این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۴، شماره ۱۱۷، صفحات ۱-۱۱
عنوان فارسی بررسی اثر فاکتور رشد انسولینی در روند ترمیم زخم های حاد پوستی در رت های دیابتی شده به وسیله استرپتوزوتوسین
چکیده فارسی مقاله Normal 0 false false false EN-US ZH-TW AR-SA چکیده سابقه و هدف: تاخیر در ترمیم زخم افراد دیابتی یک پدیده شایع است که پاتولوژی آن کم‌تر شناخته شده است. انواع سلول‌های پوستی، ماتریکس خارج سلولی و انواع فاکتورهای رشد در ترمیم زخم دخالت دارند. تحقیقات زیادی در خصوص اثرات ژن درمانی و سلول درمانی در بهبود زخم انجام شده است. در این مطالعه تجربی، اثرات انتقال سلول فیبروبلاست ترنسفکته شده با ژن IGF-1 بر روی زخم‌های دیابتیک در رت مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش‌ها: در مطالعه تجربی حاضر، دیابت در موش‌های صحرایی با استرپتوزوتوسین القا شد. فیبروبلاست‌ها کشت داده شدند و با IGF-1 ترنسفکته شدند. از لیپوفکتامین 2000 به عنوان معرف ترنسفکشن استفاده شد. میزان بیان IGF-1 ترنس‌ژن شده به وسیله الایزا اندازه‌گیری شد. جهت مطالعه در محیط In Vivo حیوانات (با وزن 200-170 گرم) به طور تصادفی به سه گروه (5 رت/گروه) تقسیم شدند و زخم‌هایی با ضخامت کامل پوست در ناحیه پشت گردن ایجاد شد. سوسپانسیونی از سلول‌های فیبروبلاست ترنسفکته و ترنسفکته نشده به لبه زخم تزریق شد و با زخم‌های درمان شده با نرمال سالین مقایسه گردید. برای آزمایشات میکروسکوپی، بیوپسی در روز 8 انجام شد. یافته‌ها: در محیط آزمایشگاهی، حداکثر بیانIGF-1 در سلول‌های فیبروبلاست ترنسفکته (95/96 پیکوگرم/ میکرولیتر)، 24 ساعت بعد از ترنسفر ژن بود. همچنین در محیط In Vivo، ژن درمانی باعث افزایش فیبروبلاست‌ها و کراتینوسیت‌ها در فرایند ترمیم زخم شد. بافت گرانوله تشکیل شده در زخم‌های ترمیم شده با فیبروبلاست ترنسفکته و فیبروبلاست ترنسفکته نشده در مقایسه با گروه کنترل سازمان یافته تر بود. استنتاج: این مطالعه نشان داد که با بهینه‌سازی انتقال ژن، بیانIGF-1 افزایش یافت و انتقال سلول فیبروبلاست ترنسفکته شده به محیط زخم، دارای اثرات قابل توجهی در بهبود زخم‌های حاد دیابتی در موش‌های صحرایی بود. /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Table Normal" mso-tstyle-rowband-size:0 mso-tstyle-colband-size:0 mso-style-noshow:yes mso-style-priority:99 mso-style-qformat:yes mso-style-parent:"" mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt mso-para-margin:0cm mso-para-margin-bottom:.0001pt mso-pagination:widow-orphan font-size:11.0pt font-family:"Calibri","sans-serif" mso-ascii-font-family:Calibri mso-ascii-theme-font:minor-latin mso-fareast-font-family:PMingLiU mso-fareast-theme-font:minor-fareast mso-hansi-font-family:Calibri mso-hansi-theme-font:minor-latin mso-bidi-font-family:Arial mso-bidi-theme-font:minor-bidi}
کلیدواژه‌های فارسی مقاله فاکتور رشد انسولینی، ژن درمانی، دیابتی، ترمیم زخم
عنوان انگلیسی Effect of IGF-1 Gene Therapy in Acute Cutaneous Wound Healing in Streptozotocin-Induced Diabetic Rats
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Background and purpose: Delayed wound healing is a common complication of diabetes mellitus. However, less is known about the cause of this pathology. Types of skin cells, extracellular matrix and variety of growth factors are involved in wound healing. The use of recombinant growth factors in researches and production of skin substitutes are still a challenge. Much research has been done on the effects of gene therapy and cell therapy in wound healing. This experimental study assessed the effect of insulin-like growth factor (IGF-1) over expression in combination with fibroblast cells therapy to diabetic wounds in rats. Material and methods: Diabetes was induced in rats using Streptozotocin. Fibroblasts were cultured and transfected with IGF-1. Lipofectamine 2000 was used as reagent transfection and transgene expression levels were measured by ELIZA. To study the in vivo, rats (weighing 170-200g) were randomly divided into three groups (5/group) and full-thickness wounds were created on the dorsum region. Suspensions of transfected fibroblast and native fibroblast cells were injected into the wound and were compared with the wounds treated with normal saline. For microscopic examination, biopsy was performed on day 8. Results: In in vitro, the maximum expression of IGF-1 in transfected fibroblast cells (96.95 pg/ml) was 24 h after gene transfer. In vivo, IGF-1 gene therapy increased the number of fibroblast and keratinocyte cells in wound healing process. Granulation tissue formation in transfected fibroblast and native fibroblast cells groups compared with the normal saline group were found to be more organized. Conclusion: The expression of IGF-1 increased by optimization of gene transfer. High concentrations of IGF-1, in combination with cell therapy, had a significant effect on delayed wound healing in diabetic rats.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله IGF-1, gene therapy, Diabetic, wound healing
نویسندگان مقاله فرشته بیگم طالب پور امیری | fereshteh beygom talebpour amiri
assistant professor, department of anatomy, faculty of medicine, mazandaran university of medical sciences, sari, iran
استادیار، گروه آناتومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

مهناز محمودی راد | mahnaz mahmoudirad
associate professor, skin research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran
دانشیار، مرکز تحقیقات پوست، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

مهری میر حسینی | mehri mirhoseini
assistant professor, amol faculty of nursing amp;amp; midwifery, mazandaran university of medical sciences, sari, iran
استادیار، دانشکده پرستاری و مامایی حضرت زینب آمل، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

منصوره میرزایی | mansoureh mirzaei
msc in anatomy, mazandaran university of medical sciences, sari, iran
کارشناسی ارشد آناتومی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1269-8&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات