این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۵، شماره ۱۲۳، صفحات ۲۱-۳۱
عنوان فارسی تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت چربی انسانی به سلول های غضروفی با استفاده از داربست هیدروژل فیبرینی
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: یکی از پرکاربردترین منابع سلولی در مهندسی بافت غضروف، سلول‏های بنیادی مزانشیمی(MSCs) می‌باشند. در مطالعه حاضر، سلول‏های بنیادی انسان به عنوان منبع سلولی مورد استفاده قرار گرفت. از آن‏جایی که داربست نقش مهمی در مهندسی بافت ایفا می‏کند، هدف از این مطالعه ارزیابی توانایی داربست فیبرینی در تمایز غضروف از سلول‏های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت چربی (ADMSCs) است. مواد و روش‌ها: در این مطالعه، پس از آماده سازی داربست فیبرینی و جداسازی سلول های بنیادی مزانشیمی از بافت چربی، و تایید جداسازی این سلول‏ها، این سلول‏ها بر روی داربست فیبرینی کشت شدند. هفت روز پس از کشت سلولی، ارزیابی توانایی زنده‌ماندن و رشد سلول‏ها با استفاده از آزمون MTT بررسی شد. در نهایت، 14 روز پس از پایان تمایز غضروف، تجزیه و تحلیل بیان ژن‌ها و تشکیل مرفولوژی غضروفی به ترتیب توسط Real-time PCR و آنالیز هیستولوژی مورد بررسی قرار گرفت. یافته‌ها: توانایی بقا و تکثیر سلول‌ها و هم‏چنین بیان تمامی ژن های کندروژنیک در داربست فیبرینی در مقایسه با گروه شاهد به طور قابل توجهی افزایش یافته است. علاوه بر این، تشکیل سلول های غضروفی بر روی داربست فیبرینی نیز تایید شد. استنتاج: فیبرین داربست مناسبی برای تمایز غضروف از سلول‏های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت چربی است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله مهندسی بافت، سلول‏های بنیادی مزانشیمی، فیبرین
عنوان انگلیسی Chondrogenic Differentiation of Human Adipose-derived Mesenchymal Stem Cells Using Fibrin Hydrogel Scaffold
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Mesenchymal stem cells (MSCs) are the most widely used cell sources for cartilage tissue engineering. In the present study, human stem cells were used as a cell source. Scaffolds play an important role in tissue engineering, therefore, this study aimed at evaluating the ability of fibrin scaffolds in chondrogenic differentiation of adipose-derived mesenchymal stem cells (ADMSCs). Materials and methods: In this study, after preparing fibrin scaffold, isolating mesenchymal stem cells from adipose tissue, and confirming their isolation the cells were cultured into fibrin scaffolds. Seven days after cell culture, their potential of survival and growth were evaluated using MTT assay. Finally, 14 days after the end of the chondrogenic differentiation, gene expression analysis and chondrocyte morphology formation was performed by Real time PCR and histology analysis, respectively. Results: The mesenchymal stem cell viability, proliferation and expression of 4 specific chondrogenic genes significantly increased in a fibrin scaffold compared with those of the control group. Moreover, the formation of chondrocyte cells on fibrin scaffold was confirmed. Conclusion: Fibrin scaffold was found suitable for condrogenic differentiation of adipose-derived mesenchymal stem cells.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Tissue engineering, mesenchymal stem cells, fibrin
نویسندگان مقاله رضا طباطبایی قمی | reza tabatabaei qomi
msc in biology, laboratory of stem cell, the academic center for education, culture and research, qom, iran
ﻛﺎرﺷﻨﺎس ارﺷﺪ زیست شناسی، آزمایشگاه سلول های بنیادی، جهاد دانشگاهی استان قم، قم، اﻳﺮان

محسن شیخ حسن | mohsen sheykhhasan
msc in biotechnology, laboratory of stem cell, the academic center for education, culture and research, qom, iran
ﻛﺎرﺷﻨﺎس ارﺷﺪ بیوتکنولوژی، آزمایشگاه سلول های بنیادی، جهاد دانشگاهی استان قم، قم، اﻳﺮان

ناصر کلهر | naser kalhor
msc in genetics, laboratory of stem cell, the academic center for education, culture and research, qom, iran
ﻛﺎرﺷﻨﺎس ارﺷﺪ ژنتیک، آزمایشگاه سلول های بنیادی، جهاد دانشگاهی استان قم، قم، اﻳﺮان

مهدیه قیاثی | mahdieh ghiasi
msc in cellular and molecular biology, laboratory of stem cell, the academic center for education, culture and research, qom, iran
قم خیابان بنیاد، میدان ایثار، خیابان شبنم، مرکز فوق تخصصی درمان ناباروری جهاد دانشگاهی قم، آزمایشگاه سلول های بنیادی

نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5029-36&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده بیوتکنولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات