این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۴، شماره ۱۱۹، صفحات ۱۹۹-۲۰۵
عنوان فارسی سنتز مشتقات E – استیلبن ها با پتانسیل بازدارنده COX-۲ و شناسایی محصولات فتوشیمیایی آن ها
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: دی آریل اتن‌ها یا استیلبن ها هیدروکربن‌هایی هستند که دارای باند دوگانه اتیلنی بوده و به گروه آریل متصل می‌باشند. استیلبن‌ها به صورت دو ایزومر سیس و ترانس وجود دارند که ایزومر سیس نسبت به ترانس ناپایدارتر می‌باشد. با توجه به مقایسه نتایج مطالعات انجام شده می‌توان دریافت که Z بودن دو حلقه آریل نقش مهمی در اثر ضد التهابی داروهای مهارکننده COX-2 ایفا می‌کند. از آن‌جایی‌که ایزومرهای Z و E توسط تابش فتوشیمیایی می‌توانند به یکدیگر تبدیل شوند. در این مطالعه سعی شده تا ایزومرهای E حاصل از سنتز به وسیله تابش فتوشیمیایی به ایزومر Zبا پتانسیل بیش‌تر در مهارکنندگی COX-2 تبدیل شوند. مواد و روش‌ها: از واکنش پارابروموتیوفنل با دی متیل سولفات در محلول آبی سود، پارابروموتیوآنیزول تولید شد. از واکنش این ماده با مشتقات استیرن در حضور Bu4‌N+Cl-، LiOAc، LiCl و نمک پالادیم، مشتقات 1و2- دی آریل استیلبن به صورت فرم ایزومری ترانس تولید شد و سپس اشعه UV با طول موج 254 و 365 به فرم E تابانده شد و محصولات فوتوشیمی آن در مدت زمان مشخص توسط ستون کروماتوگرافی جدا شد. یافته‌ها: مشتقات 1و 2- دی آریل استیلبن سنتز شده و ساختار شیمیایی آن‌ها با استفاده از 1H-NMR و IR تایید شد. نمودارهای جذب در مقابل طول موج پیش از تاباندن اشعه و پس از تاباندن آن ترسیم گردید. محصول فتوشیمی توسط ستون کروماتوگرافی جدا و شناسایی شد. استنتاج: به وسیله تابش فتوشیمیایی مشتقات 1,2-E دی آریل استیلبن ها به مشتقات مربوطه با ایزومری Z تبدیل می‌شود که پتانسیل مهارکنندگی COX-2 بیش‌تری دارند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Synthesis of E-stilbens as Potent Cyclooxygenase-2 Inhibitors and Identification of their Photochemical Products
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: 1,2 diarylethylene or stilbenes are hydrocarbon derivatives with two phenyl group bonded to the double bond carbons. There are two isomers of stilbenes that Z-isomer is less stable than E-isomer. However, the Z-isomer is stronger than E-isomer as potent cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor. E and Z isomers are interconverted through photochemical irradiation. In this research, Z-isomer was converted to E-isomer by irradiation in photoreactor that could be used as COX-2 inhibitor. Materials and methods: The reaction of p-bromothiophenol with dimethyl lsulfate in an aqueous sodium hydroxide solution produced p-bromothioanisole. Mentioned product was reacted with 4-x-styrene via Heck olefination. The olefination was performed with Bu4N+Cl-, LiOAc and LiCl in the presence of Pd (II) as a catalyst in DMF. E-1,2 diarylethylene derivatives were irradiated in photo-reactor and their photochemical products were isolated after irradiating by column chromatography. Results: 1,2–diarylstilbene derivatives were produced and their chemical structure were evaluated by 1H-NMR and IR spectroscopy. UV-vis absorption spectra were measured for all compounds before and after radiation. The photochemical product was isolated and identified Conclusion: E–diarylestilbenes were produced in the presence of Pd (II) and converted to more important Z-isomer by irradiation in photo-reactor
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله احمدرضا بخردنیا | ahmad reza bekhradnia
associate professor, pharmaceutical sciences research center, department of medicinal chemistry, mazandaran university of medical sciences, sari, iran
ساری کیلومتر 18 جاده دریا، مجتمع دانشگاهی پیامبر اعظم، دانشکده داروسازی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

مریم احمدیان مقدم | maryam ahmadian moghadam
student in pharmacy, faculty of pharmacy, pharmaceutical sciences research center, mazandaran university of medical sciences, sari, iran
علوم پزشکی مازندران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

منیره تاتار | monire tatar
student in pharmacy, faculty of pharmacy, pharmaceutical sciences research center, mazandaran university of medical sciences, sari, iran
علوم پزشکی مازندران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4333-8&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده داروسازی
نوع مقاله منتشر شده گزارش کوتاه
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات