این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۳، شماره ۱۰۷، صفحات ۲-۱۰

عنوان فارسی بررسی فراوانی پلی مورفیسم ژنتیکی C۳۴۳۵T ژن MDR۱ در یک جمعیت سالم استان مازندران
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: ژنMDR1 یک پمپ پروتئینی غشایی به نام P-گلیکوپروتئین را کد می‌کند که گزنوبیوتیک‌ها را به خارج از سلول انتقال می‌دهد. این پروتئین نقش مهمی در محافظت از DNA علیه سموم و داروها دارد. پلی مورفیسم C3435T واقع در اگزون 26 با سطح بیان و عملکرد متفاوت این ژن همراه است. تفاوت در فراوانی این پلی‌مورفیسم در بین اقوام و کشورهای مختلف مشاهده شده است. در مطالعه حاضر، ما فراوانی پلی‌مورفیسم C3435T ژن MDR1 را در یک جمعیت سالم استان مازندران مورد بررسی قرار دادیم. مواد و روش‌ها: DNA ژنومیک از لنفوسیت‌های خون محیطی 150 نفر داوطلب سالم استخراج شد. نمونه‌گیری تحت نظارت دو نفر پزشک و در سازمان انتقال خون شهر ساری صورت گرفت. تمام نمونه‌ها فرم رضایت نامه کتبی را امضا کردند. بررسی پلی‌مورفیسم نوکلئوتیدی C3435T ژن MDR1 به روش PCR-RFLP انجام گرفت و نتایج با روش تعیین توالی (sequencing) تأیید شد. یافته‌ها: فراوانی ژنوتیپ‌های TT,CT,CCبه ترتیب 7/10، 64، 3/25 درصد به دست آمد. بر اساس نتایج به دست آمده فراوانی الل T (3/57 درصد) به میزان معنی‌داری بیش‌تر از الل C (7/42 درصد) می‌باشد (05/0>p). استنتاج: در این مطالعه برای اولین بار در استان مازندران به بررسی پلی‌مورفیسم C3435T ژن MDR1 پرداخته شده است. اطلاعات به دست آمده از این تحقیق ممکن است در تنظیم دوز داروهایی که سوبسترا P-گلیکوپروتئین هستند سودمند باشد و به درمان انتخابی و انفرادی پیوند عضو و بیماری‌های مهمی مانند سرطان‌ها، ایدز، نارسایی احتقانی قلب و ... کمک نماید.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله گلیکوپروتئین، ژن MDR1، فارماکوکینتیک، پلی‌مورفیسم C3435T

عنوان انگلیسی Frequency Evaluation of C3435T Polymorphism of the MDR1 Gene in a Healthy Population in Mazandaran Province
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: The human multidrug resistance gene (MDR1) encodes for P-glycoprotein (P-gp) which is a transmembrane transporter protein acts as an efflux pump for a number of xenobiotics. It plays a protective role for cells against DNA damage caused by toxins and drugs. The wobble C3435T polymorphism at exon 26 has been associated with different expression levels and activities of this gene. Differences in allele frequency of the C3435T polymorphism have been demonstrated between distinct ethnic groups. In this study, we examined this polymorphism in a healthy population in Mazandaran province (North of Iran). Material and methods: Genomic DNA was extracted from the peripheral leukocytes of 150 healthy volunteers under the supervision of two physicians in Sari Blood Transfusion Center. All subjects gave their written informed consent to participate in the research. Polymerase chain reaction–restriction fragment length polymorphism method was used for the detection of C3435T single nucleotide polymorphism and the results were confirmed by direct sequencing method. Results: The frequencies of the CC, CT and TT genotypes were 10.7 %, 64 % and 25.3%, respectively. The frequency of T allele (57.3%) was significantly higher than C allele (42.7 %) (P< 0.05). Conclusion: This study is the first to show the C3435T polymorphism of MDR1 gene in a population in Mazandaran province of Iran. These data may be relevant for dose recommendation of P-gp substrate drugs and can help for individualizing drug therapy of organ transplantation and important diseases such as cancer and AIDS, congestive heart failure and others.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله

نویسندگان مقاله نعمت الله آهنگر | nematollah ahangar


راضیه کشاورز | razieh keshavarz



نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-29-119&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده داروسازی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات