این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Physiology and Pharmacology، جلد ۱۳، شماره ۴، صفحات ۳۶۲-۳۷۰
عنوان فارسی ارتباط بین پلی مورفیسم ژن آنزیم مبدل آنژیوتانسین (ACE) و بیماری عروق کرونر
چکیده فارسی مقاله مقدمه: آنزیم مبدل آنژیوتانسین (ACE)، اگزوپپتیدازی است که باعث تبدیل آنژیوتانسین I به II می شود. آنژیوتانسین II سبب انقباض عروق و ترشح آلدسترون می شود. به این ترتیب ACE نقش مهمی در تنظیم فشار خون بازی می کند. در این مطالعه رابطه بین میزان فعالیت آنزیم ACE و پلی مورفیسم (I/D) ژن ACE در بیماران مبتلا به بیماری عروق کرونر و افراد نرمال با دیگر ریسک فاکتورهای موجود با هم مقایسه شد.روش ها: پلاسمای 204 فرد که با آنژیوگرافی به دو گروه بیمار و سالم تقسیم شدند استخراج و میزان فعالیت آنزیم ACE با روش HPLC بررسی و پلی مورفیسم (I/D) ژن ACE با روش PCR تعیین شد. همچنین پارامترهای قند، فشار خون، چربی، کسر جهشی، مصرف سیگار و مواد مخدر اندازه گیری و ثبت و آنالیز شد.نتایج: شانس بیماری عروق کرونر در افراد دارای ژنوتیپ DD بالا بود (OR= 2.45 CI= 1.05-5.73) . فعالیت ACE دربین گروههای پلی مورفیسم حاکی از افزایش حدود 2 برابری فعالیت در گروهDD نسبت به گروه II بود. فعالیت ACE در کل افراد و در گروه بیماران قلبی که دچار فشار خون و دیابت بودند بالاتر از افراد غیر فشار خونی و غیر دیابتی بود (p< 0.001). در حالی که در گروه نرمال رابطه ای بین فشار خون و دیابت و فعالیت ACE وجود نداشت. از جالبترین نتایج بدست آمده این بود که شانس مصرف تریاک در گروه با پلی مورفیسم ID و DDبالا بود.نتیجه گیری: ژنوتیپ DD با شانس بیشتر بیماری عروق کرونر همراه است و همچنین باعث فعالیت بیشتر ACE می شود ولی رابطه ایی بین فعالیت ACE و بیماری عروق کرونر دیده نشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Study of the correlation between ACE gene polymorphism and coronary artery disease
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Angiotensin converting enzyme (ACE) is an exopeptidase that converts Angiotensin I to Angiotensin II. Angiotensin II is a potent vasoconstrictor and releases aldosterone, and have a critical role in hypertension. In this study, ACE insertion / deletion (I/D) polymorphism and ACE activity was determined in patients with coronary artery disease (CAD) and normal subjects. The correlation of these parameters with important CAD risk factors were also evaluated. Methods: 204 subjects were assigned to patients and normal groups based on their angiography results. Serum ACE activities were assayed by HPLC and I/D polymorphism were analyzed by PCR method. Important risk factors such as diabetes mellitus, hypertension, lipid profiles, ejection fraction, smoking and opium consumption were also recorded. Results: CAD was higher in DD genotype subjects (OR= 2.45 CI= 1.05-5.73), and ACE activity was about twice in DD compared to II genotypes. ACE activity was higher in hypertensives and diabetics in CAD group (p< 0.001), but in the normal group it did not have any correlation with these risk factors. The rate of opium use was higher in ID and DD subjects. Conclusion: DD genotype is a risk factor for CAD and ACE activity is higher in this genotype. However, there is not any correlation between ACE activity and CAD.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله حبیب اله سعادت | habibolah saadat
cardiovascular research center, shahid beheshti medical sciences of university sbmu , tehran, iran


سید علی ضیایی | seyed ali ziai
dept. pharmacology, shahid beheshti university of medical sciences, tehran
تهران، اوین، بلوار دانشجو، بن بست کودکیار، گروه فارماکولوژی دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

سیما نصری | sima nasri


مینا sakenshaft | mina sakenshaft


عاطفه انصاریان | atefe ansarian


نشانی اینترنتی http://www.phypha.ir/ppj/browse.php?a_code=A-10-368-1&slc_lang=en&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده Cardivascular system
نوع مقاله منتشر شده Original Research
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات