این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۴، شماره ۱۱۷، صفحات ۲۱-۲۸
عنوان فارسی بررسی ارتباط فاکتور V لیدن و جهش ژن پروترومبین با سکته قلبی حاد
چکیده فارسی مقاله چکیده سابقه و هدف: سکته قلبی در افراد جوان پدیده شایعی نیست، اما به علت میزان بالای مرگ و میر ناشی از آن، مسائل روحی و روانی و اقتصادی زیادی همراه دارد. در این مطالعه ارتباط میان فاکتورهای ژنتیکی و غیر ژنتیکی با سکته قلبی حاد در افراد کم تر از 50 سال مورد بررسی قرار گرفته است. مواد و روش ها: مطالعه ی حاضراز نوع مورد- شاهدی بود که روی 101 بیمار کم تر از 50 سال با تشخیص سکته قلبی مراجعه کننده به بیمارستان حضرت فاطمه الزهرا (س) ساری و 101 فرد به عنوان شاهد انجام گرفت. اطلاعات دموگرافیک RFLP-PCR لیدن و پروترومبین هر یک از بیماران و گروه شاهد با روش V و عوامل خطر ثبت شد و ژن های فاکتور مورد بررسی مولکولی قرار گرفت. 4 درصد ) و در یک / 94 درصد) نرمال، در 10 مورد هتروزیگوت ( 95 / لیدن در 191 نفر ( 55 -V یافته ها: ژن فاکتور 6 درصد ) و در گروه شاهد 3 بیمار / 0 درصد) گزارش شده بود . در گروه مورد 7 بیمار ( 9 / مورد نیز هوموزیگوت ( 49 نیز در 197 نفر G20210A جهش ژن پروترومبین .(p=0/ لیدن هتروزیگوت بودند ( 27 -V 2/97 درصد) از نظر فاکتور ) 2 درصد) هتروزیگوت گزارش شده بود که بین دو گروه / 97/5 درصد) از افراد مورد بررسی نرمال و تنها در 5 نفر ( 5 ) .(p=0/ اختلاف آماری معناداری مشاهده نشد ( 17 در این افراد نسبت به افراد نرمال (G20210A لیدن و پروترومبین V استنتاج: شیوع دو فاکتور ژنتیکی ( فاکتور اختلاف معنی داری نداشت. مطالعات بیشتر جهت لزوم بررسی این فاکتورها در این گروه سنی توصیه می گردد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله G20210A لیدن، پروترومبین V سکته قلبی، فاکتور
عنوان انگلیسی Investigating Factor V Leiden and Prothrombin G20210A Gene Mutation in Relation with Acute Myocardial Infarction
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Beside the environmental determinants there are major genetic factors that could cause Myocardial Infarction (MI). The aim of this study was to clarify the relationship between factor V Leiden and prothrombin G20210A with acute MI in patients younger than 50 years of age. Materials and methods: In this case-control study we recruited 101 MI patients and 101 healthy individuals in Fatemeh Zahra Hospital, affiliated to Mazandaran University of Medical Sciences. Demographic information and risk factors including age, past history of MI, diabetes mellitus, hypertension, dyslipidemia, and smoking were recorded. Genes of factor V Leiden and prothrombin G20210A were analyzed using PCRRFLP method. Results: Among all subjects, 191 (94.55%) had no factor V Leiden gene, 10 (4.95 %) were heterozygous, and one (0.49%) was homozygous. In case group, and control group there were seven (6.9%) and three (2.97%) heterozygous for factor V Leiden, respectively (P= 0.27). There was no mutation of prothrombin G20210A gene in 197 (97.5%) individuals and only five (2.5%) were heterozygous. There was no statistically significant difference between the two groups (P= 0.17). Conclusion: The prevalence of factor V Leiden and prothrombin G20210A gene mutation, in patients was not significantly different from that of the normal individuals. However, further studies are recommended in this age group to investigate these factors.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Myocardial infarction, factor V Leiden, prothrombin G20210A
نویسندگان مقاله سید محمد جواد هاشمی پطرودی | seyyed mohammad javad hashemi
student research committee, faculty of medicine, mazandaran university of medical sciences, sari, iran
کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

قاسم جان بابایی | ghasem janbabai
cancer research center, department of internal medicine, faculty of medicine, mazandaran university of medical sciences, sari, iran
مرکز تحقیقات سرطان، گروه داخلی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

سید محمدباقر هاشمی سوته | seyyed mohammad bagher hashemi soteh
immunogenetics research center, department of biochemistry and genetics, mazandaran university of medical sciences, sari, iran
مرکز تحقیقات ایمنوژنتیک، گروه بیوشیمی و ژنتیک، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

رامین شکرریز | ramin shekarriz
cancer research center, department of internal medicine, faculty of medicine, mazandaran university of medical sciences, sari, iran
مرکز تحقیقات سرطان، گروه داخلی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

محمدرضا مهدوی | mohammad reza mahdavi
thalassemia research center, mazandaran university of medical sciences, sari, iran
مرکز تحقیقات تالاسمی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

علی قایمیان | ali ghaemian
department of cardiology, faculty of medicine, mazandaran university of medical sciences, sari, iran
گروه قلب و عروق، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

نصرت امینی | nosrat amini
mazandaran university of medical sciences, sari, iran
دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3397-36&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ژنتیک
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات