این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Physiology and Pharmacology، جلد ۱۳، شماره ۴، صفحات ۳۹۷-۴۰۳
عنوان فارسی بررسی اثرات سیتوتوکسیسیتی کروسین و سافرانال به روش دیسک سیب زمینی و میگوی آب شور
چکیده فارسی مقاله مقدمه: در این مطالعه ، احتمال سمیت و خواص ضد توموری دو ترکیب موجود در کلاله زعفران کروسین و سافرانال به روش میگوی آب شور و سنجش دیسک سیب زمینی بررسی می شود . روش بررسی : در روش میگوی آب شور،برای هر غلظت ، سه لوله آزمایش که هر کدام حاوی 10 لارو زنده بودند مورد استفاده قرار گرفتند و بعد از 24 ساعت تعداد لاروهای مرده شمارش گردید. مقدار MIC سافرانال به روش میکروپلیت و MIC کروسین به روش کدورت سنجی برای تشخیص میزان فعالیت ضد میکروبی علیه اگروباکتریوم،تعیین شد. در روش سنجش دیسک سیب زمینی، دیسک ها با اندازه مشخص از سیب زمینی تهیه شده و به داخل پلیتهای حاوی آگار 5/1% در زیر هود لامینار منتقل گردیدند و سپس با مقدار 50 میکرولیتر از سوسپانسیون اگروباکتریوم تومه فشنز (غلظت cfu/ml 108) و 50 میکرولیتر از غلظت های ml / mg 5/0 -0/8 کروسین و ml / mg 075/0-800/0 سافرانل در دمای C º 25 به مدت 20 روز انکوبه شدند و سپس تعداد تومورها شمارش شد. یافته ها : مقدار MIC سافرانل ml / mg 1 و کروسین ml / mg 10 تعیین گردید. مقدار LC50 بر علیه لاروهای میگوی آب شور برای سافرانل ppm 423/14 و برای کروسین ml / mg 036/147 بدست آمد. درصد مهار رشدتومور برای غلظتهای ml / mg 750/0-800/0 سافرانل و ml / mg 5/0 -0/8 از کروسین به ترتیب 6/5% تا 2/90% و 2/5% تا 8/88% و مقدار EC50 برای کروسین ml / mg 34/2 و برای سافرانال ml / mg 31/0 تعیین شد. نتیجه گیری : هر دو ترکیب کروسین و سافرانال ضمن داشتن اثرات سمی قابل ملاحظه، دارای فعالیت ضد توموری مناسب و وابسته به دوز بودند. در این میان سافرانال سمیت و فعالیت ضد توموری بیستری نسبت به کروسین از خود نشان داد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سافرانال ، کروسین ، میگوی آب شور ، دیسک سیب زمینی
عنوان انگلیسی Evaluation of the cytotoxic activity of crocin and safranal using potato disc and brine shrimp assays
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: In this study, two constituents of saffron stigma (crocin and safranal) were tested for possible cytotoxic and antitumoral activity using brine shrimp and potato disc assays. Methods: In the brine shrimp assay, three wells containing 10 nauplii were tested for each concentration. After 24h, the number of the nauplii was counted. To investigate the antimicrobial activity of safranal and crocin against Agrobactrium tumefaciens, the MIC of these compounds were evaluated using microplate and spectrophotometry method. In the potato disc assay, discs of potato were cut with specific diameter and transferred on 1.5 % agar under laminar air cabinet. Discs were incubated with 50 μl of a mixture containing suspension of Agrobactrium tumefaciens (108 cfu/ml) and 50 μl of a solution of safranal (0.075, 0.150, 0.300, 0.450, 0.600 and 0.800 mg/ml ) or crocin (0.5, 1.0, 1.5, 3.0, 6.0 and 8.0 mg/ml) (1:1) in 25 °C for 20 days until the tumors were counted. Results: The MIC of safranal and crocin were 1 and 10 mg/ml. The LC50 values of safranal and crocin against brine shrimp were 14.342 and 147.036 ppm. The percent of tumor growth inhibition of safranal at 0.075-0.800 mg/ml and crocin at 0.5-0.8 mg/ml were 5.6-90.2 % and 5.2-88.8 %, respectively and the EC50 Values of safranal and crocin against tumors were 0.31 and 2.34 mg/ml, respectively. Conclusion: Both safranal and Crocin have remarkable toxic effect and suitable dose dependent antitumoral activity. Between the two compounds, safranal has higher toxic effect and antitumoral activity compared to crocin.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Safranal, Crocin, Brine shrimp, Potato disc.
نویسندگان مقاله جواد بهروان | javad behravan
school of pharmacy, mashhad university of medical sciences, mashhad, iran
دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی مشهد
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (Mashhad university of medical sciences)

حسین حسین زاده | hossein hosseinzadeh
school of pharmacy, mashhad university of medical sciences, mashhad, iran
دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی مشهد
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (Mashhad university of medical sciences)

امیر راستگو | amir rastgoo
school of pharmacy, mashhad university of medical sciences, mashhad, iran
دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی مشهد
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (Mashhad university of medical sciences)

عبید محمد علیپور ملکشاه | obeid mohamad ali pour malekshah
school of pharmacy, mashhad university of medical sciences, mashhad, iran
دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی مشهد
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (Mashhad university of medical sciences)

میترا حسانی | mitra hessani
mashhad university of medical sciences, mashhad, iran
دانشگاه علوم پزشکی مشهد
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (Mashhad university of medical sciences)

علی سیاه پشت خاچکی | ali siyahposht khachaki
department of physiology and neurosciense research center,kerman university of medical scienses,kerman,iran
گروه فیزیولوژی ومرکز تحقیقات علوم اعصاب دانشگاه علوم پزشکی کرمان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمان (Kerman university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://www.phypha.ir/ppj/browse.php?a_code=A-10-351-1&slc_lang=en&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده Pharmacology
نوع مقاله منتشر شده Original Research
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات