این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۴، شماره ۱۲۰، صفحات ۸۸-۹۹
عنوان فارسی تأثیر هم‌کشتی جوانه دمی جنین موش (۱۰/۵- ۹/۵ روزه) بر بلوغ آزمایشگاهی تخمک موش
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: بلوغ تخمک در شرایط آزمایشگاهی روش مناسبی برای درمان ناباروری است که استفاده کلینیکی آن به‌واسطه موفقیت پایین با محدودیت مواجه است. لذا این مطالعه با هدف بررسی تأثیر همکشتی جوانه دمی جنین موش بر بلوغ تخمک‌های نارس موش طراحی شده است. مواد و روش‌ها: تخمک‌های نابالغ از موش‌های ماده نژاد NMRI 48 ساعت بعد از تزریق IU 5/7 از PMSG (pregnant mare serum gonadotropin) به دست آورده شدند. تخمک‌ها در محیط α-MEM حاوی ده درصد FBS به چهار گروه تقسیم شدند. محیط بلوغ برای گروه کنترل مثبت حاوی 7.5 واحد بین‌المللی در میلی‌لیتر hCG، برای گروه کنترل منفی فاقد hCG و برای گروه‌های آزمایش 1 و 2 حاوی محیط گروه کنترل منفی با هم‌کشتی جوانه دمی جنین 10.5- 9.5 و 13-12 روزه موش بود. تخمک‌های هر گروه در انکوباتور CO2 دار کشت شدند. بلوغ تخمک‌ها با استفاده از میکروسکوپ معکوس پس از 24 ساعت ثبت شد. تجزیه و تحلیل داده‌های خام به‌وسیله نرم‌افزار SPSS، Anova انجام گرفت. یافته‌ها: میزان بلوغ آزمایشگاهی در گروه‌های کنترل مثبت، کنترل منفی، گروه تجربی یک و دو به ترتیب 52، 48، 66 و 50 درصد بود که این میزان افزایش معنی‌داری (P< 0.05) را در تخمک‌های متافاز میوز II در گروه تجربی یک (در حضور جوانه دمی جنین موش 10.5-9.5 روزه) نسبت به گروه کنترل منفی و گروه تجربی دوم نشان داد. استنتاج: هم‌کشتی تخمک با جوانه دمی جنین موش 10.5-9.5 روزه، بلوغ تخمک نابالغ را افزایش می‌دهد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله آزمایشگاهی، جوانه دمی، هم‌کشتی، تخمک‌های نابالغ موش.
عنوان انگلیسی Effect of Mouse Embryo Tail Bud Co-culture on In vitro Maturation of Mouse Oocyte
چکیده انگلیسی مقاله Background and Purpose: In vitro maturation of oocyte is a promising technology in treatment of infertility, however, its clinical application is still limited due to poor success rate. This study was devised to evaluate the effect of mouse embryo tail bud co-culture on maturation of immature mouse oocyte. Materials and Methods: Immature oocytes were recovered from NMRI female mice 48hr after injection of 7.5 IU PMSG (pregnant mare serum gonadotropin). Oocytes were divided into four groups in α-MEM medium containing 10% FBS. The maturation medium for positive control group contained hCG, while for negative control group it was without hCG. In experimental groups 1 and 2 the maturation medium contained no hCG, but 9.5-10.5 and 12-13 days mouse embryo tail bud. The oocytes in each group were cultured in CO2 incubator. The oocytes maturation was recorded under an invert microscope after 24 hr. Data analysis was performed applying ANNOVA in SPSS. Results: In vitro maturation rate in positive control group, negative control group, experimental groups 1 and 2 were 52, 48, 66 and 50%, respectively. These rates indicated a significant increase in matured MII oocytes (in the presence of 9.5-10.5 days mouse embryo tail bud) than those of the negative control group and the second experimental group (P< 0.05). Conclusion: Co-culture of oocyte with 9.5-10.5 days mouse embryo tail bud, increased the maturation rate of immature oocyte
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله سمانه فرهادی محلی | samaneh farhadi mahalli
faculty of science, department of animal biology, azad university, qaemshahr branch, qaemshahr
دانشگاه ازاد قائمشهر، قائمشهر
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی قایمشهر (Islamic azad university of ghaemshahr)

رمضان خان بابایی | ramazan khanbabaee
faculty of assistant professor, department of animal biology, azad university, qaemshahr branch, qaemshahr
دانشگاه ازاد قائمشهر، قائمشهر
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی قایمشهر (Islamic azad university of ghaemshahr)

نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4374-4&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده جنین شناسی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات