این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۴، شماره ۱۱۳، صفحات ۵۵-۶۴
عنوان فارسی بررسی اثر درمانی سلول های بنیادی مزانشیمی سینژن مشتق از مغز استخوان در فرم استقرار یافته بیماری انسفالومیلیت خود ایمن تجربی
چکیده فارسی مقاله چکیده زمینه و هدف: استفاده از سلول‌های بنیادی مزانشیمی آلوژن و زنوژن در درمان بیماری انسفالومیلیت خودایمن تجربی (Exprimental Autoimmune Encephalougelitis)، نتایج مطلوبی در پی داشته است. اما استفاده از نوع سینژنیک این سلول‌ها، به خصوص در فرم استقرار یافته EAE، در برخی موارد با نتایج متناقضی همراه بوده است. هدف از مطالعه حاضر، بررسی اثر درمانی سلول‌های مزانشیمی سینژن مشتق از مغز استخوان، در مدل موشی بیماری EAE بود. مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی- مداخله‌ای، به موش‌های 6 C57BL/ مبتلا به EAE، در دو نوبت یک‌میلیون سلول مزانشیمی تزریق شد. شدت علایم بالینی در موش‌ها روزانه بررسی و طبق معیارهای استاندارد نمره‌دهی شد. یک هفته پس از آخرین تزریق، تمامی موش‌ها به منظور انجام آزمایش‌های سنجش سایتوکاینی و هیستوپاتولوژی کشته شدند. یافته ها: سلول‌های مزانشیمی نتوانستند شدت بیماری EAE را در موش‌ها کاهش دهند. اگر چه سلول‌های مزانشیمی توانسته بودند تولید سایتوکاین پیش التهابی اینترفرون گاما را از سلول‌های طحالی موش‌های EAE کاهش دهند، اما تأثیری بر میزان تولید سایتوکاین پیش التهابی اینترلوکین 17، نداشتند. با این حال، میزان تولید سایتوکاین‌های ضد التهابی اینترلوکین 10 و 4، تحت تأثیر سلول‌های مزانشیمی تزریقی، افزایش قابل ملاحظه‌ای یافته بود. در نهایت سلول‌های مزانشیمی، تأثیری بر میزان سلول‌های ایمنی ارتشاح یافته به بافت عصبی مرکزی و یا وسعت تخریب میلین در این بافت نداشتند. استنتاج: به نظر می‌رسد سلول‌های مزانشیمی سینژنیک مشتق از مغز استخوان، اثر التیام بخشی در فرم استقرار یافته بیماری EAE ندارند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله انسفالومیلیت خود ایمن تجربی، سلول‌های بنیادی مزانشیمی، سینژن
عنوان انگلیسی Therapeutic Potential of Syngeneic Bone Marrow-derived Mesenchymal Stem Cells in Established form of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Using allogeneic and xenogeneic mesenchymal stem cells (MSCs) has had some successful results in the treatment of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). But the use of its syngeneic counterparts in treatment of EAE, especially established EAE, has had some paradoxical results. This study aimed to evaluate the therapeutic potential of syngeneic bone marrow-derived MSCs (SBM-MSCs) in a mouse model of EAE. Material and methods: In this experimental-interventional study, one million SBM-MSCs were injected to EAE–affected C57BL/6 mice in two different times. The clinical symptoms of treated mice were evaluated daily and scored according to a standard scale. A week after the last injection all EAE mice were sacrificed for cytokine and histopathological assays. Results: SBM-MSCs could not ameliorate clinical course of EAE mice. Although SBM-MSCs could attenuate the production of pro-inflammatory cytokine IFN-γ from the splenocytes of EAE mice, but they had no effect on the production of IL-17. Nonetheless, the production of anti-inflammatory cytokines, IL-4 and IL-10, had increased due to SBM-MSCs treatment. Finally, SBM-MSCs had no positive effect on immune cells infiltration and myelin destruction rate in the central nervous system of EAE mice. Conclusion: SBM-MSCs had probably no ameliorative effect on established form of EAE.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله محمد شفیع مجددی | mohammad shafi mojadadi
علوم پزشکی مازندران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

محمد محمدزاده | mohammad mohammadzadeh
علوم پزشکی مازندران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

رحیم گل محمدی | rahim golmohammadi
علوم پزشکی مازندران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

نجمه محمودآبادی | najmeh mahmoodabadi
علوم پزشکی مازندران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1466-115&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده بهداشت
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات