این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۴، شماره ۱۲۲، صفحات ۱-۱۱
عنوان فارسی فرمولاسیون و بررسی خصوصیات پراکندگی های جامد پیروکسیکام تهیه شده با پلی اتیلن گلیکول ۴۰۰۰ و توئین ۴۰
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: پیروکسیکام یک داروی ضد التهابی غیر استروئیدی با حلالیت پایین و نفوذ پذیری بالا می باشد. بر اساس طبقه بندی بیوفارماسیوتیکی داروها پیروکسیکام متعلق به گروه 2 (حلالیت پایین و نفوذ پذیری بالا) می باشد. روش پراکندگی جامدات، یکی از راه‌های موثر برای دستیابی به سرعت انحلال ایده‌ال برای داروهای باحلالیت پایین در آب می‌باشد. در این روش سرعت انحلال از طریق وارد کردن ماده دارویی کم محلول در یک ماتریکس محلول در آب افزایش می‌یابد. هدف از این مطالعه، تهیه و تعیین خصوصیات پراکندگی‌های جامد پیروکسیکام به منظور بهبود خصوصیات انحلالی آن می‌باشد. مواد و روش‌ها: پراکندگی‌های جامد پیروکسیکام توسط اضافه کردن دارو به پلی اتیلن گلیکول 4000 و به دو روش ذوبان و ذوبان- حلال تهیه شد. هم‌چنین اثر تویین 40 در سرعت انحلال بررسی گردید. خصوصیات پراکندگی های جامد تهیه شده توسط مطالعه تست انحلال، (FTIR) Fourier Transform InfraRed، X-ray Diffraction (XRD) و Differential Scanning Calorimetry (DSC) مورد بررسی قرار گرفت. یافته‌ها: نتایج نشان می‌دهد که سرعت انحلال پیروکسیکام از پراکندگی‌های جامد به طور معنی‌داری افزایش می‌یابد. علاوه بر این، تویین 40 نیز سرعت انحلال پراکندگی‌های جامد را افزایش می‌دهد. داده‌های مربوط به طیف X-ray نشان داد که دارو در همه فرمولاسیون‌های پراکندگی جامد، در فاز جامد خودش، آزاد می‌شود. هم‌چنین نتایج DSC و FTIR بیانگر این بود که هیچ تداخل شیمیایی بین دارو و پلیمر وجود ندارد. استنتاج: نتایج حاصل از این مطالعه نشان می‌دهد که فرمولاسیون پیروکسیکام در پراکندگی‌های جامد پلی‌اتیلن گلیکول 4000 و تویین 40 به طور قابل ملاحظه‌ای باعث بهبود خصوصیات انحلالی آن می‌شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Preparation and Characterization of Piroxicam Solid Dispersion Using PEG4000 and Tween 40
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Piroxicam is a non-steroidal anti- inflammatory drug that is characterized by low solubility and high permeability. According to the biopharmaceutic drug classification system, piroxicam is a class 2 drug with low solubility and high permeability. The solid dispersion, ammroach is commonly used to improve the dissolution of poorly water soluble drugs using hydrophilic polymeric carriers as dispersing agents. In this study, the solid dispersion of piroxicam were prepared with different carriers for improving the dissolution rate of the drug and also the physicochemical properties of solid dispersions were evaluated. Materials and methods: Piroxicam solid dispersions were prepared by hot melting and melting–solvent methods using PEG4000. The influence of tween 40 was also studied. The prepared solid dispersion properties of the drug were evaluated by dissolution studies, Differential scanning calorimetry (DSC), Fourier–transform infrared spectroscopy (FTIR), and X-ray powder diffraction (XRD). Results: The results showed a significant increase in dissolution rate of piroxicam from solid dispersions. Tween 40 also increased the dissolution rate of solid dispersions. XRD patterns indicated that piroxicam exists in its solid state in all solid dispersions. The DSC and FTIR results showed no chemical interaction between the drug and the polymer. Conclusion: This study showed significant improvements in dissolution rate of piroxicam solid dispersion prepared by PEG4000 and tween 40.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله مجید سعیدی | majid saeedi
professor, department of pharmaceutics, faculty of pharmacy, mazandaran university of medical sciences, sari, iran
استاد، گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی،دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

جعفر اکبری | jafar akbari
associate professor, pharmaceutical sciences research centre, mazandaran university of medical sciences, sari, iran
دانشیار، گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی،دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

کتایون مرتضی سمنانی | katayoun morteza semnani
professor, department of medicinal chemistry, faculty of pharmacy, mazandaran university of medical sciences, sari, iran
استاد، گروه شیمی دارویی، دانشکده داروسازی،دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

نگار خانعلی پور | negar khanalipoor
pharmacy student, student research committee, faculty of pharmacy, mazandaran university of medical sciences, sari, iran
دانشجوی داروسازی،دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4883-53&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده داروسازی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات