این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
شنبه 22 آذر 1404
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران
، جلد ۲۳، شماره ۱۰۹، صفحات ۴۶-۵۳
عنوان فارسی
بررسی ارتباط پلی مورفیسم پروموترژن CCR۵ در موقعیت -۵۹۳۵۳T/C با عفونت HCV
چکیده فارسی مقاله
سابقه و هدف: هپاتیت C یک بیماری حاد یا مزمن کبدی در سراسر جهان است. کموکایندها و رسپتورهای کموکاینی با بهکارگیری و فعالسازی سلولهای التهابی به سمت کبد آلوده در ایجاد یک پاسخ ایمنی مؤثر علیه ویروس هپاتیت C (HCV) شرکت دارند. رسپتور کموکاینی CCR5 روی سلولهای مختلفی از سیستم ایمنی بیان شده و گزارش شده است که پلیمورفیسم CCR5-59353T/C ممکن است با عفونت HCV مرتبط باشد. از این رو، این مطالعه به منظور تعیین ارتباط بین این پلیمورفیسم با استعداد ابتلا به عفونت HCV در بیماران ایرانی انجام شد. مواد و روشها: در این مطالعه 100 بیمار مبتلا به HCV و 100 فرد سالم به طور تصادفی انتخاب شدند. با روش نمک اشباع DNA ژنومی از بافیکوت استخراج شد. ژنوتیپهای CCR5-59353(T/C) توسط روش PCR اختصاصی آلل تعیین شدند. محصولات PCR رویژل آگارز 5/1 درصد الکتروفورز شدند و برای تجزیه و تحلیل آماری از آزمون Chi-square استفاده شد. یافتهها: فراوانی آلل واریانت C در گروه بیماران مبتلا به HCV 42 درصد و در افراد سالم 37 درصد بود که از نظر آماری تفاوت معنیداری نداشت (3/0p=). همچنین فراوانی ژنوتیپ هموزیگوت CCR5-59353CC در بیماران مبتلا به HCV، 16 درصد و افراد سالم 12 درصد بود و هیچ تفاوت معنیداری بین دو گروه مشاهده نشد (4/0p=). استنتاج: بر اساس یافتههای ما پلی مورفیسم CCR5-59353T/C در جمعیت مورد مطالعه به عنوان یک فاکتور ژنتیکی میزبان جهت تعیین استعداد ابتلا به عفونت HCV تأثیرگذار نمی باشد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
رسپتور کموکاینی، پلی مورفیسم، CCR5-59353،HCV
عنوان انگلیسی
Survey on the Association of CCR5 Promoter -59353T/C Polymorphism with HCV Infection
چکیده انگلیسی مقاله
Background and purpose: Hepatitis C is an acute or chronic liver disease worldwide. Chemokines and chemokine receptors are involved in the effective immune response to hepatitis C virus (HCV) infection through the efficient recruitment and activation of inflammatory cells to infected liver. The CC-chemokine receptor (CCR) 5 is expressed on the several cells of the immune system and has been reported that the CCR5-59353T/C polymorphism may be associated with HCV infection. Hence, this study was aimed to determine the association of this polymorphism with susceptibility to HCV infection in Iranian patients. Material and methods: In this study, 100 HCV infected patients and 100 healthy individuals were randomly selected. Genomic DNA was extracted from blood buffy coat using the salting out method. The CCR5-59353(T/C) genotypes were determined using Allele Specific PCR method. The PCR products were electrophoresed on 1.5% agarose gel. The data were analyzed using Chi-square test. Results: The frequency of C variant allele was 42% in HCV infected patients and 37% in healthy individuals which was not statistically significant (P= 0.3). Also, the frequency of CCR5-59353C/C genotype was 16% in patients infected with HCV and 12% in healthy individuals and no significant difference was observed between the two groups (P= 0.4). Conclusion: Based on our findings, CCR5-593535T/C polymorphism is not effective in the study population as a host genetic factor in determining susceptibility to HCV infection.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Chemokine receptor, Polymorphism, CCR5-59353, HCV
نویسندگان مقاله
آسیه حسینی | asieh hosseini
علوم پزشکی مازندران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)
زهره شریفی | zohreh sharifi
علوم پزشکی مازندران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)
فهیمه اغبانی آرانی | fahimeh baghbani arani
علوم پزشکی مازندران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)
نشانی اینترنتی
http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-29-166&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
ژنتیک
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی-کامل
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات