این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۵، شماره ۱۳۴، صفحات ۸۹-۹۷

عنوان فارسی ارتباط پلی مورفیسم (G/A(rs۳۴۰۱۱ ژن FGF۱ با بیماری آلزایمر
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: بیماری آلزایمر شایع‌ترین عامل زوال عقل یا دمانس در کهن سالی می‌باشد. این بیماری یک اختلال از بین برنده نورون‌ها می‌باشد. از آن‌جایی که فاکتور رشد فیبروبلاست Fibroblast growth factor 1 (FGF1) به صورت انتخابی نورون‌ها را از اثرات نوروتوکسیتی محافظت می‌کند، هدف ما از این مطالعه بررسی ارتباط بین پلی‌مورفیسم (G/A(rs34011 ژن FGF1 با بیماری آلزایمر در ساکنین جنوب غربی ایران می‌باشد. مواد و روش‌ها: افراد مورد مطالعه در این پروژه موردـ شاهدی در دو گروه شامل 89 نفر بیمار مبتلا به آلزایمر و 73 نفر سالم به عنوان گروه کنترل وارد شدند. جهت تعیین ژنوتیپ‌های مربوط به پلی‌مورفیسم (G/A(rs34011 ژن FGF1 از تکنیک (PCR–RFLP) استفاده شد. یافته‌ها: یافته‌های مربوط به این مطالعه نشان داد که فراوانی ژنوتیپ‌های АА در گروه بیمار 11 درصد و در گروه کنترل 3/4 درصد می‌باشد. هم‌چنین فراوانی آلل A در گروه بیمار 8/38 درصد و در گروه کنترل 1/30 درصد می‌باشد. با توجه به نتایج، تفاوت معنی‌داری بین بیماران و گروه کنترل در فراوانی ژنوتیپ АА (028/0=p) و آلل А (015/0=p) وجود دارد. علاوه بر این هنگامی که بیماران و گروه شاهد بر اساس جنسیت طبقه‌بندی شدند، تفاوت معنی‌داری در جنس زن در فراوانی ژنوتیپ АА بین بیماران AD و کنترل (033/0=p) و فراوانی آلل А بین بیماران و گروه کنترل (008/0=p) وجود داشت. استنتاج: پلی مورفیسم (G/A(rs34011 ژن FGF1 می تواند با خطر ابتلا به بیماری آلزایمر در ساکنین جنوب غربی ایران مرتبط باشد. علاوه بر این، ژنوتیپ АА و آلل Аممکن است به عنوان یک ریسک فاکتور ژنیتکی مهم برای ابتلا به بیماری آلزایمر باشند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله بیماری آلزایمر، ژن FGF1، پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی، ایران

عنوان انگلیسی The Association between G/A (rs34011) Polymorphism of the FGF1 Gene and Alzheimer’s Disease
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Alzheimer’s disease (AD) is a neurodegenerative disorder which is the most common cause of dementia in elderly. Fibroblast growth factor 1(FGF1) selectively protects neurons against neurotoxic effects. This study aimed to evaluate the association between the G/A (rs34011) FGF1 gene polymorphism and Alzheimer’s disease in southwest of Iran. Materials and methods: A case-control study was conducted in which 89 AD patients and 73 healthy subjects enrolled. Genotypes were determined by the PCR–restriction fragment length polymorphism (PCR–RFLP) technique in two groups. Results: The АА genotype frequencies were 11% and 4.3% in patients and controls, respectively. The А allele frequencies in AD patients and controls were 38.8% and 30.1% respectively. Significant differences were seen in the frequencies of AA genotypes and A-alleles between the patients and control group (P=0.028 and P=0.015, respectively). Also, when the samples were classified according to gender, significant differences were found in the frequencies of AA genotypes (P=0.033) and A-alleles (P=0.008) between female subjects in patients with AD and controls. Conclusion: This study suggests that (G/A) (rs34011) FGF1 gene polymorphism could be associated with AD in southwest of Iran. Also, the FGF1 gene AA genotype frequency or A allele frequency might be a genetic risk factor for developing AD.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله

نویسندگان مقاله مصطفی چشم پوش | mostafa chashmpoosh
msc student in clinical biochemistry, faculty of medicine, ahvaz jundishapur university of medical sciences, ahvaz, iran
دانشجوی کارشناسی ارشد بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز (Ahvaz jundishapur university of medical sciences)

حسین بابااحمدی | hossain babaahmadi
assistant professor, department of clinical biochemistry, faculty of medicine, ahvaz jundishapur university of medical sciences, ahvaz, iran
استادیار، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز (Ahvaz jundishapur university of medical sciences)

روح اله موسوی دهموردی | rohallah mosavidehmordi
msc student in clinical biochemistry, faculty of medicine, ahvaz jundishapur university of medical sciences, ahvaz, iran
دانشجوی کارشناسی ارشد بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز (Ahvaz jundishapur university of medical sciences)

اسما محمدی | asma mohammadi
msc student in clinical biochemistry, faculty of medicine, ahvaz jundishapur university of medical sciences, ahvaz, iran
استادیار، گروه بیوشیمی بالینی، مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز (Ahvaz jundishapur university of medical sciences)

علیرضا خیراله | alireza kheirollah
assistant professor, department of clinical biochemistry, cellular and molecular research center, faculty of medicine, ahvaz jundishapur university of medical sciences, ahvaz, iran
اهواز دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز (Ahvaz jundishapur university of medical sciences)


نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-29-405&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده روانشناسی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات