این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۴، شماره ۱۱۲، صفحات ۴۲-۴۹
عنوان فارسی کلونینگ و توالی‌یابی پلاسمید کد کننده پروتئین گرانولی متراکم ۱۴ سویه RH توکسوپلاسما گوندیی
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: بیماری توکسوپلاسموز از بیماری‌های شایع در جهان می‌باشد که حدود یک سوم مردم دارای آنتی‌بادی بر علیه توکسوپلاسما هستند. این بیماری بیشتر به دلیل عوارض وخیم آن، در موارد مادرزادی و نیز بیماران نقص سیستم ایمنی اهمیت دارد. ژن کد کننده پروتئین 14GRA می‌تواند به عنوان یک هدف مناسب جهت ساخت DNA (Deoxyribonucleic acid) واکسن و همچنین طراحی کیت تشخیصی مورد ارزیابی قرار گیرد. هدف از این بررسی، شناسایی و کلون کردن ژن کد کننده پروتئین 14GRA سویه RH توکسوپلاسما گوندیی بود. مواد و روش‌ها: در مرحله اول پس از جداسازی تاکی‌زوئیت‌های توکسوپلاسما از مایع صفاقی موش آلوده، DNA آن استخراج شد و پس از انجام PCR (Polymerase chain reaction)، محصول تکثیر شده بر روی ژل الکتروفورز بررسی گردید. سپس ژن حاصل در وکتور pTG19-T کلون گردید. جهت تأیید از روش‌های Colony-PCR و هضم آنزیمی به وسیله آنزیم‌های محدود کننده HindIII و EcoRI استفاده شد. در نهایت ژن 14GRA کلون شده در وکتور pTG19-T مورد تعیین توالی قرار گرفت. یافته‌ها: بررسی واکنش PCR بر روی ژل الکتروفورز و همچنین تعیین توالی ژن کد کننده پروتئین 14GRA نشان داد که این ژن 1227 جفت بازی با ژن 14GRA سویه RH ثبت شده در ژن بانک تشابه کامل داشت. علاوه بر این، با استفاده از روش‌های هضم آنزیمی و Colony PCR کلون شدن، ژن 14GRA در پلاسمید pTG19-T مورد تأیید قرار گرفت. استنتاج: ژن 14GRA به طور موفقیت‌آمیزی در پلاسمید pTG19-T کلون شد و این پلاسمید می‌تواند برای مطالعات بعدی جهت ساخت واکسن DNA و طراحی کیت تشخیصی مورد استفاده قرار گیرد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله توکسوپلاسما گوندیی، 14GRA، کلونینگ
عنوان انگلیسی Cloning and sequencing the plasmid encoding dense granule antigen 14 (GRA14) of Toxoplasma gondii RH strain
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Toxoplasmosis is a common parasitic disease throughout the world and ‎one-third of the population has antibodies to Toxoplasma gondii. This disease causes serious medical ‎problems in fetuses and immunocompromised individuals. As gene encoding protein GRA14 can be ‎considered as a suitable target for DNA vaccine and designing diagnostic kits the aim of this study was to do ‎cloning and sequencing the gene encoding GRA14 protein of Toxoplasma gondii RH strain.‎ Materials and methods: DNA extraction was performed on harvested tachyzoites from mouse ‎peritoneal fluid, then PCR carried out and amplification products were analyzed by gel electrophoresis. ‎GRA14 gene was cloned in pTG19-T as a cloning vector, then recombinant plasmid confirmed by the colony-‎PCR and restriction enzyme digestion using HindIII and EcoRI, followed by sequencing.‎ Results: Evaluation of PCR products by agarose gel electrophoresis and analysis of nucleotide ‎sequencing of 1227 bp gene encoding the protein GRA14, revealed the complete homology with the recorded ‎sequences in the gene bank. Furthermore, cloning of GRA14 gene in pTG19-T vector was confirmed with ‎colony PCR and restriction enzyme digestion.‎ Conclusion: The results showed that the GRA14 gene was successfully cloned into the pTG19-T ‎vector and this plasmid can be used to design DNA vaccines and diagnostic kits in further studies.‎
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Toxoplasma gondii, Dense granule antigen 14, Cloning‎
نویسندگان مقاله احسان احمدپور | ehsan ahmadpour
علوم پزشکی مازندران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

شهاب الدین سروی | shahabeddin sarvi
علوم پزشکی مازندران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

احمد دریانی | ahmad daryani
علوم پزشکی مازندران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

مهدی شریف | mehdi sharif
علوم پزشکی مازندران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

محمد باقر هاشمی | mohammad bagher hashemi souteh
علوم پزشکی مازندران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

آزاده میزانی | azadeh mizani
علوم پزشکی مازندران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

کیان رضایی | kian rezaee
علوم پزشکی مازندران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1633-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده انگل شناسی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات