نقطه متفاوت می‌باشند. در حالی‌که در ناحیه تکثیر شده ژن 16 تفاوتی بین دو سوش مشاهده نشد. بحث و نتیجه‌گیری: بنابراین معلوم گردید پروموتر ژن 52 سوش Oka به دلیل جهش 4 مرتبه فعالتر از این پروموتر در سوش Dumas می‌باشد که احتمالاً در عفونت‌زایی سوشOka مؤثر است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله ترانسفکشن،ویروس آبله‌مرغان وزونا (VZV)،پروموتر،بتا گالاکتوزیداز
عنوان انگلیسی Molecular comparison of promoter region of Varicella Zoster Virus (VZV) Oka and Dumas strains replication genes, 16 and 52
چکیده انگلیسی مقاله Current investigations indicate different in vitro infection patterns for Oka and Dumas strains. Infection of cells in culture with Dumas strain produces lower number of infectious particles while the Oka strain is highly infectious in vitro. It is postulated that weak expression of the replication genes in Dumas strain may be the reason for the attenuated phenotype. The objective of this study was to analyze the sequences of the promoter region in two of the VZV replication genes, 16 and 52 by studying the level of expression of a reporter gene. For this purpose, primers were designed from VZV published sequences to amplify the promoter regions of both genes using Polymerase Chain Reaction (PCR) technique. The amplicons were cloned in a lacZ reporter vector. Cotransfaction of 52-Oka reporter plasmid with virus major trans-activator (IE62) in Huh7 cells showed that the presence of 52-Oka promoter was up regulated by the IE 62 trans-activator in a dose dependent manner resulting in ß-gal levels approximately 4-fold higher than those observed with 52-Dumas promoter and 10-fold higher than basal levels. In addition cotransfection of 16-Oka reporter plasmid did not show any significant change in activity in comparison with 16-Domus-reporter plasmid. Sequence determination of the promoter region in gene 52 indicated differences in 3 nucleotides in Dumas strain compared to Oka strain while no change was observed in the promoter sequences of gene 16 of the two strains. It is hence postulated a relationship between mutations in the Dumas promoter of replication genes, and the lower infectivity of the Dumas strain.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله مستانه ظهری | Mastaneh Zohri
M. Sc. Steudent Department of Genetics, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran.
دانشجوی کارشناسی ارشد گروه ژنتیک، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران

مجید صادقی زاده | Majid Sadeghizadeh
Department of Genetic, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran.
دانشیار گروه ژنتیک، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران

خسرو خواجه | Khosro Khajeh
Assistant Professor, Department of Biochemistry, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran.
گروه بیوشیمی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران

هادی شیرزاد | Hadi Shirzad
Ph.D. Student, Department of Genetic, Emam Hosein University, Tehran, Iran.
گروه ژنتیک، دانشگاه امام حسین، تهران، ایران

نشانی اینترنتی http://journals.modares.ac.ir/browse.php?a_code=A-30-1000-1506&slc_lang=fa&sid=30
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/159/article-159-590292.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات