این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۴، شماره ۱۱۲، صفحات ۲۴-۳۲
عنوان فارسی ارزیابی نشانگرهای سطحی و ژن‌های وابسته به آن‌ها در سلول‌های بنیادی مزانشیمی ژله وارتون بند ناف انسانی
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: ژله وارتون بند ناف منبع غنی و در دسترسی از سلول‌های بنیادی است که قدرت تکثیر و تمایز بالایی دارد. هدف از ‏تحقیق حاضر، ارزیابی نشانگرهای سطحی و ژن‌های وابسته به آن‌ها در سلول‌های بنیادی مزانشیمی ژله وارتون بود.‏ مواد و روش‌ها: قطعاتی از ژله وارتون بند ناف انسانی تشریح و در محیط ‏DMEM‏ (‏Dulbecco's modified Eagle's ‎medium‏) حاوی سرم جنین گاوی (‏Fetal bovine serum‏ یا ‏FBS‏) 20 درصد کشت داده شد. سپس آن دسته از سلول‌های بنیادی ‏مهاجرت کرده از کناره‌های این قطعات دوباره در محیط ‏DMEM‏ حاوی ‏FBS‏ 10 درصد کشت و پاساژ داده شدند. در نهایت، ‏نشانگرهای سطحی و ژن‌های وابسته به آن‌ها در سلول‌های بنیادی مزانشیمی ژله وارتون به روش فلوسایتومتری و نیز ‏RT-PCR‏ ‏(‏Reverse-transcriptase polymerase chain reaction‏) مورد بررسی قرار گرفت.‏ یافته‌ها: 7-5 روز بعد از کشت، سلول‌های بنیادی شروع به مهاجرت از قطعه بافتی کشت داده شده کردند و پس از 18-16 روز به ‏تراکم سلولی 80 درصد رسیدند. مشاهدات میکروسکوپی سلول‌های بنیادی در کشت اولیه دو جمعیت متفاوت، سلول‌های شبه ‏فیبروبلاستی و شبه اندوتلیالی پهن را نشان داد. تحلیل فلوسایتومتری به روش رنگ‌آمیزی دوگانه بیان نشانگرهای سطحی 44‏CD، ‏‏73‏CD، 90‏CD‏ و 105‏CD‏ و عدم بیان 34‏CD‏ و 45‏CD‏ را در این سلول‌ها به تصویر کشید. یافته‌های ‏RT-PCR‏ نیز نشان داد که بیان ‏این نشانگرها در پاساژهای مختلف تغییری نکرد.‏ استنتاج: سلول‌های بنیادی ژله وارتون از مورفولوژی سلول‌های مزانشیمی برخوردار هستند و نشانگرهای سطحی مربوط به آن‌ها را ‏بیان می‌کنند. هم‌زمان، نشانگرهای سطحی سلول‌های بنیادی خون‌ساز در آن‌ها بیان نمی‌شود.‏
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سلول‌های بنیادی، ژله وارتون، کشت قطعه‌ای، نشانگرهای سطحی
عنوان انگلیسی Evaluation of surface markers and related genes of the human ‎umbilical cord derived Wharton’s jelly mesenchymal stem cells
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Umbilical cord derived Wharton's jelly is an enriched and accessible ‎source of stem cells with highly proliferative and differentiation potential. This study aimed to evaluate the ‎surface markers and related genes of the stem cells isolated from the human Wharton's jelly.‎ Materials and methods: Explants of the human umbilical cord derived Wharton's jelly was dissected ‎and cultured in Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) supplemented with 20% Fetal bovine serum ‎‎(FBS). Then, those cells migrated from explant's boundary were replated and passaged in DMEM containing ‎‎10% FBS. Finally, by using flowcytometry and (Reverse–transcriptase polymerase chain reaction) RT-PCR ‎techniques different surface markers and related genes were analyzed.‎ Results: 5-7 days post-plating, the stem cells initiated the migration from cultured explants and ‎showed up to 80% densities on days 16-18. Light microscopy demonstrated two distinct cell populations ‎including fibroblast-like and flat endothelial-like cells. Dual staining with flowcytometry also revealed that ‎the cultured cells were found to be positive for CD44, CD73, CD90, CD105 and negative for CD34 and CD45. ‎RT-PCR showed no changes in CD marker expression pattern during different passages.‎ Conclusion: Human Wharton's jelly derived stem cells appear mesenchymal cell morphology and ‎express related surface markers but no hematopoietic stem cell markers.‎
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله هما محسنی کوچصفهانی | homa mohseni kouchesfehani
علوم پزشکی مازندران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

فرنوش سرایی | farnoosh saraee
علوم پزشکی مازندران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

مسعود ملکی | masoud maleki
علوم پزشکی مازندران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

مهین نیکوگفتار | mahin nikougoftar
علوم پزشکی مازندران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

سیده مهسا خاتمی | seyedeh mahsa khatami
علوم پزشکی مازندران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

محسن سقا | mohsen sagha
علوم پزشکی مازندران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3073-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده جنین شناسی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات