این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۴، شماره ۱۲۰، صفحات ۳۰-۴۲
عنوان فارسی نتایج غربالگری کم‌کاری مادرزادی تیروئید در استان مازندران؛ از تشخیص تا درمان
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: غربالگری کم‌کاری مادرزادی تیروئید با اندازه‌گیری TSH از نمونه خون پاشنه پای نوزادان از خرداد 1385 تاکنون در استان مازندران انجام می‌شود. این مقاله گزارش وضعیت این کودکان تا پایان سال 1391 است. مواد و روش: مطالعه با روش بررسی مدارک موجود از فروردین 1392 تا فروردین 1393 انجام شد. نوزادانی که سطح TSH بالاتر از 5 mU/L داشتند، با قرص لووتیروکسین به مدت سه سال تحت درمان قرار گرفتند. سپس با قطع ناگهانی یا تدریجی دارو در سه سالگی، اگر TSH طبیعی باقی بماند، به‌عنوان گذرا تلقی شده، در غیر این صورت با هیپوتیروئیدی دائمی و درمان مادام‌العمر پیگیری می‌شوند. اطلاعات وارد نرم‌افزار Spss 16 و از آمار توصیفی برای گزارش استفاده شد. یافته: در این مدت 269088 نوزاد غربالگری شدند که 548 نوزاد (54.4 درصد پسر) مبتلا به کم‌کاری تیروئید تشخیص داده شدند. به این ترتیب از هر 10000 نوزادی که زنده متولد می‌شوند، به‌طور متوسط برای 21 نفر درمان شروع می‌شود. نتایج نشان داد در هر بازه زمانی نوزادانی که درمان می‌شوند 43 درصد کم‌کاری دائم و 57 درصد کم‌کاری گذرا دارند. سن شروع درمان در 95 درصد موارد قبل از 60 روزگی و به‌طور متوسط در 10±20.8 روزگی بود. جنس نوزاد با دائم یا گذرا بودن کم‌کاری ارتباط آماری نداشت. استنتاج: طرح غربالگری نوزادان با موفقیت در جریان است. در بعضی موارد مقدار دارو و فواصل پیگیری نوزاد حتی بین پزشکان همکار طرح متفاوت است. گاهی مقدار لووتیروکسین مناسب وزن نوزاد تعیین نشده یا اشتباه ثبت شده است. رویه پیگیری بیماران و تصمیم به قطع درمان در سه سالگی یکسان نیست؛ لذا پیشنهاد می‌شود اطلاع‌رسانی مجدد برای اجرای دقیق دستورالعمل وزارت بهداشت برای پزشکان انجام شود. توصیه می‌شود موارد فوت یا مهاجرت کرده از آمار تشخیص حذف نشود تا بتوان به‌طور دقیق شیوع بیماری را تعیین کرد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله کم‌کاری مادرزادی تیروئید، غربالگری، درمان
عنوان انگلیسی Outcome of Screening for Congenital Hypothyroidism in Mazandaran Province: From Diagnosis to Treatment
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Screening for congenital hypothyroidism in newborns is carried out with TSH measurement of blood samples from newborn heel in Mazandaran province since 2006. This paper reports the status of these children until the end of 2012. Materials and Methods: The study was performed in 2013-2014 using current information. Babies with TSH levels greater than 5 mU / L were treated with levothyroxine for three years. If the drug was stopped abruptly or gradually in three years and normal TSH achieved the disease was regarded transient, otherwise the patients were considered for lifelong follow-up treatments. For data analysis SPSS V.16 was applied. Results: During this period, 269088 infants were screened. Among the cases 548 (54.4% male) were diagnosed with congenital hypothyroidism. The results showed that infants who were treated at each time interval were 43% of permanent and 57% transient hypothyroidism. Age at onset therapy in 95% of cases was before 60 days. The mean time to start treatment was 20.8 ± 10 days. No significant relationship was found between the sex and permanent or transient hypothyroidism. Conclusion: The screening program for congenital hypothyroidism is being performed successfully in Mazandaran province. In some cases, the dosage of drugs and infants’ follow-up intervals varied even between physicians. Also, levothyroxine is either not prescribed according to the infant’s weight or is recorded incorrectly. Follow-up procedures and the decision to discontinue treatment were not similar at 3 years of age of the subjects. Physicians should be informed for the strict implementation of the guidelines of the Ministry of Health. To obtain more accurate information cases of death or immigration should not be removed from the statistics.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله زهرا بهشتی | zahra beheshti
department of nursing, hazrat zeynab faculty of nursing and midwifery, mazandaran university of medical sciences, sari, mazandaran
پرستاری، مربی، عضو هیئت علمی دانشکده پرستاری و مامایی حضرت زینب آمل، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

مهرنوش کوثریان | mehrnoosh kosarian
department of pediatrics, thalassemia research centre, mazandaran university of medical sciences, sari
بیمار یهای کودکان، مرکز تحقیقات تالاسمی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

سوسن رضایی | sussan rezaei
department of nursing, hazrat zeynab faculty of nursing and midwifery, mazandaran university of medical sciences, sari, mazandaran
پرستاری، مربی، عضو هیئت علمی دانشکده پرستاری و مامایی حضرت زینب آمل، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

سوسن ساعت ساز | sosan saatsaz
department of midwifery, hazrat zeynab faculty of nursing and midwifery, mazandaran university of medical sciences, sari
مامایی، مربی، عضو هیئت علمی دانشکده پرستاری و مامایی حضرت زینب آمل، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

حمید شریف نیا | hamid sharif nia
in nursing, mazandaran university of medical sciences, sari
گروه پرستاری، بورسیه دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4374-11&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده غدد و متابولیسم کودکان
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات