این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۵، شماره ۱۲۸، صفحات ۱۸-۲۸
عنوان فارسی کلونینگ، بیان، خالص سازی و ارزیابی آنزیم لیزواستافین نوترکیب با استفاده از سیستم کلونینگ pBAD
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: استافیلوکوک اورئوس یک پاتوژن مهم بیمارستانی بوده و باعث ایجاد بیماری‌هایی همچون اندوکاردیت، استئومیلیت، پنومونی، سندرم شوک سمّی و مسمومیت غذایی می‌گردد. امروزه استفاده بیش از حد و نامناسب از آنتی‌بیوتیک‌ها در درمان این بیماری‌ها باعث مقاومت این ارگانیسم به بسیاری از آنتی‌بیوتیک‌ها شده است. لیزواستافین به عنوان یک عامل موثر و اختصاصی در درمان عفونت‌های استافیلوکوکی محسوب می‌شود. هدف از این مطالعه تولید لیزواستافین نوترکیب با استفاده از سیستم کلونینگ pBAD می باشد. مواد و روش‌ها: در مرحله اوّل، ساخت پلاسمید نوترکیب pBAD با استفاده از سیستم pBAD/Thio-TOPO تحت عنوان pBADLys انجام گرفت. سپس به منظور بیان ژن لیزواستافین از آزمون Reverse Transcriptase PCR استفاده گردید. در مرحله بعد، بیان لیزواستافین نوترکیب در سیستم pBAD انجام شد که بیان پروتئین با ال-آرابینوز در غلظت نهایی 2/0 درصد القاﺀ گردید. سپس خالص سازی آنزیم با استفاده از ستون Ni-NTA agarose (Qiagene, Hilden, Germany) انجام گرفت و در نهایت بررسی فعالیت آنزیمی با استفاده از محیط مولر هینتون آگار و ایجاد هاله عدم رشد مورد بررسی قرار گرفت. یافته‌ها: با توجه به نتایج حاصل شده از PCR و تعیین توالی، پلاسمید نوترکیبpBAD با موفقیت ساخته شد. بیان پروتئین با استفاده از ال-آرابینوز در غلظت نهایی 2/0 درصد به خوبی القاﺀ و غلظت بسیار بالایی از آنزیم نوترکیب با استفاده از سیستم کروماتوگرافی ستونی نیکل حاصل گردید. لیزواستافین نوترکیب دارای فعالیت بسیار اختصاصی بر علیه استافیلوکوکوس اورئوس می باشد. استنتاج: آنزیم لیزواستافین نوترکیب حاصل شده با استفاده از سیستم بیانی pBAD با توجه به میزان حاصل شده بسیار مقرون به صرفه از نظر هزینه می باشد و همچنین با عملکرد اختصاصی بر روی استافیلوکوکوس اورئوس بسیار موثر است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله لیزواستافین، پروتئین نوترکیب، استافیلوکوک
عنوان انگلیسی Cloning, Expression, Purification and Evaluation of Recombinant Lysostaphin using pBAD Cloning System
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Staphylococcus aureus is an important nosocomial pathogen which causes some diseases such as endocarditis, osteomyelitis, pneumonia, toxic shock syndrome, and food poisoning. The excessive and inappropriate use of antibiotics in the treatment of these diseases causes resistance to many antibiotics. Lysostaphin is an effective agent in the treatment of staphylococcal infections. The purpose of this study was to produce recombinant lysostaphin using pBAD cloning system. Materials and methods: In first phase, the recombinant plasmid pBAD was built using pBAD/ Thio-TOPO system (pBAD). Then, the gene expression of lysostaphin was determined by Reverse Transcriptase-test. Afterwards, the gene expression was induced by l (+) - arabinose to a final concentration of 0.2% and the expressed protein was purified by affinity- chromotagraphy using Ni-NTA agarose (Qiagen, Hilden, Germany). Finally, the enzyme activity was evaluated by Mueller Hinton agar medium and inhibition zone was measured. Results: The results of PCR and sequencing confirmed that the recombinant plasmid pBAD was created successfully. Protein expression using the l (+) - arabinose to a final concentration of 0.2% induced a very high concentration of the recombinant enzyme. Lysostaphin recombinant was found with highly specific activity against Staphylococcus aureus. Conclusion: Lysostaphin recombinant enzyme using pBAD expression system is very cost effective and highly active against Staphylococcus aureus.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Lysostaphin, recombinant proteins, Staphylococcus
نویسندگان مقاله علیرضا مردادی | alireza mordadi
msc student in medical microbiology, department of microbiology, faculty of medicine, hamedan university of medical sciences, hamedan, iran
دانشجوی کارشناسی ارشد میکوب شناسی، گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (Hamadan university of medical sciences)

فهیمه حاجی احمدی | fahimeh haji ahmadi
phd student in medical bacteriology, department of microbiology, faculty of medicine, hamedan university of medical sciences, hamedan, iran
دانشجوی دکتری تخصصی باکتری شناسی، گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (Hamadan university of medical sciences)

سارا سلیمانی اصل | sara soleimani asl
assistant professor, department of anatomy, faculty of medicine, hamedan university of medical sciences, hamedan, iran
استادیار، گروه آناتومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (Hamadan university of medical sciences)

محمدرضا عربستانی | mohammd reza arabestani
assistant professor, department of microbiology, faculty of medicine, hamedan university of medical sciences, hamedan, iran
همدان دانشگاه علوم پزشکی همدان، دانشکده پزشکی، گروه میکروبشناسی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (Hamadan university of medical sciences)

پیوتر ژودا | piotr szweda
assistant professor, brucellosis research centre, faculty of medicine, hamedan university of medical sciences, hamedan, iran
. استادیار، مرکز تحقیقات بروسلوز، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (Hamadan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-29-340&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده میکروبیولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات